1. 肌萎缩侧索硬化应该怎么治疗
肌萎缩侧索硬化症的治疗有：1.药物缓解：力如太，可以延长肌萎缩侧索硬化患者内的生存期容;2.营养支持：患者出现了吞咽困难或饮水呛咳时，可以用鼻饲饮食或胃造瘘的方法提供患者身体的营养需求，而患者需要高热量、高脂肪、高蛋白的饮食;3.呼吸支持：患者出现呼吸功能障碍时，可以通过无创呼吸机，改善呼吸功能，当无创呼吸机效果不佳时，需要切开气管，提供相应的医用呼吸机。
2. 肌萎缩性侧索硬化症如何治疗
病情抄分析：
脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
指导意见：
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，中医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。
3. 肌萎缩侧索硬化症该选用什么方法治疗效果好呢
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的一种类型，病变累及到皮质椎体细胞、脑回干后组颅答神经，脊髓前角细胞和锥体束的不同组合。临床表现为四肢肌无力和肌肉萎缩，构音不清或吞咽困难声音嘶哑等，查体可见四肢腱反射活跃或者减弱，病理反射阳性等。这种病临床还没有特效药物，目前国际上通过的只有利鲁唑，国内有研究采用鸡尾酒疗法治疗本病，包括辅酶Q10，丁苯酞和艾地苯醌等药物，临床观察可以延缓疾病的进展，可以应用。
4. 肌萎缩侧索硬化症的食疗，肌萎缩侧索硬化症吃什么好
1.宜吃蛋白质含量高的食物;2.宜吃铁元素含量高的食物;3.宜吃维生素C和B含量高的食物。
5. 患肌萎缩侧索硬化症该选用什么方法治疗效果好呢
肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动专神经元损伤之后导致属包括球部也就是指延髓支配的这部分肌肉、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。治疗以神经保护和支持治疗为主。支持治疗包括对症治疗适当锻炼，如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多可给予少量的抗组胺药；若痰多可给予雾化吸入及化痰药。如出现情绪低落给予抗抑郁治疗。此外，还要多翻身，以防止压疮发生。如进食障碍，可给予鼻饲或经皮胃造瘘管等特殊的疗法，目前国际承认且唯一通过fda批准治疗的肌萎缩侧索硬化的药物力如太一定要尽早使用。呼吸治疗开始呼吸不顺时，可使用一般氧气，或使用双正压呼吸机，帮助呼吸。发生进一步呼吸衰竭时，则需要行气管切开使用人工呼吸机。目前国际上正常是以神经营养因子、抗氧化剂如维生素e、维生素c以及辅酶Q10等与力如太联合应用来对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗，但上述治疗还待临床试验的证实。
6. 如何治疗肌肉萎缩性侧索硬化症效果才比较好呢
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种病因不明的疾病，目前临床上也没有办内法能够治愈，但是也应该容早期诊断，早期治疗，尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有利鲁唑，主要是能够稳定电压门，控致钠通道的非激活状态，该药也是目前唯一一个经过临床研究，在一定程度上能够延缓病情发展的药物。对于这种病人要进行营养管理，争取能够正常进食，均衡饮食。如果病人有吞咽困难，可以留置胃管。给予呼吸支持，如果呼吸肌无力，要考虑用呼吸机辅助呼吸，同时也要给予病人综合治疗，进行抗抑郁、抗焦虑、改善睡眠等治疗。
7. 肌萎缩侧索硬化症是不是可以治好的呀
这个到现在是没有办法治好的，如果能治好的话，霍金早就治好了呀，现在说这个只能说减轻一些症状，延长一下生活的寿命。
8. 目前对肌萎缩侧索硬化症有什么有效的治疗方法吗
肌萎缩侧索硬化目前没有特效治疗，可以使用一些药物治疗，常用的药物包括利鲁唑，服用利鲁唑连续六个月以上可以延缓病情的进展，对病人有益。也可以使用依达拉奉，这是一种清除自由基的药物，研究显示对部分肌萎缩侧索硬化患者是有效的。此外，由于肌萎缩侧索硬化症的患者常常侵犯呼吸肌，建议呼吸肌受累的早期可以使用无创呼吸机帮助辅助呼吸。肌萎缩侧索硬化症的患者还需要加强营养，尤其是有些病人会出现吞咽困难、进食差，对于这类患者建议在必要时进行胃造瘘手术，研究显示这个手术可能会对延缓患者的寿命有一定作用。
9. 肌萎缩侧索硬化症能治愈吗
肌萎缩侧索硬化的治疗目前一般是对症治疗，适当锻炼，注意加强日常生活护理，如注意呼吸道、消化道的功能，要多翻身以防止压疮发生。具体到个体用药，建议到医院检查，遵医嘱用药。
10. 肌萎缩侧索硬化症是否能治愈呢
脊髓复侧索硬化属运动神经元制性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命