Ⅰ 原发性侧索硬化
原发性髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病专，发病后期更难治疗,其发病严重属时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。
Ⅱ 什么是原发性侧索硬化
一种非常少见的运动神经元病，病因及发病机制仍不明确，临床表现为进行性上运动神经元功能障碍。
Ⅲ 什么是原发性侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
一、病史及症状：
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
二、体检发现：
颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难。
三、辅助检查：
1.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。
2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。
3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。
4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。
四、鉴别：
有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。
无有效疗法，以对症为主。
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。
四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
Ⅳ 原发性侧索硬化是怎么导致的呢
原发性侧索硬化症是临床上很少见的一种运动神经元病。主要是由于上运回动神经元受答损而引起的。临床上主要表现为双下肢对称性无力僵硬、行走时呈痉挛步态、肌张力增高，无肌肉萎缩和肌束颤动等。临床上主要是支持治疗，包括康复锻炼，应用药物缓解肌张力、假性球麻痹。可使用足支架。
Ⅳ 原发性侧索硬化去哪间医院可治愈
病情分析抄：
原发性髓侧索硬化属袭运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，
指导意见：
约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.
Ⅵ 原发性侧索硬化是怎么造成的呢
原发性侧索硬化症是临床上很少见的一种运动神经元病。主要是由于上运动神经元受损而引起的。临床上主要表现为双下肢对称性无力僵硬、行走时呈痉挛步态、肌张力增高，无肌肉萎缩和肌束颤动等。
Ⅶ 原发性侧索硬化首发症状是什么
原发性侧索硬化是一种运动神经元病。主要以延髓，脊髓麻痹为特征。首发症状常为版双下肢，对称权性僵硬乏力，伴行走剪刀步态，逐渐累及双上肢。四肢张力，呈痉挛性增高，近反射亢进，病理反射阳性。感觉无障碍，病程进展缓慢，可存活较长时间！
Ⅷ 原发性侧索硬化是什么怎么治疗
原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表内现的运动神经元病。该病容属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性;起病隐袭，进展缓慢。极罕见，选择性损害皮质脊髓束，导致肢体上运动神经元功能缺损。
建议你一定要到正规医院进一步治疗，如果呼吸困难的，要吸氧及抗炎治疗，如果吞咽困难的要给予静脉补充营养液，同时给予神经节甘脂，神经生长因子，安坦，利鲁唑等等联合治疗，同时进行肢体的康复训练，应该会好些的