重庆儿童医院赵晓东

『壹』 你好 请问 怎么能够 找到 赵小东

重庆医科大学 儿童医院 肾脏免疫科 主任 赵晓东

『贰』 人民网儿童疾病名医大讲堂：儿童如何提高免疫力

儿童的成长和发育中会有各种病症的出现，怎样才能更好的避免一些突发疾病及时发现病症？怎样才能在疾病发生时暂缓病症的恶化，可以增加时间及时就医？人民网儿童疾病名医大讲堂邀请各大医院的专家，为您讲解儿童疾病的各种症状及预防措施。嘉宾简介赵晓东，重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科主任。擅长：儿内科常见疾病的诊治，尤其擅长诊治小儿免疫性及肾脏疾病，如反复呼吸道感染、免疫功能低下、结缔组织疾病、急慢性肾炎、肾病综合症、免疫缺陷病、风湿性疾病（包括川崎病、过敏性紫癜、红斑狼疮等）、全身炎症反应性疾病等。 人民网：首先请问您什么是先天免疫缺陷的疾病？赵晓东：小儿的免疫缺陷分为先天的和后天的，先天的就是遗传因素，导致的免疫系统的物质成分，比如说一个细胞，后面某一个细胞出现免疫功能的缺陷这个缺陷到了一定程度以后，会引起临床的症状，而其他后天免疫缺陷因素比较多，比如说常见的营养不良，特殊的感染，或者是有外伤，有手术史或者有一些抑制药物这些都可以引起免疫功能缺陷所以先天是遗传的，后天是其他病因。 人民网：先天免疫缺陷病有哪些症状？赵晓东：其实先天有比较多的症状，最关键也是对诊断最有帮助的症状是反复的感染，这种孩子往往比其他正常孩子的感染的频度要高很多，他可以从一定的年龄，当然各种先天免疫缺陷疾病不同，开始发生反复感染的时间不完全一样，但是它的基本特点就是反复感染，而且这种反复感染可以反复到比较明显的程度，比如说正常人很难得肺炎，但是这种小孩可以一天得三、四次，甚至更多，我们正常人不换脑膜炎，但是这种小孩得两、三次，甚至更多脑膜炎这是一个特点。 赵晓东：另外，这种感染不太容易治疗都是比较难治的，你用普遍的这些抗生素，消炎的药物对他效果不好，他可能需要联合用药，才能够把这个感染控制下来，所以说感染往往比较难处理，还有这种免疫缺陷小孩可以发生特殊感染，正常人很难看到的，比如说有肺感染，艾滋病病人比较常见的，也可以有些真菌的感染等等这些问题，所以感染往往跟其他的免疫功能正常的小孩不一样，很有特点。所以说在这种感染出现的情况之后，就一定要注意这个孩子是不是有先天免疫功能缺陷。当然先天还有其他很多表现，除了感染之外还可以发生肿瘤，特别是淋巴系统的肿瘤，还可以自身免疫性的疾病，如果仔细询问这些小孩家族史，可能大约有一半左右小孩会说以前亲戚里面，有幼年夭折的病史，所以这些都是提示先天免疫缺陷的重要的临床证据，那么我们在诊断的时候就一定要收集这些证据。 人民网：患有先天免疫缺陷的孩子，对身体有什么影响？赵晓东：先天免疫缺陷总体来说，是一个比较严重的疾病，当然在这类疾病里面，也要分轻重的，有的会很重，有的很会轻，就是轻到你不会影响寿命，你可以照样活到70、80岁，但是有时候会有一点小感冒，但是很重的就是这种小孩生下来，比如说重症联合免疫缺陷，这种孩子不会活过一岁，很快有严重的感染发生，如果不给他根治的治疗，就是不给做干细胞移植，那基本上都活不过一岁，所以先天免疫缺陷对孩子来说是一个非常严重的威胁，对他的身体是一个非常严重的危害，这种危害随着年龄的增长，是越来越重，所以我们非常重视，一定要早期诊断，早期诊断治疗效果是比较好的，但如果拖延了，可能会有很多问题。 人民网：提到这个病是一个非常严重的病，我想到有人说这个病严重到这个孩子如果不治疗的话，一岁都活不过？赵晓东：不一定，其实很多的先天免疫缺陷是可以活到比较大的年龄，比如说有一些抗体的缺陷，特别是有一些新型的抗体缺陷，但是有一些重症的先天免疫缺陷，当然是非常严重的，很快就会有生命危险。 人民网：那么有先天免疫缺陷的孩子，在生活中需要注意一些什么，跟平常的孩子相比？赵晓东：我们对先天免疫缺陷孩子，原则上鼓励参加正常的学习和生活，就是如果她没有一个非常严重免疫缺陷，那你就不必要对他进行严格的隔离，当然是如果很重，比如说重症免疫缺陷，孩子一生下来明确这种病，就要进行严格隔离，但是大部分有一些新型的或者中等程度免疫缺陷，可以不进行隔离，还要让他可以上学，参加正常的活动，但是其实这个过程当中，还是要注意很多，比如说疫苗接种，血液制品的使用，这些对先天免疫缺陷孩子来说，和正常儿童不一样。 人民网：这个有先天免疫缺陷在疫苗注射方面需要注意什么？赵晓东：在疫苗接种的时候，先天免疫缺陷是不能接种活疫苗，我们通常的使用疫苗就有活疫苗，比如说卡介苗就是一个流行结核杆菌，还是可以增值的，可以长的，另外一个就是糖丸，所以这两个是目前计划免疫体系当中两个使用非常频繁的活疫苗，这两个活疫苗在免疫缺陷的孩子原则上不能接种，因为接种以后会引起非常严重的问题，比如说我们有一个孩子患的是重症联合免疫缺陷病，在之前我们没有能够及时诊断他，因为他走过好多大医院，都没有弄清楚，但是生下来就打了卡介苗，在两个月左右大的时候就反复发烧，然后卡介苗接种的时候总是感染，然后腋下淋巴结像鸽子蛋那么大，后来在血液里面也找到了结核杆菌，在这个地方取点标本，做一个图片，所以最后证实由于卡介苗接种以后引起的感染，这种卡介苗在免疫功能正常人里面是不会生长的，我们有抵抗力抑制，但是在免疫功能缺陷的孩子里面就会引起非常严重的问题，虽然这个孩子最后做了干细胞移植，但是由于卡介苗接种的问题，这个孩子并不是很好，要免疫功能慢慢长起来，恢复正常以后，卡介苗感染被逐渐清楚，所以总来说，先天免疫缺陷的孩子原则上是不能能够接种活疫苗。

『叁』 川崎病治愈后需要吃什么对身体才好

通过免疫球蛋白12瓶，阿司匹林和潘生丁

『肆』 川崎病能否治愈

一般可以治好,但容易留后遗症,造成冠状动脉狭窄等.你可以到重庆儿童医院来看,那的杨锡强,赵晓东教授都是这方面的专家.

『伍』 重庆医科大学附属儿童医院的医院贡献成果

主要贡献及代表性成果:
（1）已连续7年获得国家自然科学基金（NSFC）资助项目数列儿科界第一，儿科界仅有的4个NSFC重点项目有3项在本学科点，有1人获重庆市科委首批杰出青年项目，3人获教育部“新世纪优秀人才支持计划”资助，独立申请获准4项国际研究基金；是全国仅有的两个参与国家重大传染病专项研究的儿童医院之一、参加9项“973”计划、“863”计划、“国家科技支撑计划”等国家重点项目的研究。（2）获重庆市人民政府科技进步奖一等奖、宋庆龄儿科医学奖及宋庆龄儿科医学成果奖、中华医学奖等多项科技成果奖，（3）近5年发表学术论文1585篇，其中SCI论文81篇。
本学科点是西部地区专业最齐、规模最大，集医疗、教学、科研和预防保健为一体的综合性儿童医疗中心，外地病人达25%以上，为全国儿童健康事业的发展做出了巨大贡献。承担了对西部以及周边省市医院儿科临床工作的指导和儿科高级医师培训任务。培养了大量从本科到博士后多层次儿科临床和科研高级人才。在手足口病、5.12汶川大地震、奶粉事件以及H1N1甲流等重大公共卫生事件中承担技术指导，充分发挥了国家重点学科的作用。自2006年，本学科点主办的“西部儿科医学发展论坛”已成为“中西部儿科医学发展论坛”，为中西部儿科专业技术人员搭建了交流平台。代表性成果包括赵晓东教授主持的“儿童呼吸道病毒感染发病机制及防治研究”(重庆市科技进步一等奖、教育部科技进步二等奖)，李廷玉教授主持的“维生素A对儿童生长发育的基础与临床研究”（宋庆龄儿科医学奖），魏光辉教授主持的“环境污染源和化学制剂对幼年雄性生殖发育影响及干预”（宋庆龄儿科医学成果奖），蔡方成教授主持的“小儿周围神经传导功能和轴索型格林-巴利综合征致病机理研究”（重庆市科技进步二等奖）等。
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『陆』 跪求各位高手，我想报考重庆医科大学儿科学研究生，请问一下重医有硕博连读的名额吗

没听过~打电话问下重医招生办吧。儿童医院貌似每年研究生都招不内满。重医儿童医院全国第三容。还有儿童医院方向分得很细，推荐新生儿，赵晓东的免疫，个人作为本科生觉得儿科医院确实能学到很多，就是儿科医生超累，我准备转成人。

『柒』 跪求知名老中医，要求主任医师、教授职称，博士生导师，儿科肾病方向，且懂西医。

这个朋友请不要着急，这个病是个常见病，并非你说的那样。西医治疗很麻烦也治疗不好的，所以一定要对症治疗才是正道。请把你女儿的身体情况说一下，然后到私信说吧，看看我是否能帮上你。

『捌』 全国医治“巴特尔综合症”Bartter 最权威的儿科医院是哪家，小孩现在7个月，病情一直没有控制住，万分危急

不需要我多介绍吧，重庆医科大学儿童医院！我国四大儿科之一！华西那边确实病源少多了，成人必须去华西，但是儿科还是要到重庆来！肾脏免疫科，赵晓东主任，全国来讲，儿科肾脏免疫方面他还是数一数二的吧！主要是这个必须诊断明确！估计要基因测序 你孩子的病目前病情尚不明确，不过常染色体隐性遗传可能大。 治疗主要是3方面： 1.前列腺素合成酶抑制药物 2.补钾治疗 3.β-肾上腺素能阻滞剂。 详细介绍：Bartter综合征分为三种类型：⑴Gitelman综合征，除具有Bartter综合征的表现外，还常伴有低血钙、低血镁，多在儿童或青少年时期因为抽搐而发现，是由位于远曲小管噻嗪类敏感Na＋/ Cl－共同转运体（NCCT）基因编码突变导致的；⑵新生儿期的Bartter综合征，是由NKCC2和ROMK两种基因编码的突变导致的，即Ⅰ和Ⅱ型Bartter综合征，多伴有高尿钙症和肾尿钙盐沉着，常因羊水过多，早产和发育迟缓发现。⑶经典型Bartter综合征是由CLC-Kb基因编码的突变导致的，即Ⅲ型Bartter综合征。 但是不少文献中也说Gitelman综合征不属于bartter，而是另外一种疾病。 1、Bartter综合征因Batter于1962年首次报告而得名，多见于儿童。以低血钾性碱中毒、血肾素、醛固酮增高，而血压正常，肾小球旁器增生为特征。该疾病是一种常染色体隐性遗传疾病。 2、其病因是Henle袢的上升支粗段及远端肾小管NaCl的转运紊乱.钾,钠,氯的消耗刺激肾素释放并伴球旁细胞的增生.醛固酮水平增高。钠的损耗引起长期血浆容量低,表现为虽有肾素和血管紧张素的增多,但血压正常,对注入血管紧张素的加压反应受损.常发生代谢性碱中毒.血小板聚集受到抑制.可有高尿酸血症及低镁血症.激肽-前列腺素轴受到刺激,尿中前列腺素及血管舒缓素排出增多. 3、Batter综合征与其他伴醛固酮增多症的疾病所不同处在于没有高血压(原发性醛固酮增多症有高血压)和水肿(继发性醛固酮增多症有水肿). 4、Batter综合征的治疗： ①补钾； ②保钾利尿剂； ③前列腺素合成酶抑制剂可以纠正高肾素血症和高醛固酮血症； ④血管紧张素转换酶抑制剂； ⑤补充镁。 备注：正常Henle袢的上升支粗段转运机制——钠和氯的重吸收是由钠：钾：氯协同转运蛋白完成，而协同转运蛋白是由细胞内低浓度的钠氯和钾驱动的。细胞内离子的浓度由基底外侧钠钾泵、基底外侧氯通道（ClC-Kb）和顶部钾通道维持（ROMK）。

『玖』 发热不退，抗生素无效，靠服退热药物，309医院专家让去重庆找赵晓东专家做免疫缺陷鉴定。

您好，孩子发热，多见于细菌或病毒感染，目前积极治疗效果差，时间长的话需要考虑免疫系统疾病，可查个免疫系列进一步排除的。