治疗药物是内源性还是外源性

『壹』 什么叫内源性和外源性病原体

简单举个例子
你到餐馆吃了不干净的东西，饭菜里大肠杆菌超标，你吃坏肚子了，腹泻专，这就是感染了外源性属的病原体
你身体不好吃点抗生素，吃了四环素，拉肚子了，这是抗生素的二重感染，是因为你肠道内本身就有些大肠杆菌，在抗生素破坏了菌群平衡的时候，它就致病了。它就是内源性的病原体
就是呆的地方不同

『贰』 内源性污染和外源性污染的区别

农业内来源性污染，是指农源业生产和农村生活自身造成的污染，主要包括化肥污染、农药残留对农产品的污染、农用塑料的影响、畜禽养殖业造成的污染。
与之相应的是农业外源性污染，主要是工业和城市中形成的污染物对农业生产条件造成的污染；例如酸雨对农田土壤和农作物造成危害；二氧化硫、氟化物、粉尘等污染物给粮食、蔬菜、水果、茶叶、桑蚕等都带来损失；工业企业和城市污水肆意排入地表水；使用污水灌溉农田，造成土壤板结、作物品质降低；重金属污染严重；城市生活和工业生产排放的大量固体废物占用大片的土地，而且造成农田和地下水污染。

『叁』 内源性和外源性凝血过程有何主要区别

1、启动因复子不同

内源性凝血制途径：由因子Ⅻ活化而启动。外源性凝血途径：由损伤组织暴露的因子Ⅲ与血液接触而启动。

2、凝血过程不同

内源性凝血途径：当血管受损，内膜下胶原纤维暴露时，可激活Ⅻ为Ⅻa，进而激活Ⅺ为Ⅺa。Ⅺa在Ca2+存在时激活Ⅸa，Ⅸa再与激活的Ⅷa、PF3、Ca2+形成复合物进一步激活X。

外源性凝血途径：当组织损伤血管破裂时，暴露的因子Ⅲ与血浆中的Ca2+、Ⅶ共同形成复合物进而激活因子Ⅹ。

3、启动因子来源不同

内源性凝血途径过程参与凝血的因子均存在于血管内的血浆中。由于因子Ⅷa的存在，可使Ⅸa激活Ⅹ的速度加快20万倍，故因子Ⅷ缺乏使内源性凝血途径障碍，轻微的损伤可致出血不止，临床上称甲型血友病。

外源性凝血途径启动该过程的因子Ⅲ来自血管外的组织。

『肆』 比较内源性抗体和外源性抗体处的异同

外源性因素：物质基础——多样性抗原（表位）的存在抗原分子含有多种专抗原表属位，不同表位刺激免疫细胞产生不同特异性抗体。内源性因素：免疫球蛋白的血清型同种型、同种异型、独特型。同种型（isotype）：指同一种属所有个体Ig共有的抗原特异性标记，为种属型标志，在异种动物体内可诱导产生相应抗体，IgC区。同种异型（Allotype）：1）同一种属不同个体Ig所具有的不同抗原特异性标志，存在于Ig C2）IgG g链的同种异型标志是Gm因子，已发现Gm1-Gm30。3）IgA a链的同种异型标志是Am因子，有A2m1和A2m2两种。4）k链的同种异型标志称为km因子，有km1、km2、km3。独特型（idiotype）：1）每个Ig分子所特有的抗原特异性标志。2）独特型抗原决定簇、Ig的超变区和抗原结合部位。3）独特型抗原决定簇可刺激机体产生抗独特型抗体（抗抗体），参与免疫调节。

『伍』 外源性、内源性，有什么区别怎么区分

外源性途径：是指参加的凝血因子并非全部存在于血液中,还有外来的凝血因子参与止血.这一过回程是答从组织因子暴露于血液而启动,到因子Ⅹ被激活的过程.当组织损伤后,释放组织因子,在钙离子的参与下,它与因子Ⅶ一起形成1：1复合物.因子Ⅶ与组织因子结合会很快被活化的因子Ⅹ激活为Ⅶa,从而形成Ⅶa组织因子复合物.
严重感染可以引起感染性休克,感染性休克可以启动凝血途径引起DIC,原因如下：感染性休克时,内毒素等直接损伤血管内皮细胞,使胶原纤维暴露,激活内源性凝血过程,促进凝血.此外感染性休克还可以通过以下几个方面来促进凝血.①内毒素可以改变血液流变学,休克晚期血流速度减慢,血管通透性增高,使血液浓缩,血细胞和血小板聚集成团,引起凝血.②缺氧、缺血、酸中毒等引起内皮细胞和组织细胞损伤,激活内源性和外源性凝血过程.③单核巨噬细胞系统的吞噬功能减弱.④内毒素等可以引起血小板的释放反应,促进凝血物质的释放.

『陆』 什么叫做外源性RNA和内源性RNA

核糖核酸（缩写为RNA，即RibonucleicAcid），存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。

外源性RNA，即tmRNA 是存在于细菌的一类稳定的小RNA，tmRNA的功能有，(1)：将“滞留”在tmRNA上的核糖体解脱下来.(2):将一段信号肽加在有缺陷的蛋白质C末端,使其有效的水解。
tRNA样区域的结构类似典型tRNA 的四叶草结构，其折叠方式类似于tRNA。其结构的维持与D和T环之间的相互作用有关。虽然t RNA样区域没有密码子—反密码子复合体以供核糖体A位识别，有证据表明tmRNA自身或与其结合的蛋白质具有类似核糖体A位识别功能。t RNA样区域周围有高度保守的碱基序列。据认为对tmRNA的空间构像和功能有重要作用，同时tRNA样区域同其mRNA区域也存在着相互作用，两者之间的功能应该有相互联系。

内源性RNA，即MicroRNA (miRNA) 是一类由内源基因编码的长度约为22 个核苷酸的非编码单链RNA 分子，它们在动植物中参与转录后基因表达调控。大多数miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇(cluster) 的形式存在于基因组中。
MicroRNA（miRNA）是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA，几个miRNAs也可以调节同一个基因，miRNA调节着人类三分之一的基因。MicroRNA存在多种形式，最原始的是pri-miRNA，长度大约为300~1000个碱基；pri-miRNA经过一次加工后，成为pre-miRNA即microRNA前体，长度大约为70~90个碱基；pre-miRNA再经过Dicer酶酶切后，成为长约20~24nt的成熟miRNA。

『柒』 我知道外源性毒素是我们吃进去的食物和药物 ，可是内源性毒素是什么呢

内源性毒素通俗来说是我们吸收到体内的东西经过脏器的解毒吸收后产生的类似废物的东西

『捌』 外源性感染与内源性感染的区别

外源性感染抄是指由来自宿主体袭外的病原菌所引起的感染。传染源主要包括传染病患者、恢复期病人、健康带菌者，以及病畜、带菌动物、媒介昆虫等。

内源性感染有少数细菌在正常情况下，寄生于人体内，不引起疾病。当机体免疫力减低时，或者由于外界因素的影响，如长期大量使用抗生素引起体内正常菌群失调，由此而造成的感染称之为内源性感染。

『玖』 健身中，内源性和外源性是什么意思，求详细的

健身方面不清楚，只有医学方面的含义，“内源性”与“外源性”相对。
由人体内部因内素产生或引起的（容疾病，物质等）。
还有，以肥胖的成因为例，主要分为内源性和外源性,内源性的原因主要是新陈代谢功能变差，胰岛素分泌过多，脂肪细胞内脂肪酶作用减缓，使脂肪分解减少而合成增加，造成全身性肥胖。外源性的原因包括缺乏运动、饮食不节制、食物中甜食、油腻的食物多等。外源性的原因针对不同原因适当调节，易于减重。但是内源性的原因则须从内部入手，以促进新陈代谢、增强细胞活力、恢复细胞功能的内源性的方式方法来减重。

『拾』 内源性和外源性凝血途径有什么区别

你好， 开发内源性生物活性物质作为疾病的治疗药物具有重要的实用价值。特别是人类基因组计划即将完成，人类对人体生理学调节机制及疾病发病机制的认识迅速发展。许多重大的突破都是由于发现了体内那些具有重要生理活性的物质，并发现调节这些物质的其它相关物质。基因克隆使“ 受体一指导” 和 “ 酶一指导” 的新药的发现在方法学上得到完善。DNA 重组和转基因技术的发展已使蛋白质和肽类药物的生产及其它内源性分子作为新药成为可能。 用途 基于内源性生物活性物质是药物开发的中心。如我们熟悉的蛋白偶联受体药物，离子通道抑制、拮抗药物，受体激动、阻断药物等。 未来新的内源性活性物质的开发应特别注意信号传导途径的有关物质及酶类、活性多肽和蛋白质( 包括肽类激素) 、多肽受体的激动剂和拮抗剂的非多肽类似物、糖类及其复合物和糖类药物的模拟物、反义寡核苷酸 药物以及基因治疗和直间接体内外基因转移，这里特别要指明的是现阶段基因治疗的绝大多数是诱导机体产生治疗蛋白，亦即内源性活性蛋白，而不是替代有缺陷的基因。当然注意开发新的内源性活性物质是更为重要的一个方面，可以采用的方法包括：应用差异显示技术的原理或用2D胶电泳结合液质联用等技术，研究药物诱导的或抑制的特定基因或蛋白质，这不仅为准确解释药物的作用机制，而且为合理设计药物提供理论依据 ，近年来2D胶电泳 迅速变成分离复杂的蛋白混合物的方法，广泛用于蛋白质组学的研究。但要注意，2D胶数据库含有数千个蛋白质，但不能代表全部基因组。因为这种数据库中缺乏高分子蛋白。另外，需要发展新技术去鉴定撞击这些靶蛋白的生物学路径。还需注意研究机体在给予生理学刺激以后发生的蛋白质的再分布，免疫荧光显微镜技术可作为研究蛋白质再分布的工具。另外，应用生物工程技术和肽库技术以及酵母双杂交技术等开发以内源性活性物质为基础的肽类药物也是目前较为流行的有效手段。此外，新的研究蛋白功能的方法也在不断涌现，它们必将促进内源性生物活性物质的研究和开发。 希望能帮到你。