药物最小日治疗剂量查询

❶ 什么是药物的剂量，治疗量，最小有效量，极量，中毒

①剂量：一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。
②治疗量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。
③最小有效量：应用药物能引起药理效应的最小剂量。
④极量：指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
⑤中毒量：超过极量，产生中毒症状的剂量

❷ 几种头孢类药物的每日最大使用剂量

头孢曲松钠:成人最高剂量每日4g。小儿每日总量不宜超过4g。12岁以上小儿用成人剂量。
头孢他啶:65岁以上老年感染时的给药量可减少至正常量的2/3～1/2，每日剂量不超过3g小儿每日最高剂量不超过6g。
头孢哌酮舒巴坦:成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4次。
小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用药。
最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药，舒巴坦的最大剂量每日不得超过80mg/kg。
头孢呋辛:成人每日2.25～4.5g，每8小时1次，肌注或静脉给药，病情严重者可增加至每日6g，每6小时给药1.5g。儿童每日50～100mg/kg，每6～8小时给药1次；＞3月婴儿每8小时肌内注射或静脉注射16.7～33.3mg/kg。治疗骨感染剂量为每8小时50mg/kg。治疗细菌性脑膜炎的每日剂量为200～240mg/lg，每6～8小时给药1次。同时单次口服丙磺舒1g可用于治疗单纯性淋病。肾功能减退者须调整剂量，肌酐清除率＞20ml/min时，剂量为750mg～1.5g每日3次；10～20ml/min和＜10ml/min时，分别为750mg每12小时1次和750mg每24小时1次；儿童肾功能减退时的剂量按成人肾功能减退时的相应剂量调整；每次血液透析后给于750mg；头孢呋辛钠粉末和异丁烯双甲酯粘固剂混合可用于预防全关节置换术后感染。

❸ 如何计算用药剂量

（1）给药剂量

按渔药制剂产品说明书为准。（2）外用给药量的确定①根版据水产动物对权某种药物的安全浓度，药物对病原体的致死浓度，而确定药物的使用浓度。

②准确地测量池塘水的体积或确定浸浴水体的体积。水体积的计算方法为：水体积（米3）＝面积（米2）×平均水深（米）。

③计算出用药量（克）＝需用药物的浓度（克/米3）×水体积（米3）。（3）内服药给药量的确定①用药标准量：指每千克体重所用药物的毫克数（毫克/千克），每种市售药均有注明。

②池中水产动物的总体重（千克）＝估计每尾鱼的体重（千克）×鱼的尾数；或按投饵总重量（千克）÷投饵率（%）进行计算。

③投饵率（%）：每100千克对虾体重投喂饲料的千克数，根据对虾的不同养殖阶段、水质情况进行确定。

④药物的添加率（%）：每100千克饲料中所添加药物的毫克数。由下列公式得出：用药标准量（毫克/千克）÷投饵率（%）。

⑤根据以上的数据，可以从两个方面得到内服药的给药量。

如果能估算鱼的总体重，那么给药总量（毫克）＝用药标准量×鱼总体重；如果投饵量每天相对固定，且有一定的依据，那么给药总量（毫克）＝日投饵量（千克）×药物添加率。

❹ 限定日剂量的限定日剂量

①DDD是根据成人用药制定的值，儿童尚无相应系统；②主要适应证表现在药物ATC代码上。当推荐的版剂量需要根权据体重来计算时，体重设定为70kg。需要强调的是即使主要用于儿童的制剂例如混合制剂和栓剂也是成人的日剂量。但是生长激素和氟化物片剂仍按照儿童使用的剂量；③确立DDD通常根据药物的维持剂量，一些初始剂量不同的药物不能在DDD中反映出来，如洋地黄类；④DDD通常是治疗剂量，但是，如果主要适应证是为了预防，就选择预防剂量，例如氟化物片剂和一些抗疟药的DDD就是预防剂量；⑤DDD通常依据产品的纯品装入量，没有给出不同的盐类制剂的DDD；⑥DDD以药物活性物质的重量单位来表示，在确定药物的DDD时，还应考虑某些特殊的情况。当用药途径不同剂量也不同时，应制定不同的DDD。⑦对于剂量不能用活性物质的重量来表示的复方制剂，其DDD是以单位剂量数为基础来确定，如片数、胶囊数或栓剂枚数。 DDD相关概念

❺ 药物的“基本剂量”是什么意思

对动抄物机体发生一定反应的药量称为袭药物的剂量。剂量一般指防治疾病的常用量。如果剂量过小，在体内不能获得有效浓度，药物则不能发挥其有效作用；如果剂量过大，超过一定的限度，药物的作用可出现质的变化，对机体产生毒性作用。

要发挥药物的作用而又要避免其不良反应，就必须掌握药物的剂量范围。

最小有效量

药物开始出现药效时的剂量。

极量

治疗量的最大限度。

治疗量

产生明显治疗作用的剂量，即常用量，略大于最小有效量而小于极量的药物的剂量。

最小中毒量

药物已超过极量，使机体开始出现中毒的量。

中毒量

介于最小中毒量与最小致死量之间的药物剂量。

致死量

引起动物死亡的剂量。

安全范围

最小有效量与最小中毒量之间的范围。

治疗指数

实验动物的半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）之比值，衡量药物的安全性。治疗指数愈大，药物的安全性也愈大。一般而言，一个比较安全的药物，治疗指数不应小于3。

❻ 药学中低剂量和小剂量的量怎么区别

剂量的概念
1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）出现疗效所需的最小剂量。
2.治疗量指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。
3.极量引起最大效应而不发生中毒的剂量（即 安全用药的极限）。
4.常用量比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。
5.最小中毒量超过极量，刚引起轻度中毒的量。
6.半数致死量（LD50）引起半数动物死亡的剂量。
反应曲线
1.量反应药理效应呈连续增减的量变，可用数或量的分级表示，如血压升降、平滑肌舒缩等。
（1）效价强度：药物达一定药理效应所需的剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。常用产生50%最大效应时的剂量来表示，称半数有效量（ED50）。
（2）效能：药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升），反映药物的内在活性。
（3）药物的最大效能与效应强度含意完全不同，二者并不平行。
2.质反应药理效应表现出反应性质的变化，只能用全或无，阳性或阴性表示，如死亡与生存、惊厥与不惊厥等。
（三）药物的时间一效应关系药物的效应随时问而变化的过程称为药物的时效关系。药物的经时过程分为：潜伏期、持续期、残留期。
药物安全性评价
1.治疗指数半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之越小。该指标的药物效应及毒性反应性质不明确，这一安全指标并不可靠。
2.安全范围是ED95～TD5之间的距离，其值越大越安全。药物的安全性与药物剂量（或浓度）有关。
3.安全指数LD5/ED954.安全界限（LD1一ED99）/ED99。
作用机制药物
可通过以下方面产生药理效应：
1.改变细胞周围环境的理化性质。
2.补充机体所缺乏的各种物质。
3.影响神经递质或激素。
4.作用于特定靶点受体、酶、离子通道、载体、核酸、免疫系统和基因等。
5.非特异性作用药物作用主要与其理化性质有关，而不依赖于化学结构，并无特异性作用机制。

受体学说
（一）受体的概念和特性
1.受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能识别周围环境中某种微量化学物质，与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。
2.配体能与受体特异性结合的物质，分为内源性配体和外源性配体。
3.受体的特征：①饱和性；②高灵敏度；③可逆性；①高亲和性；⑤多样性。
（二）受体的类型
根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体分为四类：
1.离子通道受体。
2.G一蛋白偶联受体。
3.酪氨酸激酶受体。
4.细胞内受体。（三）药物与受体的相互作用
根据药物的亲和力和内在活性，可将药物分为激动药与拮抗药。
1.激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应，与受体有亲和力和内在活性。
（1）完全激动药：具有较强的亲和力和内在活性（α=1）。
（2）部分激动药：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性（α<1）。
2.拮抗药能阻断受体活性的配体，与受体有较强的亲和力，但无内在活性（α=0）。
（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。
（2）非竞争性拮抗药：不与激动药互相竞争同一受体，或与受体不可逆结合，量效反应曲线右移，斜率降低，高度（Emax）压低。
（四）药物与受体相互作用后的信号转导第二信使：配体作用于受体后，可诱导产生一些细胞内的化学物质，可作为细胞内信号的传递物质，将信号进一步传递至下游的信号转导蛋白，故称之为第二信使。
现已确定的第二信使包括：环磷腺苷（cAMP）、环磷鸟苷（cGMP）、磷酸肌醇（IP3）、甘油二酯（DG）和钙离子。
药物代谢动力学
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。

少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运(activetransport)而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。易化扩散(facilitateddiffusion)是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。固体药物不能吸收，片剂、胶囊剂在胃肠道必须先崩解(disintegration)、溶解(dissolution)后才可能被吸收。

生物转化的第二步反应是结合。多数经过氧化反应的药物再经肝微粒体的葡萄糖醛酸转移酶作用与葡萄糖醛酸结合。有些药物还能和乙酰基、甘氨酸、硫酸等结合。这些结合反应都需要供体参加，例如二磷酸尿嘧啶是葡萄糖醛酸的供体。

❼ 常用药物剂量表

因为药物太多，不可能在这里说明完整，只能给你介绍相关的药物剂量知识-
关于药物剂量：
同一药品用量不同会出现不同的效果。所谓用量就是“剂量（Dose）”，即用药的分量。剂量太小达不到有效的血药浓度，起不到治疗作用，这种小剂量就被称为“无效量”；当剂量增加到出现最佳治疗作用时，这个剂量就是“治疗量”，即常用量，也就是通常治病时所需要的分量；在常用量的基础上再加大用量，直至即将出现中毒反应为止，这时的剂量被称为“最大治疗量”或“极量”；如果用药超过极量，就会引起中毒，是为“中毒量”；中毒量继续加大，就会造成死亡，这时的剂量就成了致死量。
同一药品因所治疾病不同，剂量会有很大差异。比如，大家熟悉的阿司匹林，用于解热镇痛，一般每次0.3～0.6克，一日3次；用于治疗风湿性关节炎，可以用到每次0.6～1克，一日3～4次；用于预防心肌梗死，每日1次，每次50～100毫克；用于预防脑梗塞时，每次150～300毫克，每日1次。
同一药品，剂型不同，其所用剂量也不相同。如用于治疗高血压的硝苯地平（心痛定），用其普通片一般每次10毫克，每日3次；用其控释片（每片含硝苯地平30毫克），每次1片，每日只需1次。因此，患者在用药时，一定要仔细看清药品的剂型和规格。
药品说明书上载明的剂量一般指成人用药剂量，也就是18～60周岁人群的剂量，而且是平均剂量。用药一定要按规定的剂量或遵医嘱使用，不可随意更改。有的患者买回药品服用一两次后，自认为剂量太小，效果不明显，不经咨询医生，随意加大剂量，一旦发生可怕后果，后悔可就晚了。
60周岁以上的老年人，器官功能相对下降，排泄功能减弱，用药量要相对减小，一般为成人剂量的3/4。
如果儿童用药，最好选用儿童专用药品，如果用成人药，其剂量要按体重加以估计。一般依以下公式计算：
儿童体重（Kg）
儿童剂量＝ -------------------- × 成人剂量
50（成人平均体重）
除了剂量之外，给药间隔也须恰当，才能维持血药浓度于适当水平，这样，既保证疗效又不致造成身体伤害。给药剂量不是某个人随意决定的，而是按照药品的血浆半衰期决定的，因此患者一定要按规定服药，每日两次不能改成3次，每日3次也不能改成两次。
有位高血压病人，医生为其检查后，开了北京降压0号药片，并嘱其隔日服一片即可。可患者回到家里一想，隔日服一片不就等于每日服半片吗？于是便自作主张，改隔日一片为每日半片。10日后，病人感到头晕耳鸣，到医院一检查，血压回升至190/105mmHg。
看起来每日服半片和隔日服一片总量相等，但用药效果大不一样。一次一片，血液中的药物浓度能达到有效水平，进而正常发挥作用；而每日服半片，血液中的药物浓度因为达不到有效水平，自然也就无法发挥应有的作用。

儿科临床常用药物剂量
甘露醇 3---5ML/KG/次 新生儿3ML/KG/次
SB 5ML/KG 新生儿2---3ML/KG
10%GS-GA 2ML/KG
头孢类抗生素一般用50--100MG/KG 我们一般用100MG/KG大家可以选用.
非那根 1MG/KG/次
25%硫酸镁 0.3ML/KG /天
安定针 0.3---0.5MG/KG im 0.1---0.3mg/kg iv
阿托品 0.02---0.03mg/kg.次
西地兰 30---40ug/kg(2岁以下儿) 20---30ug/kg(2岁以上儿) 这是指饱和量,具体用法以后再讲.
地塞米松 0.1---0.3mg/kg.日
氨茶碱 2---4mg/kg.次 一般我们用3mg/kg iv bid
胞二磷 足月的可以用0.25/次或0.125/次
10%氯化钾 0.22g/kg
立其丁 0.3---0.5mg/kg (有鼻塞的副作用)
鲁米那纳 镇静用5mg/kg
催眠用6---7mg/kg
癫痫解痉 8---10mg/kg
速尿 1mg/kg.日
东莨菪碱 7---10ug/kg. 日
多巴胺 5---10ug/kg.分
多巴酚丁胺 2.5---10ug/.min
更昔洛韦 5---10mg/kg
654-2 0.1---0.3mg/kg 抗休克 0.5mg/kg
氯霉素 25--50mg/kg
丙戊酸钠 30---40mg/kg
阿其霉素 10mg/kg
西米替丁 20---40mg/kg. ivdrip
胃复安针 0.2---0.3mg/kg.日 im
片 0.1mg/kg tid
马叮啉 0.2---0.3mg/kg tid
西沙比利 0.1---0.2mg/kg bid
丹参 0.1---0.3ml/kg
川芎秦8---10mg/kg
布洛分 5---10mg/kg tid
扑尔敏片 0.35mg/kg/ 天
地高辛 0.05---0.06mg/kg(2岁以下) 0.03---0.05mg/kg(2岁以上)
赖氨匹林 20mg/kg iv
止血敏 0.125---0.25/kg
安络血 1.25---2.5mg/kg tid (<5岁) 2.5---5mg/kg tid (>5岁)
洛贝林 1---3mg/kg iv或im
回苏灵 0.1---0.2mg/kg im 或加糖稀释后 iv
可拉明 6个月 0.075g/次
1岁 0.125g/次
4---7岁 0.175g/次
>7 岁 0.25---0.5g/次
付肾素 0.1ml/kg/次
潘生丁 5mg/kg tid
卡托普利 0.5---5mg/kg.d 分3次
颠茄合剂 0.2ml/kg. 次 tid
新斯的明 0.01---0.02mg/kg.次
白蛋白 1g/kg
新鲜血浆 5---10ml/kg
706代血浆 60---80ml/kg

祝好：）

❽ 什么是治疗剂量

治疗剂量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有专效量和极量之间的量。 剂量：属一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。 最小有效量：应用药物能引起药理效应的最小剂量。 极量：指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。

❾ 药物最大日剂量是怎么确定的

根据动物实验的半数有效量和半数致死量的比值，得出药物的治疗指数。内
根据实验结果得出容药物的最低有效浓度，最低有毒浓度，最小致死量，然后划分区间。
上述两种数据相结合，便可得出药物的安全范围，其上限就是最大浓度。
然后根据该药物的窑洞学特点，根据其不同的半衰期（监控血药浓度，药物在体内代谢、吸收、排泄等确定出来），既可推算出药物在体内的一天内的有效浓度。
一天内的有效浓度不得高于其安全范围的上限。
就是这个样子，药物最大日剂量便可以确定了。

原来你是这个意思啊，这要看是什么药物的。
你可以去查药典，这个最权威了。或者你可以告诉我是什么药，我可以查一下。

❿ 什么叫药物的剂量

对动物机体发复生一定反应的药量制称为药物的剂量。剂量一般指防治疾病的常用量。如果剂量过小，在体内不能获得有效浓度，药物则不能发挥其有效作用；如果剂量过大，超过一定的限度，药物的作用可出现质的变化，对机体产生毒性作用。

要发挥药物的作用而又要避免其不良反应，就必须掌握药物的剂量范围。

最小有效量

药物开始出现药效时的剂量。

极量

治疗量的最大限度。

治疗量

产生明显治疗作用的剂量，即常用量，略大于最小有效量而小于极量的药物的剂量。

最小中毒量

药物已超过极量，使机体开始出现中毒的量。

中毒量

介于最小中毒量与最小致死量之间的药物剂量。

致死量

引起动物死亡的剂量。

安全范围

最小有效量与最小中毒量之间的范围。

治疗指数

实验动物的半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）之比值，衡量药物的安全性。治疗指数愈大，药物的安全性也愈大。一般而言，一个比较安全的药物，治疗指数不应小于3。