4为抗肿瘤辅助治疗的药物是

1. 抗肿瘤药物有那些

抗肿瘤药物有很多啊
1.铂类：奥沙利铂，卡铂，奈达铂等
2.干扰转录过程和回阻止RNA合成的药物：阿柔比星、答多柔比星注射液、表柔比星注射液、米托蒽醌注射液等
3.抗生素类：博莱霉素注射液、平阳霉素、丝裂霉素注射液等
4.抗讯号转导药：厄洛替尼、吉非替尼、伊马替尼、达沙替尼等
5.抗肿瘤辅助药：阿立必利、阿扎司琼、昂丹司琼、氯磷酸、美司钠等
6.抗肿瘤抗体药：利妥昔单抗、替伊莫单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗等
7.调节体内激素平衡类：阿那曲唑，氨鲁米特，福美坦，依西美坦片糖衣等
8.拓扑异构酶抑制剂：替尼泊苷、依托泊苷，喷司他丁、伊立替康等
9.烷化剂：白消安、氮芥、卡莫斯丁、罗莫司丁等
10.抑制蛋白质合成与功能：高三尖杉酯碱、门冬酰胺酶、培门冬酶等
11.影响核酸生物合成的药物：阿糖胞苷注射液、氟脲苷、吉西他滨、卡莫氟等
12.影响微管蛋白的药物：多西他赛注射液、长春地辛、长春新碱、紫杉醇等
13.其他：索拉菲尼、地西他滨、丙卡巴肼等

肿瘤药物很多，要对症下药才能发挥作用，还有一些中药抗肿瘤药，效果也很好

2. 辅助化疗的辅助化疗代表药物

1、氟尿嘧啶5-Fu及其衍生物
氟尿嘧啶类抗肿瘤药(5-Fu)自1957年由Duschinsky等合成以来，是临床应用最广泛的药物之一。包括结直肠癌在内的多种恶性肿瘤(尤其是消化道肿瘤)的治疗，5-Fu均扮演着重要角色。5-Fu属于抗代谢肿瘤药物，能模拟正常代谢物质，与有关代谢物质发生特异性拮抗作用。5-Fu的作用机制主要是抑制脱氧胸苷酸合成酶(TS)，被活化转变为氟脱氧尿苷酸(FdUMP)，FdUMP替代脱氧尿苷酸(MP)与TS及5-Fu，10-甲酸四氢叶酸(CH2FH4)形成不易解离的三联复合物，不能合成脱氧胸苷酸(dTMP)，影响DNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用。5-Fu主要作用于细胞的S期，但也可以在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷后，干扰蛋白质合成，所以对其他各期细胞也有作用。影响5-Fu的几个酶：(l)脱氧胸苷酸合成酶(TS):据前所述和大量的临床及临床前研究证实:TS与肿瘤对5-Fu化疗敏感性有关，是以氟尿嘧啶睫为基础化疗疗效和预后指标的。氟尿嘧啶耐药的主要机制是Ts过表达。可以说在结直肠癌术后患者中，无论期别，以5-Fu为基础的化疗，TS低表达的的患者有更高的有效率和中位生存时间。但是在2005年ASCO年会上一项回顾中， 1326例II、III期术后患者，仅在IIIC期亚组发现TS低表达患者能从5-Fu为主的化疗中获益。这可能与微转移灶的Ts表达有关.所以说Ts高表达患者仅行手术治疗是不够的，还需要辅助化疗。(2)二氢吡啶脱氢酶(DPD):DPD是5-Fu代谢的限速酶，进入人体的5-Fu多在肝脏代谢，超过80%经过DPD代谢成二氢氟尿嘧啶，再分解，排除体外。它与5-Fu的清除率、化疗的毒性、化疗的疗效密切相关，DPD缺乏的患者可能会出现致命性的毒性。有报道，在体外和体内转移瘤模型中均证实了肿瘤中的DPD活性是决定肿瘤是否对5-Fu敏感的重要因素。McLcod等报道结肠肿瘤组织与正常结肠组织的DPD活性比值约为0.76，这可作为预测肿瘤是否对5-Fu耐药的一个标志，比值越高耐药的可能性就越大。关于肿瘤组织中DPD表达与辅助化疗获益关系的研究，有文献记录II、III期结直肠癌中DPD低表达患者，术后接受5-Fu为基础的辅助化疗较单纯手术可提高5年生存率，这主要是DPD低表达肿瘤生长较快，对5-Fu化疗敏感。
5-Fu衍生物包括三类：(l)需经肝药酶代谢的氟化嘧啶衍生物:喃氟啶(FT-207)、双喃氟啶，它们都是5-Fu的无活性前体，在体内经肝药酶及细胞色素(P-50)系统降解逐渐转变为5-Fu发挥作用。其他的如优福啶(UFD)、替吉奥(S-l)等。UFD是FT-207与尿嘧啶1:4的复合制剂，尿嘧啶可阻断FT-207的降解而特异性地提高肿瘤组织中的5-Fu及其活性代谢产物的浓度。S-l是由日本开发的，已被美国FDA批准用于结直肠癌II、III期临床研究。S-l是由FT-207加5-氯-2，4-羟吡啶 (CDHP)和Oxonic酸组成，CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间维持血中和肿瘤组织中5-Fu有效进而延长5-Fu血浓度维持时间，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。Oxonic酸能够阻断5-Fu的磷酸化.口服给药之后，Oxouic酸在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5-Fu的消化道毒性。抗癌作用超过5-Fu或UFD，与顺铂有高度协同作用。Ohtsu[l4]报道日本初治结直肠癌62例临床II期研究结果，S-1用法:体表面积<1.25 m2者，40mg，bidx28d;
2、生化调节剂
亚叶酸钙(LV)是核酸合成的重要辅酶，本身对肿瘤没有作用。自1978年Waxmans首次报道它作为dUMP掺入的抑制增强剂而增强5-Fu的活性，被认为是近20年来发现的最有效的生物调节剂。LV主要通过与5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5-FdUMP)和TS形成稳定的三重复合物，从而抑制DNA的合成，增强5-Fu对结直肠癌和其他肿瘤的细胞毒作用，临床有效率18.8%~48%，比5-Fu单剂(7%~16.9%)有明显提高，中位生存期也有所延长。Lv给药2小时血中浓度可达到峰值，此时采用5-Fu静脉滴注，使其不断的作用于癌细胞的S期，可增加抑制作用。两者联合用药己成为结直肠癌化疗的基础用药。其他如氨甲碟吟(MTX)、顺铂(DDP)、干扰素、左旋咪唑等作为5-Fu的生化调节剂，同样也可产生细胞毒作用。
3、铂类抗癌药物
主要代表是顺铂、卡铂、奥沙利铂(L-OHP)，其中顺铂[顺式二氯二氨合铂 (II)cisplatin]是第一代铂类抗癌药物，具有明显的抗癌活性，并通过临床验证，其对多种肿瘤有良好的治疗效果，已成为目前世界各国临床上最为有效的抗癌药物之一，但受其对于肾功能损伤，胃肠道反应，耳毒性等毒副作用影响，使用受到限制。卡铂[l，l-环丁烷二羧酸二氨合铂(II)，Carboplatin]是第.二代铂类抗癌剂，于1986年上市，并在临床上得到广泛的应用，与顺铂相比，卡铂水溶性较好，对神经和肾脏毒性较小，但在临床研究中，与顺铂存在交叉耐药性。 奥沙利铂(L-OHP)是继顺铂、卡铂之后的第三代铂类抗癌药，分子式C8H14N2O4Pt，顺铂结构上的氨基环被l，2-二氨环己烷基团取代，以DNA为靶点，与DNA链上的G共价结合形成链内、链间交联及DNA蛋白质联，损伤DNA，阻断其复制和转录，导致癌细胞死亡。在体外及体内的临床前研究表明，L-OHP对多种肿瘤细胞有抗肿瘤的作用，包括对顺铂耐药的细胞株，尤其对结直肠癌的细胞株有明显的抑制作用。临床研究也显示，L-OHP与氟尿嘧啶类药物有协同或相加作用，包括对5-Fu耐药的肿瘤也有效。L-OHP主要的毒副作用是神经毒性，表现为感觉异常，末梢和外周感觉迟钝、麻木甚至疼痛，寒冷可诱发加重，治疗间歇期一般可以消退，患者可以耐受，骨髓抑制轻，没有肾毒性，常规剂量不需水化，恶心呕吐发生率比顺铂低，不产生心脏毒性及严重听力障碍。由于L-OHP具有水溶性高、毒性低、抗癌谱广等特点，国外已进入II期临床试验，研究证实单药奥沙利铂(L-OHP)一线治疗已进入II期临床试验，研究证实单药奥沙利铂(L-OHP)一线治疗晚期结直肠癌有效率20%~25%，二线治疗晚期大肠有效率10%，联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)与亚叶酸钙(LV)二线治疗晚期结直肠癌有效率32%~58%。国内的多中心II期临床试验结果，联合治疗的有效率为34.4%。含L-OHP和5-氟尿嘧啶(5-Fu)+亚叶酸钙(LV)的化疗方案被认为是现阶段治疗结直肠癌的经典方案。

3. 什么药抗癌好

是没有药物被100%证实为有效抗癌的

我们只能在平时的生活中，注意饮食，生活习惯，少摄入乃至不摄入致癌物质，（致癌物质已网上可以找到很多，不花篇幅列举）对摄入一些抗癌的食物（抗癌的食物网上同样可以找到很多）

在生活水平允许的情况下，平时可以选择一些抗癌的营养品，药物来预防癌症，如：

• 藻蓝蛋白系列产品。

  藻蓝蛋白已被证明能抑制癌症细胞扩展。科学家研究发现，藻蓝蛋白有明显抑制癌细胞的功能。可以制成抗肿瘤的辅助治疗药物，用以化疗的辅助治疗可增强机体的免疫力。在一项科学实验中，用提取的藻蓝蛋白喂养有肝癌的大鼠发现：经过藻蓝蛋白喂养的大鼠成活率比对照组高得多，在5星期后，治疗组大鼠有90%活下来，而未治疗组只成活25%，8星期后，治疗组有25%的大鼠活下来，未治疗组的大鼠都死了。这说明口服藻蓝蛋白可以提高患有癌症的生物的成活率。国外已经研制出多种藻蓝蛋白复合药品。

• “植物性化学物质”，又叫“植物生化素”，它是近年来被发现的一种天然化合物质，属于天然食物的色素，人体本身无法制造它们，必须从食物中获取。像大豆中的大豆异黄酮素、西红柿里的茄红素、大蒜中的蒜精、甘蓝菜和绿花椰菜里的吲哚，以及绿茶中的儿茶素、蓝莓中的花青素、胡萝卜中的胡萝卜素、玉米黄素等等，这些都属于“植物性化学物质”。大量研究表明，“植物性化学物质”可提升人体的免疫力，诱导细胞良性分化，能抑制血管增生，可促进细胞代谢，有良好的抗氧化功能，能抵抗癌细胞增生，并有植物性类激素的拮抗作用，如女性雌激素水平高是诱发乳腺癌的高危因素之一，而大豆异黄酮在女性体内雌激素水平增高时可以降低其水平，从而预防癌症。而丰富的膳食纤维，也能降低致癌物的影响。所以它们普遍具有防病抗癌的功效。
  

• 等等等等

除了饮食，生活习惯也要注意，烟酒要少碰，睡眠习惯要健康保持，注意多运动等等

4. 什么是抗肿瘤药物

简单说来有化疗药物、生物制剂。化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物⒈二氢叶酸还原酶抑制药： 甲氨蝶呤（MTX）
⒉胸苷酸合成酶抑制药：氟尿嘧啶（5-FU）
⒊嘌呤核苷酸互变抑制药：巯嘌呤（6-MP）
⒋核苷酸还原酶抑制药：羟基脲（HU）
⒌DNA多聚酶抑制药：阿糖胞苷（Ara-C）
二、直接影响DNA结构和功能的药物⒈烷化剂
⒉破坏DNA的铂类化合物
⒊破坏DNA的抗生素类
⒋拓扑异构酶抑制剂
三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物放线菌素D(更生霉素，DACT)、多柔比星、柔红霉素
四、抑制蛋白质合成与功能的药物⒈微管蛋白活性抑制剂：长春碱类、紫杉醇类
⒉干扰核蛋白体功能的药物：三尖杉生物碱类
⒊影响氨基酸供应的药物：L-门冬酰胺酶
五、调节体内激素平衡的药物：适用于某些与相应激素水平有关的肿瘤 如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌、睾丸肿瘤等
应用激素或其拮抗药来改变激素平衡失调状态，以抑制这些激素依赖肿瘤的生长，且无骨髓抑制等不良反应。
常用药物：雌激素类、雄激素类、甲羟孕酮酯、他莫昔芬、糖皮质激素类、安鲁米特（AG）
六、其他如三氧化二砷（俗称砒霜）
化学预防肿瘤药物：非甾体类抗炎药物
激素与抗激素
维生素A类化合物
蛋白酶抑制剂
硒
维生素E
钙
生物制剂种类分类：
⑴细胞因子：干扰素、白细胞介素、肿瘤细胞坏死因子和造血生长因子
⑵单克隆抗体
⑶细胞分化剂：类维生素A
⑷免疫细胞：肿瘤浸润的淋巴细胞和淋巴细胞激活的杀伤细胞
⑸a.非特异性：卡介苗、左旋咪唑
b.特异性：肿瘤疫苗（用于恶性肿瘤的辅助治疗）
⑹基因治疗

5. 求临床常用的抗肿瘤药物

临床复上常用的抗肿瘤药大多属于针对制肿瘤细胞直接杀伤的细胞毒性的药物，以及应用内分泌治疗影响激素平衡，发挥抗癌作用的激素的药物，比如肾上腺皮质激素、性激素和肌拮抗药。
近年来对恶性肿瘤的治疗措施不断发展，随着恶性肿瘤分子生物学研究的发展，已开发出一些新型的非细胞毒性抗恶性肿瘤药物，比如细胞因子、干扰素或者是白介素、肿瘤坏死因子等等。单克隆抗体，比如利妥昔单抗、尼妥珠单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗等等。
还有些药物，比如伊马替尼、尼罗替尼、拉帕替尼、舒尼替尼、吉非替尼等等，多吉美抑制药，索拉菲尼等等，细胞凋亡诱导药亚硝酸，这些药物很多都是具有靶向性的，只针对肿瘤细胞。希望对你有所帮助！

6. 抗肿瘤的中草药有哪些

你好。根据您来的情况描述，抗肿瘤的中源药有很多种，不同的疾病适应不同的中药。比如：清热类有：天花粉，栀子，夏枯草，黄芩，黄连，苦参，连翘，板蓝根等；活血化瘀类有：川芎，延胡索，郁金，没药，丹参，红花等等；安神类有：灵芝，酸枣仁，合欢皮等等；补益类有：人参，黄芪，白术，甘草，刺五加，红景天，沙棘，冬虫夏草，沙苑子等等。

7. 抗肿瘤药物

试试这个抗癌很好

生物肽涉及激素、神经、细胞生长、生殖 及排除毒性、重金属各领域，其重要性在於调节体内各个系统器官和细胞。

生物肽的生理和药理作用主要是启动体内有关酶系，促进中间代谢膜的通透性，或通过控制DNA转录或翻译而影响特异的蛋白合成，最终产生特定的生理效应或发挥其药理作用。

生物肽在生物体内作为神经递质，传递资讯；肽具有极强的活性和多样性，可全面调节人体生理功能，增强人体生理活性。

日本东京大学名取俊二教授在小鼠身上肿瘤实验中，惊奇地发现被注射生物肽免疫蛋白的小鼠身上肿瘤组织竟然有缩小并逐渐消失的迹象。

他平均每隔一天给肿瘤小鼠投用50微克的抗菌肽，结果给药後的第20天肿瘤缩小到直径8mm，30天后肿瘤完全消失。而没有投用抗菌肽的小鼠，30天后肿瘤直径为35mm。同时发现其中所含的外源性凝集素能促进哺乳动物体内肿瘤细胞相互粘接并抑制其增殖。

他们在用小白鼠做实验的过程中发现，添加了这种外源性凝集素後，本来不会相互粘接的癌细胞相互粘接在一起，而细胞的增殖也得到抑制，这样对肿瘤细胞的转移便可起到抑制作用。

生物肽免疫蛋白营养活性源具有降低血清胆固醇和甘油三脂含量，升高高密度脂蛋白；能提高NK细胞活性，巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，对体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫均有增强作用；能抑制动物S180实体瘤的生长，延长EAC腹水瘤动物的平均生存时间。

天然免疫营养蛋白活性源具有辅助抑制肿瘤、免疫调节、调节血脂等保健作用。蛋白质成份中含有丰富的特徵蛋白及抗菌蛋白，包含：抗菌肽、外源性凝集素、免疫蛋白、弹力蛋白、金属硫蛋白等等，为人体所需及珍贵的营养元素。

生物肽中的免疫蛋白，可有效增强人体免疫力，修复机体内环境，提高自身清除癌细胞能力，配合手术及放化疗的治疗，可以提高患者的耐受力，加快机体恢复，提高生活品质。

165例患者跟踪资料统计报告2004年至2007年，对165例肿瘤患者进行产品服用情况定期随访，统计资料如下：165例患者均为接受常治疗的恶性肿瘤患者102例从手术、放化疗结束时服用产品，63例在放化疗期间就开始服用产品。

患者中男性72例，女性93例，最低年龄20岁，最高年龄85岁。其中肝癌12例，胃癌29例，肠癌35例，肺癌16例，乳腺癌34例，卵巢癌8例，宫颈癌3例，恶性淋巴癌7例，骨癌5例，鼻咽癌8例，膀胱癌3例，白血病1例，肉瘤4例。(患者中有39例服用前经诊断已发生转移)。服用3年来，仅7例发生复发转移，3年以上生存率高达98%。

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8. 抗肿瘤中药有那些

病情分析：抗肿瘤中药要听医生的使用，有包括紫杉醇、巴卡亭Ⅲ、生物碱、红豆杉多糖、紫杉黄酮等抗癌药物等。缓解痛苦，延长生命，防止复发转移。

9. 抗肿瘤药的分类

吃海参多肽。

海参多肽里边有一种成分叫做海参皂甙，海参皂甙对来肿瘤的术后和放化疗后有很好的辅助治疗作用。海参皂甙，在 海参的体壁、内脏和腺体等组织中含量很高。海回参皂甙是一种抗毒剂，能抑制某些癌细胞的生长，同时具有很强的源抗霉菌作用。海参中所含的硒，能抑制癌细胞及血管的生长，具有明显知的抗癌作用。海参对抗癌有明显疗效，对恶性肿瘤的生长、转移具有答显著抑制作用。

三七可以抗癌。

现代研究证明三七所含成分当中的人参皂甙Rd有增强免疫功能，可以抑制癌细来胞成长。而其中的人参皂甙Rh2促进癌细胞转化为非癌细胞。所以三七自对癌症是有效果的。

三七的抗癌作用在临床早有应用，在日本，把三七当作抗癌的圣品称为“三七人参”。三七之所以具有抗癌的作用，与其出色的造血功能有着直接的原因。

三七皂甙Rd能使培养的肿瘤细胞92%受到抑制，Rd对培养的瘤细胞也有明显抑百制作用。皂甙Rhl可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生长，使癌细胞再分化诱导逆转成度非癌细胞。另外三七中的多糖体在体内能明显抑制小鼠肉瘤-180。

三七总皂甙可提高小鼠巨噬细胞吞噬功能和体液免疫功能。三七中对免疫功能有影响的成分主要是三七总皂甙和三七多糖。此外，三七水浸液能缩短家兔凝血时间，并使血小板数增加而知有止血作用;对大鼠实验性关节炎道有明显的预防和治疗作用。

值得选择注意：1看有效成分含量，是否有不良添加剂；2看平台，道资质是否齐全、是否有追溯机制，售后有保障。