㈠ 托吡酯片单药治疗癫痫病，每次服用3片（25mg*3）这种剂量可以么会不会大了点，从一片逐渐增至三片的。
病情分析：
抗癫痫药物治疗应该尽可 能采用单药治 疗，直到达到有效或最 大耐受量。
意见建议：
单药治疗失败后，可联合用药。尽量将作用机制不同、很少或没有药物间相互作用的药物配伍使用。
㈡ 托吡酯胶囊的功效与作用有哪些
你好,托吡来酯胶囊,适应症自为本品用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
本品治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。在对照的加用治疗试验中,已证实托吡酯血浆浓度与临床疗效无相关性。尚无证据证明托吡酯在人体中有耐受性,在成人部分性癫痫发作患者中进行的剂量范围研究得出,日剂量大于400mg(600、800和1000mg/日)并不增加疗效。应用本品治疗时,不必监测血浆托吡酯浓度以达到最佳疗效。本品加用苯妥英治疗时,仅有极少数病例需调整苯妥英的用量以达到最佳临床疗效。在本品加用治疗期间,加用或停用苯妥英和卡马西平可能需要调整本品剂量。
㈢ 妥泰托吡酯片能治愈癫痫吗
治愈的基础是长期服控制！稳定后，再逐步减，到停而不发作。这过程很漫长的，回一般正规抗有国产的答卡马西平（得理多），丙戊酸类如丙戊酸纳（德巴金），丙戊酸镁，丙戊酰胺等，奥卡西平（曲莱、仁奥），妥泰（托吡脂），拉莫三嗪（利必通、安闲），左乙拉西坦（开浦兰）等等。这些正规的抗物，各有优缺点，各有其适应症．应该根据每一个病人的不同情况来个体化单独使用，或者合理搭配使用．充分扬长避短，以达到最大的抗作用，最小的副作用,花费最少的经济。还有一些镇静类的物，如苯巴比妥，氯硝安定等，是在万不得已的时候才使用的,对一些特殊情况的有比较好的作用，相对副作用比较大。中以活血化瘀、安神、醒脑开窍物为主，但是一般只是起辅助治
㈣ 托吡酯片与托吡酯胶囊有什么不同
妥泰 托吡酯片￥9 2.50 托吡酯片与托吡酯胶囊成分相同，都是托吡酯，作用是相同的，托吡酯片用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。那么呢? 托吡酯片与托吡酯胶囊基本上在各个方面都是相同的，但是托吡酯片与托吡酯胶囊的剂型不同。托吡酯胶囊为胶囊剂，托吡酯胶片为片剂。 托吡酯是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。在对体外培养的神经细胞元进行电生理和生化研究中发现托吡酯的抗癫痫作用有三个机制： 1.托吡酯可阻断神经元持续去极化导致的反复电位发放，此作用与使用托吡酯后的时间密切相关，表明托吡酯可以阻断钠通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受体的频率，加强氯离子内流，表明托吡酯可增强抑制性中枢神经递质的作用; 3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受体的活性，表明托吡酯可降低兴奋性中枢神经递质的作用。 托吡酯片用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
㈤ 谁知道，妥泰(托吡酯)胶囊。
指导意见：
您好，本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者本品用于成人及～岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗
㈥ 卡马西片加氯硝西泮片加妥泰托吡酯片是治疗癫痫病
卡马西片加氯硝西泮片加妥泰托吡酯片是治疗癫痫病，医生一般的时候都是这两个药一起开。
㈦ 托吡酯片是不是精神类用药
病情分析：
对于你的情况来看，是不明原因的癫痫发作吗，对于癫痫来专说，首先最好是属需要查明原因，查明原因后根据原因看是否有有效的方法治疗，如果多方查找不能找到原因，才考虑药物控制，对于托吡酯来说是一种新型的抗癫痫的药物，对于所有类型的癫痫都有效果。
指导意见：
托吡酯片剂和胶囊没有多大的区别，只是制成不同的制剂罢了，效果都是一样的，价格也没有多大的差入。
癫痫的控制里面非常重要的一条是不能随便换药，不能随便的停药，需要在专科的医生指导下做换药、停药的指导。
㈧ 成人一次性吃了一瓶妥泰托吡酯片 严重吗
您好，这种药物是控制癫痫发作的，按治疗量吃也会有一定的副作回用，副作用的大答小和服用者的肝肾功能有关系，但是这个服用了一瓶，应该送去医院洗洗胃了，否则谁也不知道会发生什么，至少会给肝肾造成很大的负担，还是去医院观察比较安全一些
㈨ 托吡酯片是治什么病的
托吡酯片本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
药理毒理：
托吡酯是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。在对体外培养的神经细胞元进行电生理和生化研究中发现托吡酯的抗癫痫作用有三个机制：1.托吡酯可阻断神经元持续去极化导致的反复电位发放，此作用与使用托吡酯后的时间密切相关，表明托吡酯可以阻断钠通道；2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸（GABA）激活GABAA受体的频率，加强氯离子内流，表明托吡酯可增强抑制性中枢神经递质的作用；3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受体的活性，表明托吡酯可降低兴奋性中枢神经递质的作用。上述作用不被苯二氮类拮抗剂氟马西尼阻断，托吡酯也不增加通道开放的持续时间，因此，托吡酯与苯巴比妥调节GABAA受体的方式不同。由于托吡酯的抗癫痫特性与苯二氮类药物明显不同，它可能是调节苯二氮不敏感的GABAA受体亚型。托吡酯可拮抗红藻氨酸（Kainate）激活兴奋性氨基酸（谷氨酸）PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸）亚型的作用，但对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的NMDA受体亚型无明显影响。托吡酯的上述作用在1μM至200μM范围内与浓度相关，1μM至10μM为产生最小作用的浓度范围。此外，托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同工酶的作用。这一药理作用比已知的碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺作用弱，并且不是托吡酯抗癫痫作用的主要机制等。