治疗药物浓度检测方法

A. 检测溶液的浓度用什么 检测方法

1、稳定的固体溶液，可以用蒸发法
2、酸或者碱可以用中和滴定的方法
3、能形成沉淀的，可以用沉淀法
4、密度法等。。。

B. 药物治疗前后指标数据的比较，采用什么样的检验方法

如果是同一组患者治疗前后某项指标的变化是否存在显著差异，通常可以采用配对样本T检验的方式进行考察。如果是两组患者，则需要具体分析了：（1）如果你所谓的两组患者一组是病人，另一组是作为参照组（或者控制组，通常只是服用安慰剂）来处理的，那么指标的变化可以通过独立双样本T检验的方法处理；（2）如果两组患者并非这样处理的，而是两组病情程度不同的病人，那么由于两组患者的基础不同，建议分成两组，分别采用配对样本T检验处理；（3）如果两组患者的基础一致（如病情程度类似，年龄、性别等分布类似），只是采用了两种不同治疗方案，则可以采用独立双样本T检验处理。

C. 如何建立好药物含量的高效液相色谱分析方法

1，首先必须去进行配制药物溶液前处理的工作。找出该药物的溶解性，探索出该药物的有效溶剂，使该药物能在该溶剂中充分溶解，这是药物溶液配制的前处理必然途径，也是进行高效液相色谱含量分析的首要条件。

2，然后就是根据该药物配制溶液的前处理方法，配制好适当浓度的药物溶液，利用该药物溶液，在紫外-可见分光光度计上进行紫外扫描，找到该药物的最大吸收波长，确立适合的高效液相色谱分析的检测波长。因为它是进行高效液相色谱含量分析的基本条件

3，再是色谱柱的选择：根据药物的极性来选择合适极性的色谱柱类型

4，再是流动相的确立。配制一系列的流动相，考察合适的流动相。

5，再是准确度考察。通过精密度、重复性和重现性的考察来衡量仪器的准确度

6，接着是线性关系考察。配制不同浓度的一系列溶液，进行其溶液的色谱扫描。根据所得的不同浓度下的药物峰面积作为纵坐标（Y轴）、以溶液浓度为横坐标（X轴）进行线性回归，得到其线性图，考察其线性程度，即线性相关系数R=？。考察的目的就是：为了我们在做含量分析时，选择一个合适的浓度进行检测，不至于你配制的待测溶液浓度范围不在线性范围之内，造成测量结果的错误。

7，再是最低检测浓度和检测限的考察。目的是为了考察这种方法的实用性，是否符合痕量分析的要求。

8，再是回收率考察。目的是考察方法的准确性。

9，再是稳定性考察。目的是考察试验方法的时间性，指导我们在分析检测时，建立合适的溶液配制到进样的时间段，保证实验结果的准确性。

10，最后是专属性考察。

D. 药物浓度如何计算

一、药物浓度的表示方法

药物浓度是指一定量液体或固定制剂中所含主药的分量。表示混合物组成标度的量可分为4类：1．“分数”；2．“质量浓度”；3．“比例浓度”；4．“浓度”。在医疗工作和动物实验中最常用的是“分数”和“质量浓度”，有时也用“比例浓度”和“浓度”。

1．“分数”

由于药物或溶液的量可以用体积或重量表示，因此有不同的表示方法。

(1)质量分数：即每100g制剂中含药物克数，适用于固体药物，如10%氧化锌软膏100g中含氧化锌10g。

(2)体积分数：即100ml溶液中含药物的毫升数。适用于液体药物，如消毒用75%乙醇，即100ml中含无水乙醇75ml，相当于质量分数75%乙醇。

2．质量浓度

即每升溶液中含药物的克数或毫克数，单位g/L或mg/L。如原来的5%葡萄糖即每100ml含葡萄糖5g。此法最常用。

3．比例浓度

常用于表示稀溶液的浓度。例如：1:5000高锰酸钾溶液表示5000ml溶液中含高锰酸钾1g；1:1000肾上腺素即质量浓度为1g/L的肾上腺素。

4．浓度或物质的量浓度

一升溶液中所含溶质的摩尔数称为该溶液的浓度。如0.1mol/L NaCl溶液表示1000ml中含NaCl 5.844g(NaCl相对分子质量为58.44)

二、溶液浓度的计算

例：(1)有1 ml的盐酸肾上腺素注射剂1支，内含盐酸肾上腺素1 mg，试问此注射剂的质量浓度是多少

解：

(2)KMnO4 0.6g配成3000ml溶液，它的比例浓度是多少？

解：

(3)向盛有50ml台氏液的麦氏浴皿管内加入质量浓度为0.1g/L盐酸肾上腺素0.5ml，试问浴皿管内肾上腺素的最终浓度是多少？

解：

三、溶液浓度的换算

例：

(1)今有体积分数为95%的酒精，如何配成70%酒精?

解：取95%酒精70ml，加水至95ml即得70%酒精。

(2)今欲配制体积分数为70%的酒精100 ml，须取95%酒精多少毫升?

解：代入公式：高浓度×高浓度量＝低浓度×低浓度量

因为95×X＝70×100，

即取体积分数为

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95%的酒精73.7ml加水至100ml。

(3)现有体积分数95%酒精100 ml，问可配成70%酒精多少毫升?

解：代入公式：95×100＝70×X

可配成70%酒精135.7ml(即在95%酒精100ml中加水至135.7ml)

① ④

⑤ ②

3

(4)现有50%酒精220ml欲配成70%的浓度，还需加95%酒精多少毫升?

解：可用交叉比例计算：

①＝甲液浓度④＝②与③之差的绝对数

②＝乙液浓度⑤＝①与③之差的绝对数

③＝所需浓度

④:⑤＝甲溶液量:乙溶液量

50 25

20 95

70

即还需要加95%酒精176ml

(5)将青霉素制成200u/ml的皮试液，如何配法?

配法：取8×105u青毒素，用生理盐水4ml溶解后(2×105u/ml)用1ml注射器吸出0.1ml加生理盐水0.9ml(2×104u/ml)混匀，取其0.1ml加生理盐水0.9ml(每毫升含2000u)混匀，再取0.1ml加生理盐水0.9ml即成200u/ml的皮试液。

四、剂量的计算

1．动物实验所用药物的剂量，一般按mg/kg或g/kg体重计算。应用时需从已知药液浓度换算出相当于每千克注射的药液量，以便于给药。

例：小白鼠体重18g，腹腔注射盐酸吗啡10mg/kg，药液质量浓度为1 g/L(0.1%)，应注射多少量(ml)?

计算方法：1g/L的溶液每毫升含药物1mg，剂量为10mg/kg相当的容积为10ml/kg，小白鼠体重为18g，换算成千克为0.018kg。故10ml×0.018＝0.18ml。

小白鼠常以mg/g计算，换算成容积时也以ml/mg计算，较为方便。上例18g重小鼠注射0.18ml，相当于0.01ml/g，再计算给其他小白鼠药量时很方便。如20g小白鼠，给0.2ml，以此类推。

2．在动物实验中有时需根据药物的剂量及某种动物给药途径的药液容量，然后配制相当的浓度以便于给药。

例：以兔静注苯巴比妥钠80mg/kg，注射量为1ml/kg，应配制苯巴比妥钠的质量浓度是多少?

计算方法：80mg/kg相当于1ml/kg，因此1ml药物应含80mg药物，现换算成质量浓度1:80＝100:X，X＝8000mg＝8g，即100ml含8g，故应配成80g/L(8%)的苯巴此妥钠。

(4)治疗药物浓度检测方法扩展阅读

浓度指某物质在总量中所占的分量。

常用的浓度表示法有：

质量百分浓度（质量分数，m/m）：最常用。指每100克的溶液中，溶质的质量（以克计）。

质量百分浓度=(溶质质量(g))/溶液质量(g))×100%=溶质质量(g))/(溶质质量(g)+溶剂质量(g))×100%

体积百分浓度（体积分数，V/V）：常用于酒类。指每100毫升的溶液中，溶质的体积（以毫升计）。

体积百分浓度=(溶质体积(mL)/溶液体积(mL))×100%=溶质体积(mL)/(溶质体积(mL)+溶剂体积(mL))×100%

百万分浓度（ppm）：指每一千克溶液所含的溶质质量（以毫克计）。

百万分浓度=溶质的质量(mg)/溶液的质量(kg)

质量摩尔浓度：指每一千克溶剂所含的溶质的量（以摩尔计）。

质量摩尔浓度=溶质物质的量(mol)/溶剂质量(kg) 1m = 1 mol/kg

摩尔分率：溶质物质的量(mol)/溶液的量(mol)

体积摩尔浓度（摩尔浓度）：每一升的溶液中，溶质的量（以摩尔计）。

体积摩尔浓度=溶质的量(mol)/溶液体积(L) 1M = 1mol/L公式:c(溶液物质的量的浓度mol/L)=n(溶质的物质的量)/v(溶液ml)

E. 治疗药物监测的临床意义包括：________、______根据血药浓度的峰-谷浓度调整给药方案：总

治疗药物监测的临床意义包括：
①实现给药方向个体化；②缩短治疗时间，提高治版疗成功率，降低治权疗费用；③诊断和处理药物过量中毒；④提高患者用药依从性

根据血药浓度的峰-谷浓度调整给药方案：总的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范围内，则可减少_给药剂量，而给药间隔不变；如果峰浓度在治疗范围内，而谷浓度过高，则给药剂量不变_，而通过拉长给药间隔时间进行调整 这题怎么做啊

F. 急切求教 盐酸浓度的检测方法

1.取一定量的待测盐酸,设体积为V1,装在锥形瓶中,并在锥形瓶中加入酚酞
2.取已知浓度的NaOH溶液,设浓度为c1用碱式滴定管（使用前润洗）滴定
3.等锥形瓶中溶液颜色变成粉红,且半分钟内不褪色后,根据用掉的碱的量,设为V2,计算酸的浓度 c2=（c1*V2）/V1

G. 血药浓度监测及药物不良反应监测如何做

血药浓度检测
一、需要进行TDM的药物
尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。
1.血药浓度与药效关系密切的药物。
2.治疗指数低、毒性反应强的药物(地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等)。
3.有效治疗浓度范围已经确定的药物。
4.具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。
5.药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。
6.用于防治一些慢性疾病发作的药物(如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药)，不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。
7.治疗如果失败会带来严重后果。
8.患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。
9.在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。
10.提供治疗上的医学法律依据。
二、血药浓度的一般监测方法
1.高效液相色谱法;
2.气相色谱法;
3.微生物法(用于抗生素)。
三、一般三甲医院可以做这样的监测。
药物不良反应不好意思，我也不知道

H. 请教！血药浓度的一般监测方法

一、需要进行TDM的药物
尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。
1．血药浓度与药效关系密切的药物。
2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。
3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。
4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。
5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。
6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。
7．治疗如果失败会带来严重后果。
8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。
9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。
10．提供治疗上的医学法律依据。
二、血药浓度的一般监测方法
1.高效液相色谱法；
2.气相色谱法；
3.微生物法（用于抗生素）。
三、一般三甲医院可以做这样的监测。