治疗进行性核上麻痹的药物

㈠ 治疗面n麻痹的几种药物

你的这种情况可能是面神经麻痹，是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病，建议用穴位注射疗法，效果优于单纯的针灸治疗

㈡ 进行性核上性麻痹的介绍

进行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又称Steele-Rchardson-Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊。通常开始于中年晚期，进行性核上性麻痹引起肌肉强直，眼球活动不能以及咽部肌肉无力，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状，随着病情的发展，患者可出现严重强直并失去活动能力。本病破坏基底节及脑干，其病因不明，目前尚无有效的治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。

㈢ 进行性核上性麻痹的诊断

PSP的诊断标准为：中年或中年后起病，向上或向下垂直性核上性眼肌麻痹伴至少有下列5项中的2项：
1.对称性运动不能或强直，近端重于远端
2.假性球麻痹（构音障碍和吞咽困难）。
3.颈部体位异常，尤其颈后仰。
4.额叶综合征（智力迟钝，强握和模仿动作）。
5.对左旋多巴反应欠佳或无反应Parkinson综合征。

㈣ 我父亲今年62岁，得了psp（进行性核上性麻痹）。看着很心疼。有没有什么特效药或者进口药，或者减缓

冬眠吧，等未来有特效药了再苏醒。

PSP属于神经元变性病，目前用药只能缓解症状并不能阻止进展，特效药还是科幻。

㈤ 进行性核上性麻痹服用什么中药可以缓解病情

你好，进行性核上性麻痹属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，
意见建议：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.

㈥ 如何治疗进行性核上性麻痹

进行性核上性麻痹是什么原因引起的？回答者：qiyuk得了进行性核上性麻痹可能引起的原因是 (一)发病原因 PSP病因不明，尽管有极少的家族性线索，但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结，有人怀疑与慢病毒感染有关，但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。 (二)发病机制 PSP时，纹状体对18F-多巴摄取减少，D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量减少;胆碱能神经元亦受累，胆碱乙酰转移酶活性降低。额叶、纹状体、丘脑、小脑葡萄糖代谢或葡萄糖利用率及氧代谢明显降低，以额叶最明显，少数患者可显示为弥漫性糖代谢降低，但以额叶和纹状体较明显，与PD时纹状体代谢正常或增高不同，可能有助于两者的鉴别。 病理特征：肉眼可见广泛脑萎缩，包括苍白球、黑质等，侧脑室及第三脑室扩大。镜下可见黑质、苍白球-纹状体通路、四叠体上丘、导水管周围白质明显的病理改变，致密的NFT呈特征性分布，神经纤维网丝形成。后者是镶嵌在神经纤维网上丝状结构，不依赖NFT单独出现，提示PSP是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外，在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生，大脑及小脑皮质可不受累。 进行性核上性麻痹回答者：神经损伤专家 此病属神经元变性疾病，所用之药无效，现病非早期需及时的正确治疗方能控病继发恢复改善部分功能。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微或无效,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。提问者对于答案的评价：askFWXYJ：感谢专家的指导，使我今后对患者的护理更加细心体贴一些。进行性核上性麻痹回答者：姚新太您好；建议针灸理疗，平时注意休息，补补钙，禁烟酒

㈦ 患进行性核上性麻痹用什么药治疗效果

病情分析：你的病情悉知，进行性核上性麻痹开始于中年晚期，进行性核上性麻痹引起肌肉强直，眼球活动不能以及咽部肌肉无力，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状，随着病情的发展，病人可出现严重强直和失去活动能力。
指导意见：本病的病因不明，目前尚无有效治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。建议可以看中医针灸和汤药治疗。

㈧ 进行性核上性麻痹有哪些症状

进行性核上性麻痹是什么原因引起的？回答者：qiyuk得了进行性核上性麻痹可能引起的原因是 (一)发病原因 PSP病因不明，尽管有极少的家族性线索，但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结，有人怀疑与慢病毒感染有关，但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。 (二)发病机制 PSP时，纹状体对18F-多巴摄取减少，D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量减少;胆碱能神经元亦受累，胆碱乙酰转移酶活性降低。额叶、纹状体、丘脑、小脑葡萄糖代谢或葡萄糖利用率及氧代谢明显降低，以额叶最明显，少数患者可显示为弥漫性糖代谢降低，但以额叶和纹状体较明显，与PD时纹状体代谢正常或增高不同，可能有助于两者的鉴别。 病理特征：肉眼可见广泛脑萎缩，包括苍白球、黑质等，侧脑室及第三脑室扩大。镜下可见黑质、苍白球-纹状体通路、四叠体上丘、导水管周围白质明显的病理改变，致密的NFT呈特征性分布，神经纤维网丝形成。后者是镶嵌在神经纤维网上丝状结构，不依赖NFT单独出现，提示PSP是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外，在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生，大脑及小脑皮质可不受累。
进行性核上性麻痹回答者：神经损伤专家
此病属神经元变性疾病，所用之药无效，现病非早期需及时的正确治疗方能控病继发恢复改善部分功能。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微或无效,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。提问者对于答案的评价：askFWXYJ：感谢专家的指导，使我今后对患者的护理更加细心体贴一些。进行性核上性麻痹回答者：姚新太您好；建议针灸理疗，平时注意休息，补补钙，禁烟酒

㈨ 进行性核上性麻痹的简介，什么是进行性核上性麻痹

进行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又称Steele-Rchardson-Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊。通常开始于中年晚期，进行性核上性麻痹引起肌肉强直，眼球活动不能以及咽部肌肉无力，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状，随着病情的发展，患者可出现严重强直并失去活动能力。本病破坏基底节及脑干，其病因不明，目前尚无有效的治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。
别 称
Steele-Rchardson-Olszewski综合征
英文名称
Progressive superanuclear palsy，PSP
就诊科室
神经内科
多发群体
51～60岁男性
常见病因
可能为变性疾病或病毒感染所致
常见症状
性格改变，记忆力减退，智能衰退，对称性眼球垂直运动障碍，颈部肌张力障碍等

㈩ 进行性核上性麻痹有什么特效治疗吗...

无特效疗法使用左旋多巴和安坦等可使症状减轻.
进行性核上性麻痹通常开始于中年晚期表现为双眼不能向上转动.由于同时伴发有帕金森病的症状随着病情的发展病人可出现严重强直和失去活动能力.本病破坏基底节及脑干其病因不明目前尚无有效治疗方法.