❶ 骨纖維異常增殖症中醫能治療嗎【骨纖維異常增殖症】
你的問題我分三個方面回答：
1 骨纖維組織異常增殖症是頜面外科的一種常見病，好發於兒童回及青年，根據目前的答認識還沒把它當作真性腫瘤，因此治療是以手術方式改善外形、解決神經壓迫。沒有特效葯物治療這個病。
2 建議你定期檢查，特別關注是神經功能。如果視力有影響，盡早通過手術解除壓迫。如果沒有，可以待孩子發育完成後通過手術改善外形。
3 孩子打呼嚕的問題你要重視。及早到耳鼻喉科檢查，排除病理性上呼吸道梗阻。因為打呼嚕說明呼吸道不通暢，如果長期這樣孩子會處在一種低氧狀態下，生長發育會有影響。
（趙晉龍大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
❷ 骨纖維異常增殖症可以治嗎
骨纖維異常增殖症又稱骨纖維結構不良，可能與胚胎原始間充質發育異常有關。組織學檢查可見病灶主要為成熟程度不同的纖維組織和新生的骨組織所組成。 一般在幼年時期發病，至兒童或青少年時才出現症狀。病變發展緩慢，病程可達數十年，成年後病灶有自行靜止或痊癒趨勢。最常見的症狀為局部畸形或伴有疼痛。根據受犯骨的多少和有無骨骼系統以外的症狀，臨床上分為三型：（1）病變僅侵犯一骨者為單骨型；（2）病變侵及多骨者為多骨型，最常見；（3）除了骨骼病變外，還有皮膚棕色色素沉著、性早熟（女性多見）和骨骼發育、成熟加速。血磷、血鈣和血鹼性磷酸酶一般均正常。 需與其他骨膨脹性囊樣病變如骨巨細胞瘤、內生性軟骨瘤、骨血管瘤鑒別 (1)病變在上頜下頒者，以顏面變形為主要表現。 (2)侵犯鼻竇和鼻腔者，與鼻炎、鼻竇炎症狀相似，可出現鼻塞、鼻分泌物增多，重者可致鼻中隔偏曲等。 (3)侵犯顆骨可發生耳後、外耳道局部隆起變形、中耳炎、聽力障礙及面癱等症狀。 (4)侵入眶內可出現流眼淚、眼球突出、移位及視力減退、復視等症狀，這是由於淚道及眼球受壓所致。 (5)侵犯牙槽骨可影響上下牙列正常咬合關系，有時咀嚼時可出現顆領關節疼痛。 (6)侵犯顱內者雖極少見，但因可引起顱內壓增高及腦神經受侵症狀，對患者危害較大。
❸ 骨質纖維異常增殖症
請帶上已有的檢查資料到四川大學華西醫院門診掛小兒外科骨科劉敏教授的號看一下。點擊這里查看我的門診時間
華西醫院-兒外科-劉敏主任醫師
❹ 骨纖維異常增殖症如何治療
1、骨纖維異常增殖症是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織版疾病。
2、本病尤權其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。 骨纖維異常增殖症
鑒於本病臨床進展緩慢，對病變較小或無症狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。
3、不知道發病位置在哪裡？麻煩詳細說明一下！
❺ 骨纖維異常增殖症
骨纖維異常增殖症又名纖維性骨炎，是一種以骨纖維變性為特點的骨胳系統疾病，是否為一真性腫瘤尚無定論。該病好友於兒童及青年，女性較多見，主要有三種類型，①多骨型骨纖維異常增殖症;多發於四肢長骨，也伴發於扁平骨(顱骨、骨盆、肋骨等)，常多處骨質受累，②單骨型骨纖維異常增殖症;多發生於顱面骨，以上頜骨多見，在臨床上該型與耳鼻咽喉科關系密切，常被誤診為上頃塞惡性腫瘤。③艾布賴特綜合征(Albright』ssyndrome):由多骨型骨纖維異常增殖(稱播散性纖維性骨炎)、皮膚色素沉著及內分泌障礙(以女子性早熟為突出表現)等症狀構成。骨纖維異常增殖症為緩慢進行性局部腫塊，因腫塊壓迫鄰近器官組織，產生各種機能障礙與畸形。
本病可以治療，尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒於本病臨床進展緩慢，對病變較小或無症狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。保守的部分切除易於復發，其中單骨型為21%，多骨型可高達36%。手術方法和進路選擇，應根據原發部位、侵犯范圍和功能損害程度靈活掌握，原則上是盡可能徹底清除病變組織，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。
手術中，對兒童及病變廣泛者，宜採用經口插管全麻。病變局限者亦可在局麻下切除。
普通治療多採取病段切除後行帶血管的骨瓣移植、搔刮後植骨等治療。但是植骨後由於各種因素影響植骨存活，新植骨與囊壁的融合連接困難，難以修復。多骨型伴病理性骨折治療就更為困難。中葯治療骨纖維異常增殖症主要是調理內分泌，改善重建微循環，激活成細胞生長。它能使囊腔和彌漫的骨溶解區逐漸修復，骨小梁由稀疏變為緻密，骨皮質逐漸增厚。最新應用Ilizarov技術，病灶段切除，自正常骨組織處延長再生能較快的徹底治療骨纖維異常增殖症。
❻ 骨纖維異常增殖症該注意什麼
是不是骨纖維異常增殖症？回答者：吳東文你好..給你看一下.這種病是什麼....骨纖維組織異常增殖症又名纖維性骨炎，是一種以骨纖維變性為特點的骨胳系統疾病，是否為一真性腫瘤尚無定論。該病好友於兒童及青年，女性較多見，主要有三種類型，①多骨型骨纖維組織異常增殖症;多發於四肢長骨，也伴發於扁平骨(顱骨、骨盆、肋骨等)，常多處骨質受累;②單骨型骨纖維組織異常增殖症;多發生於顱面骨，以上頜骨多見，在臨床上該型與耳鼻咽喉科關系密切，常被誤診為上頃塞惡性腫瘤。③艾布賴特綜合征(Albright』ssyndrome):由多骨型骨纖維組織異常增殖(稱播散性纖維性骨炎)、皮膚色素沉著及內分泌障礙(以女子性早熟為突出表現)等症狀構成。 骨纖維組織異常增殖症為緩慢進行性局部腫塊，因腫塊壓迫鄰近器官組織，產生各種機能障礙與畸形，從而出現臨床症狀: (1)病變在上頜下頒者，以顏面變形為主要表現。 (2)侵犯鼻竇和鼻腔者，與鼻炎、鼻竇炎症狀相似，可出現鼻塞、鼻分泌物增多，重者可致鼻中隔偏曲等。 (3)侵犯顆骨可發生耳後、外耳道局部隆起變形、中耳炎、聽力障礙及面癱等症狀。 (4)侵入眶內可出現流眼淚、眼球突出、移位及視力減退、復視等症狀，這是由於淚道及眼球受壓所致。 (5)侵犯牙槽骨可影響上下牙列正常咬合關系，有時咀嚼時可出現顆領關節疼痛。 (6)侵犯顱內者雖極少見，但因可引起顱內壓增高及腦神經受侵症狀，對患者危害較大。 骨纖維異常增殖症該怎麼辦回答者：eandc本病尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒於本病臨床進展緩慢，對病變較小或無症狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。保守的部分切除易於復發，其中單骨型為21%，多骨型可高達36%。手術方法和進路選擇，應根據原發部位、侵犯范圍和功能損害程度靈活掌握，原則上是盡可能徹底清除病變組織，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。 骨纖維異常增殖症吃什麼葯回答者：eandc本病尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒於本病臨床進展緩慢，對病變較小或無症狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。保守的部分切除易於復發。 骨纖維異常增殖症一定要手術嗎回答者：eandc骨纖維異常增殖症主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能. 北京骨纖維異常增殖症治療中心是以專門治療下肢、上肢骨纖維增殖症為主。對骨纖維異常增殖症改變傳統的刮骨植骨的治療方法，採用先進的根治性切除，通過伊利扎落夫技術進行骨段搬運、滑移修復骨缺損，矯正畸形。這種方法的特點是：徹底切除病灶，避免通過刮除而殘存的病灶在髓腔內繼續蔓延生長，從而達到根治的目的。對合並畸形短縮的晚期骨纖維異常增殖症進行畸形段切除，通過骨延長，修復骨缺損，解決下肢短縮、畸形。該中心設在北京骨髓炎醫院院內
❼ 骨質纖維異常增生是怎樣的病有的治嗎
骨纖維異常增殖症又稱骨纖維結構不良，可能與胚胎原始間充質發育異常有關。組織學檢查可見病灶主要為成熟程度不同的纖維組織和新生的骨組織所組成。 一般在幼年時期發病，至兒童或青少年時才出現症狀。病變發展緩慢，病程可達數十年，成年後病灶有自行靜止或痊癒趨勢。最常見的症狀為局部畸形或伴有疼痛。根據受犯骨的多少和有無骨骼系統以外的症狀，臨床上分為三型：（1）病變僅侵犯一骨者為單骨型；（2）病變侵及多骨者為多骨型，最常見；（3）除了骨骼病變外，還有皮膚棕色色素沉著、性早熟（女性多見）和骨骼發育、成熟加速。血磷、血鈣和血鹼性磷酸酶一般均正常。 需與其他骨膨脹性囊樣病變如骨巨細胞瘤、內生性軟骨瘤、骨血管瘤鑒別 (1)病變在上頜下頒者，以顏面變形為主要表現。 (2)侵犯鼻竇和鼻腔者，與、鼻竇炎症狀相似，可出現鼻塞、鼻分泌物增多，重者可致鼻中隔偏曲等。 (3)侵犯顆骨可發生耳後、外耳道局部隆起變形、中耳炎、聽力障礙及面癱等症狀。 (4)侵入眶內可出現流眼淚、眼球突出、移位及視力減退、復視等症狀，這是由於淚道及眼球受壓所致。 (5)侵犯牙槽骨可影響上下牙列正常咬合關系，有時咀嚼時可出現顆領關節疼痛。 (6)侵犯顱內者雖極少見，但因可引起顱內壓增高及腦神經受侵症狀，對患者危害較大。
❽ 請問骨纖維異常增殖症有治療的辦法嗎
男，45歲，右腿脛骨查出
骨纖維異常增殖症，現在右腿脛骨有疼痛現象，請問醫生是否可以採用中醫治療？
❾ 骨纖維異常增殖症的治療
本病主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒於本病臨床進展緩慢，對病變較小或無回症狀者，可暫不手答術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但可導致功能障礙與美容缺陷。保守的部分切除易於復發。本病手術切除預後良好，故術中對鄰接顱底及顱內的重要神經、血管部位病變，不要過分切除，以免發生意外。
❿ 骨纖維異常增殖症吃什麼好
：骨纖維異樣增殖症的X線檢查，單發性骨纖維異樣增殖症病變在髓腔內長管狀骨的干骺端或骨幹，中心位或偏心位，病變部位表現為模糊的髓腔內放射透明（低密度）區，被形容為「磨砂玻璃狀」飲食上忌辛辣生冷食物