A. 姐姐查出腸息肉，並且已經癌變，醫生說可能是家族性息肉，但父母都沒有，我有痔瘡，我會不會也有腸息肉的
腸息肉的確不會遺傳，但是我估計大多數人都不清楚這個腸息肉和腸息肉病以及家版族性息肉病的區別權吧，所以就統稱腸息肉
醫生的話還是要信的，如果是家族性息肉病的話，百分之百是要癌變的，所以在發病之前就要做手術預防治療
痔瘡和這個是兩回事，痔瘡如果不是由門靜脈高壓引起的就不能要命，可是家族性息肉病癌變了能要命。。。
所以對你姐姐的診斷比較重要，這個不見得你父母沒有，你就一定沒有，遺傳病有顯性遺傳和隱形遺傳的
建議你考慮醫生的觀點，看是否是家族性，如果家族性，建議你也擇期手術
B. 家族性息肉病
這個是遺傳性的，無所謂治好不治好，唯一的方法是每年去做腸鏡檢查，有息肉及時切除，可以與壽命沒有關系。
C. 腺瘤性息肉
腺瘤性息肉是一種常染色體顯性遺傳性疾病，起病原因特別復雜，病發後引發明顯的息肉出現，病情嚴重者可在口腔到直腸肛管部位產生息肉，從而引發大便出血以及身體乏力等表現
D. 怎麼看是不是家族性全結腸息肉病，怎麼治療
你好，這個不要太緊張。家族性結腸息肉病歸屬於腺瘤性息肉綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，手術或術中纖維結腸鏡摘除腸道息肉。根據個體而異吧，有些人會很高，有些人得癌變率會低些。注意預防啊。
E. 湖南那家醫院治療家族性腺瘤息肉病好一些
病情分析： 你好，你現在的情況不用擔心，是要手術治療的，定期復查的。
意見建議：建議你加強營養，避免吃辛辣油膩的食物的，祝你生活愉快的。
F. 直腸多發性腺瘤性息肉
首先，你可以了解一下你父親的這個疾病：
腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis ，FAP）是一組以結直腸多發腺瘤為特徵的常染色體顯性遺傳的綜合征，其全球發病率為出生嬰兒的1/7000~1/10000，屬於遺傳性大腸癌的一種，約佔大腸癌的1%，該病患者息肉多在青少年時才出現，僅少數在幼兒時期就開始生長，嬰兒時期無息肉生長，故不屬於先天性疾病。
過去，此病常常被稱為結腸息肉病（Multiple polyposis of the colon）、遺傳性結腸息肉病（hereditary polyposis coli）、家族性多發性息肉病（familial multiple polyposis）、結腸家族性息肉病（familial polyposis of the colon FPC）、結腸腺瘤性息肉病（adenomatous polyposis coli），現在考慮到此病有遺傳性家族史、腺瘤並不局限在結腸、此病常表現為一組疾病群，故多稱為家族性腺瘤性息肉病。
一般認為到40歲時或到了家系中最大患病年齡加上10歲的年齡時，未出現腺瘤者，即使有家族史，也不會再出現腺瘤。該病不存在地區和種族差異性，平均腺瘤發生年齡約為16歲，發生大腸癌年齡約為40歲。
此病診斷方法主要有：
1. 直腸指檢：由於FAP的息肉在直腸表現最多，故單純的直腸指檢可以為下一步的檢查提供初步的診斷。
2. 電子腸鏡和鋇灌腸：可以了解病變的范圍，並能取到活檢，明確腫瘤性質。
3. 纖維胃鏡和十二指腸鏡檢查：可以了解胃和十二指腸是否存在息肉。
4. 眼底鏡檢查：由於FAP多並存先天性視網膜色素上皮增生（CHRPE），有高度的診斷敏感性和特異性，故眼底鏡檢查可列為家系中尚未出現大腸內腺瘤成員的篩查或診斷手段。
5. X線、CT或MRI：可以了解骨瘤、中樞神經系統腫瘤等結腸外表現。
6. 外周血APC基因檢測：可作為基因診斷的手段。
臨床表現
本病最突出的臨床特點為多發性大腸腺瘤性息肉，臨床上可以將其分為三期：臨床前期、腺瘤期和癌腫期。臨床前期指出現腺瘤之前的時期；當出現腺瘤時，進入腺瘤期的隱匿期，中位年齡為16.5歲，當出現腸道症狀時進入腺瘤期的有症狀期，中位年齡為29歲；癌腫期是指從診斷大腸癌到死亡的階段，發生大腸癌的中位年齡為36至40歲。
該病常見症狀包括：
1. 腹痛：為腹部隱痛，個別患者由於息肉較大，出現腸套疊時，患者有腹痛、腹脹、惡心、嘔吐等腸梗阻症狀，有的腸套疊可以自行復位，症狀緩解，但套疊可以反復出現。
2. 腹瀉或便頻、便稀：腹瀉為黏液性，其特徵為清晨起床後排出大量無臭味的黏液，嚴重者會導致水、電解質紊亂，隨著息肉增大、增多，症狀加重，排便時或可見息肉脫出肛門口。
3. 便血：較為常見，常呈黏液血便，此時息肉往往已經惡變，偶有大量便血，便血多為間歇性，肛門部有下墜感，常誤診為內痔或慢性結腸炎。
4. 消瘦、貧血、乏力：提示息肉可能已經癌變。
該病的氣鋇雙重造影可以看到腸管有密集的小充盈缺損，邊緣似花瓣狀，鋇排空後可見雜亂的蜂窩狀改變，正常黏膜皺襞消失，腸管僵直，但腸腔多無狹窄。電子腸鏡見大腸息肉多為黃豆大小，呈半球形或廣基底，息肉密集分布的腸管難以看到正常黏膜，在小息肉之間常可見散在的大於1cm的短蒂或寬基底蒂息肉存在，呈分葉狀或絨毛狀，多有充血、水腫、糜爛、出血等，小息肉多無充血、水腫。
治療
手術治療是目前治療本病的最佳方法。對確診的患者一般提倡早期根治/預防性手術治療。
有報道表明基因與表型相關，故不同APC基因突變的位置產生不同的臨床表現，這給臨床醫生提供了一定的參考。在25歲之前或診斷時接受外科預防性手術被認為可以減少腺瘤患者發生結直腸癌的風險。不同外科處理（全結腸切除對全結直腸切除）的選擇主要依賴於直腸息肉的嚴重程度。當直腸息肉相對少量時，是否接受全結直腸切除就存在爭論，如果APC突變在1309密碼子，預示著這基因類型與嚴重結直腸表型相關，並有發生癌症的高危因素，此時應接受全結直腸切除。
腫瘤易感性基因的攜帶者經常生活於一種心理上的不穩定狀態，因此，解除患者的對癌症的焦慮通常被引用為預防性手術的原因。對於帶有高度腫瘤發生風險的基因突變的家族性腺瘤性息肉病，手術是唯一有效降低腫瘤發生和減輕患者腫瘤相關焦慮的方法。FAP的結直腸癌治療的基礎是預防性手術切除。在患者年齡較輕時即可用軟性乙狀結腸鏡檢查來指導手術介入的時機。APC基因攜帶者中的結直腸癌通常不出現在嬰兒期及青春早期。帶有已知APC基因突變的患者、FAP患者或已知APC基因突變患者的一級親屬，在10-12歲開始接受軟性的乙狀結腸鏡檢查。如果發現結腸息肉或有已知的APC基因突變，必須繼續隨訪並每年行結腸鏡檢一次。通常，到患者十幾歲後期或二十幾歲早期，會有彌漫性的息肉病而無法進行完全的結腸鏡評價。因此，一旦息肉太多而無法安全的處理則建議手術治療。
根據你父親的結腸鏡結果，暫時只是直腸有問題：「直腸：距肛緣約6cm 可見1個約2.9cm×3.5cm大小息肉，呈亞蒂，絨毛狀，表面顆粒，暗紅色，質脆，易出血；距肛緣約2cm可見一個約2.2 cm×2.0cm大小息肉，絨毛狀，表面顆粒，暗紅色，質脆，易出血。周圍粘膜充血水腫。分別取活檢4快。」但不排除結腸部分也有出現病變的危險，你父親目前的病屬於「直腸多發性絨毛狀管狀腺瘤」。
「直腸絨毛狀管狀腺瘤」屬於大腸癌癌前病變的一種，其惡變較高。傳統治療以經肛門切除直腸絨毛狀腺瘤手術為主，結合放化療，但手術後易復發、轉移，因此建議採用除手術及放化療外結合中葯綜合治療，從根本上控制腫瘤的生長。
目前，根據你所提供的腸鏡資料，病變部位還較淺，可以通過手術治療，但必須找比較著名的專業的肛腸科醫生！！這點非常重要！！此病不能拖延時間，必須盡快解決問題，請你留下關於你父親病情詳細的資料，以便我跟蹤此病例，另外，病理結果很重要！！
G. 腺瘤性息肉癌變的機率有多大
家族性腺瘤性息肉病是一種常染色體顯性遺傳病，臨床少見,病人子女發病機率為二分之一版。其臨床特徵為權大腸彌漫腺瘤性息肉，息肉數目多在100顆以上，如不及時治療，幾乎100%的病人會發生息肉癌變。
胃息肉分兩種，一種叫腺瘤性息肉，是由密集的排列擁擠的增生旺盛的腺體組成的，因有不同程度的不典型增生，癌變率可達10％—30％，被人們稱「癌前病變」；另一種叫增生性息肉，也叫炎症性息肉或再生性息肉，屬於腺體增生延長，排列比較紊亂，腺體之間有較大空隙，有的中間夾有未成熟的細胞。絕大多數無不典型增生，癌變率只有0.4％。此外，還有與胃息肉有所不同的息肉變，如幼年性息肉變，無惡變傾向；彌漫性息肉變，癌變率可達20％；還有遺傳性息肉變等。
H. 在醫院檢查，住院切除結腸息肉，活檢顯示為腺瘤性息肉。要求每年檢查一次。關於此病，請問怎麼治療
病情分析： 你好，根據你的病情描述，住院切除結腸息肉，活檢顯示為腺瘤性息肉，腸內息肉可能會容導致消化道出血和癌變，
意見建議：腺瘤性息肉只能說有家族性遺傳傾向的可能，但不一定就是家族性腺瘤息肉，建議按醫囑定期復查，飲食上進易消化的食物，避免進食辛辣、生冷、含粗纖維高的食物。