『壹』 遼寧中醫的盧益萍大夫怎麼樣據說態度不好
遼寧中醫皮膚科我只服盧益平，因為他把我多年的皮膚病治好了，她是科室主任，每次去態度好，細心把脈，有耐心，
『貳』 沈陽哪裡有靠譜的中醫，就是想調理調理身體！！！推薦遼寧中醫的就不要來了！騙子
你好 我想問一下 後來在哪裡調理好的
『叄』 想找個好點的失眠醫生，沈陽哪個醫院有
想找個好點兒的失眠醫生沈陽那個醫院好。遼寧中醫治療失眠是最好的。到遼寧中醫找一個專家為你治療失眠，這是最好的。
『肆』 遼寧中醫治療失眠哪個專家好
中醫認為導致失眠症抄的原因一般有三種，第一個也是最主要的原因是情緒不佳和過度焦慮，這是由於肝氣不舒導致的，第二個是血虛導致的失眠，多見於女性，第三種比較少見是心腎不交導致的失眠。肝氣不舒所導致的失眠大多數情況是受到患者本身的日常生活影響，如過大的工作、學習壓力，生活負荷較大導致精神長期緊張，心中煩悶難以解決而導致的夜不能寐
『伍』 遼寧看失眠哪裡比較好
這位同志難道你也失眠嗎，可是我也想找一個好的地方看。我也有這方面的情況。有人能在這上面你告訴我們這該是多好啊！我也為這個事情困擾了我。有人能在這上面幫幫忙，那就太謝謝大家了。
『陸』 遼寧祖傳治療失眠抑鬱症老中醫
親，您好，睡眠不好會影響健康，養生之一，就是養睡眠，睡眠不專好多數由於心腎不屬交，虛火上頭導致，心臟屬於火，腎臟屬於水，水火交融，身體才能平衡，如您能喝酒的話，睡前可以喝一杯周公百歲養生酒試試，祝您身體健康！
『柒』 沈陽中醫治療失眠醫院，哪最好
遼寧省精神衛生防治基地聽人說還不錯的，你可以上網上問問
『捌』 沈陽哪個醫院治失眠症
上中醫醫院開些中葯調理調理，失眠症是個慢性病，不能一下就好，得慢慢來，祝你早日康復。
『玖』 沈陽治失眠症最好醫院
沈陽腦康心理專科可以看,是真的，這是一家正規醫院，你可以去試試
『拾』 遼寧中醫葯大學王雪鋒治發作性睡病嗎
發作性睡病（narcolepsy）是一種原因不明的慢性睡眠障礙，臨床上以不可抗拒的短期睡眠發作為特點，多於兒童或青年期起病。往往伴有猝倒發作、睡眠癱瘓、睡眠幻覺等其他症狀，合稱為發作性睡病四聯症。發作性睡病一詞，由Gelineau於1880年首創，因此本病又稱Gelineau綜合征。
流行病學
患病率在眾多不同種族和國家進行的調查研究中報道均不同。一項在芬蘭進行的隊列研究中，13888名同卵和異卵雙生個體接受了問卷調查，對所有回答可能有發作性睡病的75人進行臨床訪視和實驗室檢查，其中5人進行多導睡眠監測。睡眠監測最後發現三名伴猝倒的發作性睡病，得出患病率0．026%。另一項對4972名英國人群進行電話調查，得出患病率為0．04%。在歐洲五國（英國、德國、義大利、西班牙和葡萄牙）對18980名個體進行一項目前最大范圍的調查研究得出發作性睡病的患病率為0．047%，其中病情程度嚴重的佔0．026%，中度的0．021%。中國香港的一項研究報道患病率為0．034%。就目前數據來說，發作性睡病可能在日本較常見，一項基於日本的人群的研究得出患病率0．16%。而在以色列較少見，患病率只有0．02%。但是這兩項研究都只使用了問卷和訪視形式，而沒有使用多導睡眠監測等現代手段來確診。一項在美國尼蘇達州進行的調查研究報道發作性睡病的發病率為1．37/10000/年(男性1．72，女性1．05)，其發病率在20多歲時最高，隨後遞減。[1]
病因
發病機制尚未清楚，可能與腦干網狀結構上行激活系統功能降低或橋腦尾側網狀核功能亢進有關。
病因目前未明，但可發現此病跟基因、環境因素及某些中樞神經疾病有關。對可能誘發發作性睡病的環境因素現在知之甚少，文獻報道有包括頭部外傷、睡眠習慣改變、精神刺激及病毒感染等。而發作性睡病與遺傳基因的關系是近年來的研究熱點，大約8%-10%的發作性睡病患者具有家族史，患者直系親屬患病的幾率為對照組的10-40倍；25%-31%的單卵雙生子共患發作性睡病，提示遺傳因素在其起病中有重要作用。HLA等位基因DQB1*0602在發作性睡病患者中有很高的陽性率，達88%-100%。
近年來，食慾素（orexin）與發作性睡病的關系令人矚目，orexin是下丘腦神經元細胞產生的神經肽，在協調睡眠-覺醒周期方面有重要作用，已知有orexin-A和orexin-B兩種，以orexin-B與本病的關系密切。有實驗表明，orexin基因缺失小鼠出現發作性睡病樣睡眠障礙。Nishino等證實，發作性睡病患者腦脊液orexin含量顯著偏低，為腦內orexin缺乏發生發作性睡病因果關系提供了證據。在發作性睡病患者死後腦組織內，發現產生orexin的神經元效量明顯減少，提示產生orexin的神經元數量的減少與發作性睡病密切相關。
發作性睡病的嗜睡是因orexin 神經元傳人中腦背側縫際核和藍斑的激活信號減少．使腦橋被蓋背外側部和腳核區（LDT / PPT ）內促覺醒神經元活動減弱，促發異常快速眼動睡眠的神經元抑制減輕，使異常快速眼動期提早或在不適當的狀況下出現。另一方面，由於orexin 神經元傳至單胺能神經元的激活信號減少，使後者對下丘腦腹外側視前區（VLPO）神經元的抑制減輕，在不該出現的情況下出現非快速眼動睡眠，伴覺醒度降低。
Peyron 等發現，產生黑色素聚集素（MCH ）的神經元分布於下丘腦外側部中，與產生orexin的神經元緊密混合在一起，兩者之間無重疊。結合發作性睡病與特定的人類白細胞抗原等位基因強烈關聯性，Siebold 等推測發作性睡病的發生與下丘腦orexin 神經元受到與DQBI * 0602 限制性T 細胞介導的免疫攻擊有關。
綜上所述，發作性睡病是一種具有遺傳易感性、受到環境因素影響或觸發的疾病。發病機制與睡眠結構的功能改變和神經遞質功能異常有關。還與DQBI * 0602 限制性T細胞介導的自身免疫反應對下丘腦產生orexin 的神經元的破壞有關。繼發性或症狀仁發作性睡病多見於腦外傷後、腦乾的其他腫瘤、下丘腦的肉芽腫等。
分類
睡眠障礙國際分類第二版（ICSD-2）中將發作性睡病分為4種亞型：
(1)發作性睡病，伴猝倒症；
(2)發作性睡病，不伴猝倒症；
(3)發作性睡病，醫學狀況所致；
(4)發作性睡病（待分類）。
臨床表現
男女患病率無明顯差異,多數病例始發於10歲以後,10歲以前發病者約佔5%。發病年齡可以從幼童時期到五十多歲各異，期間存在兩個高峰，較大的一個是在15歲左右，而另一個則在36歲左右。
白天過度嗜睡
主要表現為白天有不可抗拒的短暫睡眠發作,常在起床後3-4小時發生,發作時雖力求保持清醒,但不能自製,很快即進入睡眠狀態，睡眠一般持續數分鍾，每日可發作多次。發作不擇時間、地點及活動情況。雖然睡眠發作常在環境單調令正常人也會入睡的情況下發生，但也可以發生在具有危險性的情況下（例如駕車、橫穿馬路、高空危險作業等進行的途中）。醒後感到精力充沛、頭腦清楚,如果阻止其入睡則煩躁易怒。可以醒後數分鍾重又突然入睡。
雖然白天有頻繁的睡眠發作，但患者一天總的睡眠時間通常未見增加，在腦電圖記錄中可以觀察到發病一開始就立即進入快眼動睡眠期（REM），而正常的快眼動睡眠出現之前先有非快眼動睡眠，且通常持續60-90分鍾。而患者的夜間睡眠往往不能令人滿意，可被生動而可怕的夢境打斷。
猝倒
表現為突然出現的不自主低頭或突然倒地,但意識始終清楚,通常只持續幾秒鍾,一般每天只發作一次。猝倒是由於一過性部分或全身肌張力完全喪失引起的。
在65%-70%發作性睡病患者中可見到猝倒現象，猝倒是發作性睡病的特徵性表現之一。通常因有情緒上的刺激，如大笑、憤怒、興奮等所誘發。病人會突然膝蓋無力而跌倒; 或頭部突然失去肌肉張力而向後仰或向前低頭; 或突然面部肌肉張力喪失而導致面無表情，講話模糊不清。這三種臨床表現，是最常見到的猝倒症狀。發作時間通常少於一分鍾，而且意識清醒，無記憶障礙、呼吸完好，恢復完全。這些發作症狀與快眼動睡眠中發生的肌張力喪失，或在較輕的程度上與正常人在「笑得混身無力」時的情況相似。
入睡前幻覺
表現為入睡前或覺醒前的生動的夢樣體驗,以幻聽最為常見,亦可見幻視和幻觸。
入睡前幻覺和醒後幻覺見於12%-50%的發作性睡病患者，患者可在入睡前或覺醒時出現生動的、常常是不愉快的感覺性體驗，包括視覺、觸覺、運動或聽覺等。可表現為像做夢一樣的經歷，如看見體育場上運動員、走動的人等，常見的幻覺性體驗為身處火災現場、被人襲擊或在空中飛行等。這些幻覺非常生動，多是覺醒和睡眠轉換時出現的噩夢，偶伴有全身麻痹、壓迫感和恐懼感。患者常常敘述這些幻覺比一般的夢更可怕，因為這種夢境是從真實的（醒著的）環境中而來，區分現實狀態與夢境十分困難。
睡眠癱瘓
睡眠癱瘓又叫睡眠麻痹，見於15%-34%的發作性睡病患者。睡眠癱瘓是發作性睡病患者從睡夢中醒來時發生的一過性的全身不能活動或不能講話，僅呼吸和眼球運動不受影響的恐怖體驗。睡眠癱瘓可以持續數秒到數分鍾，常與睡前幻覺和醒後幻覺同時發生，因此這種恐懼的感覺體驗得到了強化。絕大部分患者他人呼喚和推搖可中止發作，個別患者不能喚醒。睡眠癱瘓與快眼動睡眠中伴發的運動抑制很相似，在正常兒童及某些其他各方面都正常的成人中也屬常見。
自動症
約半數病人有自動症狀，患者在貌似清醒的情況下出現同時存在或迅速轉換的覺醒和睡眠現象，如出現一些不合時宜的言談舉止、無目的長途駕駛，甚至進商店行竊等，持續數秒、1小時或更長，事後對發生的事情完全遺忘。
失眠
很多患者伴有失眠，可能因頻繁的入眠期幻覺或睡眠癱瘓所導致晚上睡眠斷斷續續，無法一覺到天亮；也可能是因為白天嗜睡的時間過長，而干擾到晚上的睡眠。發作性睡病患者一天24小時的總睡眠時數，並不比正常人長。
其它
記憶力減退，心悸，全身無力，抑鬱，焦慮等。
診斷標准
1、有嗜睡主訴或突發肌無力；
2、 幾乎每日反復發生白天小睡或進入睡眠，至少3個月；
3、 情緒誘發的突然雙側姿勢性肌張力喪失(cataplexy)；
4、 伴隨特徵：睡眠麻痹、睡前幻覺、自動行為、夜間頻繁覺醒；
5、多導睡眠圖（PSG）顯示下面1個或多個特徵：睡眠潛伏期<10min；REM睡眠潛伏期<20min； 多次睡眠潛伏期試驗（MSLT）平均潛伏期<5min；出現≥2次的睡眠始發的REM睡眠；
6、HLA分型顯示DQBI*0602或DR2陽性；
7、臨床症狀不能用其它軀體、精神疾病解釋；
8、可能存在其它睡眠障礙，如PLMD或中樞性睡眠呼吸暫停，但不是症狀的主要原因。
上述8項中符合第2、3項或符合1、4、5、7項，均可診斷。
鑒別診斷
原發性睡眠增多症
本病與發作性睡病症狀相似，但日間睡眠發作並非難以抗拒，無其他伴發症狀，入睡後持續時間較長，日夜睡眠時間均明顯增加，睡眠程度深，覺醒困難，本病PSG 為正常REM 睡眠潛伏期，而發作性睡病REM 睡眠潛伏期縮短，MSLT 中本病睡眠潛伏期少於10 分鍾，睡眠初始REM 周期少於2 次，而發作性睡病睡眠潛伏期少於5 分鍾，睡眠初始REM 周期在2 次以上。
Kleine 一Levin 綜合征
Kleine 一Levin 綜合征或稱青少年周期性嗜睡貪食症，為一種原因不明少見的發作性疾病，表現為周期性發作性睡眠過多，可持續數天至1 周，少數可達數周。伴有善飢多食，食量5 倍於正常人，常在醒後出現興奮、躁動、沖動行為等精神症狀，每年可發作3-4 次。起病多在10 -20 歲，男性較多，成人後可自愈。目前此病病因及發病機制尚不清楚，可能為間腦特別是丘腦下部功能異常或局灶性腦炎所致。
復雜部分性癲癇發作
由於50%左右的發作性睡病患者可出現自動行為和遺忘，容易被誤診為癲癇。癲癇沒有不可控制的睡眠和猝倒發作，多導睡眠圖有利於鑒別。
暈厥
由於腦血液循環障礙所致短暫的一過性意識喪失。多有頭昏、無力、惡心、眼前發黑等短暫先兆，繼之意識喪失而昏倒。常伴有植物神經症狀，如面色蒼白、出冷汗、脈快微弱、血壓降低，多持續幾分鍾