A. 皮肌炎吃中葯可以治癒嗎
當然可以了。中葯治療皮肌炎的效果是非常好的。對於皮肌炎引起的發熱、皮損還有肌無力，中葯其實效果都比激素好，而且沒有副作用。去京澤風濕免疫服務網看看吧！
B. 多發性肌炎患者能用中葯代替激素嗎
中葯有很好的抗炎，抗感染，調節免疫，拮抗激素的副作用的作用，等到多發性肌炎患者病情穩定後就可以適當的減少激素的用量，改用中葯。京澤風濕伴您健康。
C. 治皮肌炎的中葯方劑
〖 辨 證 〗 氣陰兩虛，陰虛生熱。
1.〖 治 法 〗 益氣，養陰，涼血。
〖 方 名 〗 加味益氣涼血湯。
〖 組 成 〗 生地12克，紫草9克，丹皮6克，地骨皮30克，龜板15克，鱉甲15克，南沙參9克，北沙參9克，麥冬9克，黃芪12克，黨參12克，白術9克，山葯12克。
〖 用 法 〗 水煎服，每日1劑，日服3次。
2.全身性皮膚角化症中葯方劑
〖 辨 證 〗 肝腎陰虛，脾胃衰弱，榮血不足，血虛生風，風盛則燥，肌膚失養。
〖 治 法 〗 滋補肝腎，健脾潤燥，益氣養血，祛風活絡。
〖 方 名 〗 魚鱗湯。
〖 組 成 〗 生地20克，熟地20克，黑芝麻40克，枸杞子15克，何首烏15克，白蘚皮15克，地膚子15克，當歸20克，川芎10克，桂枝10克，丹參15克，苦參15克，防風15克，蟬蛻10克，甘草10克，大棗3枚。
〖 用 法 〗 水煎服，每日1劑，早晚溫服。
〖 出 處 〗 周鳴岐方
3.神經性皮炎中葯方劑
【辨證】風濕瘀積肌腠。
【治法】健脾化濕。
【方名】健脾化濕清金湯。
【組成】黨參12克，茯苓9克，白術9克，苡仁15克，山葯9克，元參9克，雞內金9克，黃芩6克，白芨6克，甘草6克。
【用法】水煎服，每日1劑，日服2次。
早日康復！
D. 中醫如何治多發性肌炎
。現在全身肌肉酸痛，不能動，還有淋巴結腫大，一直吃著激素和免疫抑專制劑 屬首都醫科大學附屬北京中醫醫院風濕免疫科主任醫師王玉明答：多發性肌炎是一種自身免疫病，目前病因不太清楚，主要症狀包括對稱性肌無力、肌萎縮、肌肉疼痛等。目前西醫治療以長期使用激素或免疫抑制劑為主。我們認為，中西醫結合治療多發性肌炎效果更好。 一般來說，在病情尚不穩定的情況下，西葯是不能停的，但可以配合使用中葯湯劑。在西醫看來，凡確診該病的人得的都是同一個病，但中醫會根據每個病人的症狀、舌象、脈象等表現辨證論治，進行個體化調理。▲
E. 請問中葯治療多發性肌炎有哪些優勢呢
長期西葯治療多發性肌炎，會對患者的胃臟等器官的健康產生不必要的損害。而回中葯答治療就不同了，中葯葯性和氣，長期服用不僅效果好，對身體還有滋補作用，豈不一舉兩得！
選擇中葯治療多發性肌炎療效好，副作用相對較小，安全性更高一些。然而臨床上有部分多發性肌炎患者會出現中葯過敏情況，因此恰當的採用中葯治療多發性肌炎就尤為重要，並且一定要在專家醫生的指導下合理用葯，防止過敏現象發生。
F. 求治多發性肌炎的中葯方謝謝！！！
中醫治來療的核心是「整體觀念」自和「辯證論治」，因人、因地、因時不同而治法、方葯各不相同，臨床上根據「望、聞、問、切」四診合參，辯證後處方。因此，單純尋求一個中葯方是沒有意義的。有關多發性肌炎的知識，可登陸 中華肌病網-多發性肌炎專欄 瀏覽。
G. 治療肌炎的中成葯有哪些啊!
意見建議：
你好，首先抽血化驗心肌酶、做心電圖，明確有無心肌損害，如果有，根據情況靜滴或口服果糖二磷酸鈉對症治療。
H. 中葯治療皮肌炎有什麼好辦法嗎
在無腫瘤並發的病例，皮質類固醇治療有效，一般成人劑量相等於潑尼松60～100mg/d，約為1mg/(kg·d)，重症病例或開始劑量無效，可增至1.5mg/(kg·d)；兒童劑量通常較成人劑量增加些，為1.5mg/(kg·d)。症狀輕者可用較小劑量。根據臨床症狀，尿肌酸排出量和血清肌漿酶測定值作為應用皮質炎固醇增減劑量的參考指標，一般肌力恢復較肌漿酶和尿肌酸排泄量好轉遲緩數周。近年來重症病例採用大劑量甲基潑尼松龍沖擊療法（即靜脈滴注1g，連續3天，以後再改用潑尼松600mg/d）。約1/3病例對皮質類固醇治療效應不佳。免疫抑制劑特別是氨甲喋呤靜脈滴注合並皮質類固醇治療尤其對改善肌力有一定療效，環磷醯胺和硫唑嘌呤也可應用。其他非甾體類抗體炎葯物，蛋白同化激素如苯丙酸諾龍、抗瘧葯物（如氯化喹啉）和維生素E等亦可輔助試用。重症病例可靜脈補給復方氨基酸注射液，三磷酸腺苷、輔酶A和能量合劑。近亦有應用環胞菌素、血漿透析等獲得一定效果。此外物理療法，在急性期嚴重炎症時進行被動運動防止軟攣縮，每日二次，不鼓勵主動運動；在恢復期鼓勵進行速度緩慢主動運動。其他可酌情採用按摩、推拿水療，透熱電療等以防止肌肉萎縮和攣縮。對功能消失患者進行康復治療訓練。
在成人特別是40～50歲以上患者，必需詳細地檢查有無腫瘤的伴發，如果發現腫瘤需予以徹底治療，可改善和緩解皮肌炎症狀。如果當時未發現，亦應每隔3～6個月定期隨訪甚為必要。
對小兒皮肌炎患者，需盡量去除一切可疑病灶，並採用抗生素合並皮質類固醇治療，可獲良效。
【病因學】
確切病因尚不夠清楚，可能為病毒感染，機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變，三者亦可能有相互聯系，例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導致肌纖維抗原性的改變，被免疫系統誤認為「異已」，從而產生血管炎而發生本病。
（一）免疫學研究 鑒於患者血清免疫球蛋白增高，肌肉活檢標本示微小血管內有IgG、IgM和C3以及補體膜攻擊復合物C56-C9沉積，沉著的程度似與疾病活動性相關。Arahata和Engel證實在DM的炎症性病灶中有B細胞的顯著增多，提示局部體液效應的增強。但亦有學者認為這些抗體的沉積是肌肉損傷的後果而非其原因。亦有學者發現患者周圍血淋巴細胞在加入橫紋肌抗原後其轉化率以及巨噬細胞移動抑制試驗對照組為高，且與其活動度呈正相關。經用糖皮質激素減低。患者周圍血淋巴細胞在體外組織培養對肌母細胞有細胞毒作用。其損傷作用可能是釋放淋巴毒素或直接粘附和侵入肌纖維。
有人認本病與SLE和硬皮病等有許多共同的臨床和免疫學異常，如部分病例可找到LE細胞、抗核抗體和類風濕因子檢測陽性，用熒光抗體技術在表皮基底膜、血管壁可見免疫球蛋白沉積，且血清中發現有抗多發性肌炎抗原-1（簡稱抗PM-1）和抗肌凝蛋白抗體，故提出自身免疫疾病學說，又如在伴發惡性腫瘤患者，腫瘤的切除可使本病症狀緩解，用患者腫瘤提出液做皮內試驗呈現陽性反應，且被動轉移試驗亦為陽性。患者血清中發現有對腫瘤的抗體。這些惡性腫瘤作為機體自身抗原而引起抗體的產生。又腫瘤組織可與體內正常的肌纖維、腱鞘、血管、結締組織間發生交叉抗原性，因而能與產生的抗體發生交叉的抗原抗體反應，導致這些組織的病變，從而作為本病自身免疫患學說的依據。
（二）感覺學說 近年來有學者將患者的肌肉和皮損作電鏡觀察，發現肌細胞核內，血管內皮細胞、血管周圍的組織細胞和成纖維細胞漿和核膜內有類似粘病毒或副粘病毒的顆粒，近報告從11歲女孩病變肌肉中分離出柯薩奇（Coxackie）A9病毒，故提出感染學說。然而在動物實驗中至今未能在注射患者的肌肉、血漿而導致肌肉炎症，從患者血液中不能測出抗病毒的抗體。
在小兒皮肌炎患者，發病前常有上呼吸道感染史，抗鏈球菌「O」值增高，以抗生素合並皮質固醇治療可獲良效，提出感染變態反應學說。
（三）血管病變學說 血管病變特別在兒童型DM曾被描述。任何彌漫性血管病變可以產生橫紋肌的缺血，從而引起單個纖維的壞死和肌肉的梗死區。在DM/PM特別兒童患者中有毛細血管的內皮細胞損傷和血栓的證據，且有免疫復合物沉積在肌肉內血管中，以及毛細血管基底膜增厚，毛細血管減少特別在肌束周區。
I. 我患多發性肌炎六年半了，一直在吃激素和中葯治療，但病情總是反反復復，有什麼好的治療方法能控制病情
西醫治療多發性肌炎常規免疫療法，包括腎上腺皮質激素和常用的免疫抑制劑在多發性肌炎的治療中被廣泛應用，在很大程度上改進了本病的預後。然而，目前的免疫療法仍有其弊端，主要表現在長期效果不特異，幾乎所有的病人必須長期用葯，可以出現很多的毒副反應。
中醫葯治療多發性肌炎已有20多年，積累了一些經驗，對病情發展緩慢，合並症不多的患者，以及本病的穩定期和慢性期，或激素及免疫抑制劑無效的病例均可單獨使用中葯治療。同時中葯在輔助西醫減少激素、免疫抑制劑的用量和停葯出現的反跳作用方面，以及減少它們的副反應和防止多發性肌炎復發等方面都具有顯著的優勢。河南省現代醫學研究院肌病研究中心採用中醫「三聯一體」舒筋強肌振痿療法新技術，用於多發性肌炎和皮肌炎的治療取得良好療效。
J. 肌炎怎麼治療
你好，多發性復肌炎如果及時治療，治制療方法得當是可以治癒的。肌無力是奇經八脈虧虛、絡氣阻滯的具體反映，所以治療強調振奮奇經、通暢絡氣，這類具有調節機體免疫機能和激活乙醯膽鹼受體的作用，而且能抑制異常的自身免疫，從根本上解決乙醯膽鹼的傳遞障礙，恢復肌肉的收縮功能