㈠ 胃神經纖維瘤是由什麼引起的
您好,神經纖維瘤可以發生在胃的任何部位，但以胃遠端小彎側多見。腫瘤呈圓形、橢圓形或結節狀，有蒂或無蒂，生長緩慢。胃神經纖維大都單發，亦可能為全身多發性神經纖維瘤病的一部分。約有10%的胃神經纖維瘤可以惡性變。只要積極配合醫生的治療是完全可以好,祝早日康復
㈡ 我得了神經纖維瘤如何治療
你好，單純神經纖維瘤可進行手術切除治療，而神經纖維瘤病尚無有效的治療方法。
神經症狀：約百分之五十的患者有神經系統症狀，主要由中樞或周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生、骨骼畸形所致，顱內腫瘤，一側或兩側聽神經瘤多見，視神經、三叉神經及後組腦神經均可發生，尚可合並多發性腦膜瘤、神經膠質瘤、腦室管膜瘤、腦膜膨出或腦積水等，少數病例可有智能減退、記憶障礙及癇性發作。椎管內腫瘤，脊髓任何平面均可發生單個或多個神經纖維瘤、脊膜瘤等，尚可合並脊柱畸形、脊髓彭出和脊髓空洞症等；周圍神經腫瘤，全身的周圍神經均可累及，以馬尾好發，腫瘤沿神經干分布，呈串珠狀，一般無明顯症狀，如突然長大或劇烈疼痛，可能為惡變。
3、眼部症狀，上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經纖維瘤，眼眶科觸及腫塊和突眼搏動，裂隙燈可見虹膜有粟粒狀橙黃色小結節，為錯構瘤，可隨年齡增大而增多，為神經纖維瘤1級所特有，眼底可見灰白色腫瘤，視乳頭前凸，視神經角質瘤可致突眼和視力喪失。
4、其他症狀，常見的先天性骨發育異常為脊柱側突、前途、後凸、顱骨不對稱、缺損及凹陷等，腫瘤直接壓迫也可造成骨骼改變，如聽神經瘤引起內聽道擴大，脊神經瘤引起椎間孔擴大，骨質破壞，長骨、面骨和胸骨過度生長、肢體長骨骨質增生、骨幹彎曲和假關節形成也較常見，腎上腺、心、肺、消化道及縱隔等均可發生腫瘤。
促進受化療損傷的消化道黏膜細胞、心肝腎及其他器官組織細胞功能的恢復，保護毛囊細胞，減少脫發。含有大量蛋白肽，其分子構型與人體神經細胞的痛覺接受器相吻合，能明顯延長熱板引起的痛反應潛伏期，鎮痛作用明顯。
看了之後是不是覺得這個病並不是那麼可怕也並不會感覺很難治癒。其實這些病都是很正常的普通疾病，只要正確認識，用正確的方式方法處理，這一切都看起來沒有那麼的復雜。在我們生活中生病是很自然而然的，我們最好保護自己的方式就是及時發現及時就醫
㈢ 胃神經纖維瘤患者注意什麼
問題分復析：神經纖維瘤是良性制腫瘤，不是傳染病，不傳染，這個病手術切除以後就算治癒了，一般不會復發，但是有一部分人患的是多發神經纖維瘤病，這部分人身體的其他部位也有可能有腫瘤，但是是良性的，如果沒有症狀，可以不治療觀察。
意見建議：神經纖維瘤不傳染，是良性腫瘤，手術切除以後就算治癒，你可以繼續過正常人的生活，沒有特別需要注意的事情，胃部手術後吃東西要注意，避免暴飲暴食，避免酗酒，進食要有規律，避免食用刺激性強和腌漬熏烤霉變的食物
㈣ 胃良性腫瘤
胃神經纖維瘤患者可表現為嘔血或黑便；另一典型症狀是類似潰瘍病的周期性版疼痛，用葯權物治療疼痛可以暫時緩解。可以出現間歇性幽門梗阻症狀。漿膜下巨大腫瘤壓迫胃腔可以引起消化不良及食慾減退等症狀，有時甚至可在上腹部觸及包塊，質地中等硬度。部分胃神經纖維瘤患者無任何自覺症狀。
㈤ 有人知道治療神經纖維瘤的方法嗎
如果是多發的
目前來說好像沒有什麼比較好的辦法
手術室不現實的事情
而許多中醫院版的治療方法的可權信度又很難辨別
況且葯費也不是一個小數目
少則幾千
多則上萬元
如果是單發的可以考慮手術
目前和多醫療機構研究所
都在研究這方面的事情
新的醫療動態還是需要多在網上或媒體上關注
㈥ 神經纖維瘤的治療有哪些特效方法
斷肢的截面有神經末梢瘤造成的。醫院說任何斷肢的截面都會出現這種東西。說可以手術，治療後幾年後還會再長這種東西。現在一直靠止痛葯維持。
㈦ 治療神經纖維瘤的方法有哪些哪種效果最好
你好，據目前醫學界來來看，源治療神經纖維瘤有三種方法。
1、西葯治療：大都是激素、化學製品，在治療神經纖維瘤疾病過程中對肝、腎、脾、胃等其它器官和組織傷害很大，即使神經纖維瘤治好了，也會帶來其它嚴重的疾病問題，這種治療方式完全是以損害其它臟腑器官為代價，是得不償失的手段。
2、手術治療：手術風險高，尤其對於部位敏感的腫瘤，如腦腫瘤，手術危險性大，成功率低。對人體創傷大，使患者免疫力降低，對疾病抵抗力下降。會產生一系列手術並發症。
3、中葯治療：純中葯無毒副作用，從根本治療。
建議選擇中葯治療，其中「纖瘤康復散」對治療神經纖維瘤有著顯著的療效，其獨有的癌細胞抑製成分可以增加放、化療的敏感性，直接抑殺腫瘤細胞，抑制腫瘤新生血管的生成，還可以促進癌細胞向正常細胞轉化，也就是說使癌細胞「改邪歸正」，從而阻止腫瘤的生長，起到增敏及增效的作用。
㈧ 吃什麼葯能治好神經纖維瘤
治療神經纖維瘤可以手術治療，也可以釆用中醫葯治療。纖維康復散應該有一些效果。
指導意見：
建議去正規醫院檢查治療，治療原則可以行手術治療，但易復發。術後配合中醫葯治療，提高免疫力，有效控制病情的發展。
㈨ 神經纖維瘤怎麼治療
你說的這個很對症，既能調理也能夠很好地治療所以繼續用相信你很快會康復！
㈩ 神經纖維瘤如何治療
神經纖維瘤又名纖維化軟疣、橡皮病樣神經瘤，是一種遺傳性全身性神經外胚葉異常性疾病，屬常染色體顯性遺傳，但外顯率不一，約25%～50%患者有陽性家族史。本病皮膚特徵為色素斑和多發性神經纖維瘤。
本病患者中60%智力減退，其餘則正常。神經纖維瘤多發於男性患者，多在青春期發病。皮膚色素斑亦稱咖啡斑，常出生時即有，少數生後不久出現，常多發，多見於面和軀干，不規則散在分布，淡棕色至暗褐色，大小形狀不一，有診斷價值，多發性神經纖維瘤常於咖啡斑後發，多發生於少年期，主要發於軀干，自黃豆至葡萄或鴿蛋大小，觸之柔軟，形狀為突出皮面之半球形或有蒂的腫瘤，可用指尖將瘤頂壓入皮內，當壓力去除後，恢復原狀。本病患者中約有5%～10%有口腔損害，於上齶、頰粘膜，舌和唇部出現乳頭瘤或單側性巨舌。30%～46%患者有神經系統症狀，可引發癲癇等病。
神經纖維瘤病
[概述]
神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病，其特徵是皮膚色素沈著斑和多發性神經纖維瘤。約25-50％患者有陽性家族史。患者可在生後不久皮膚即出現色素沈著斑，呈牛奶咖啡色，逐漸增多或擴大。有時皮損出現較遲，在發育期才開始發病，生理變化如發育、妊娠、經絕期、傳染病、精神刺激等均可使病情加重。病程緩慢，但到20-50歲時可發生惡變。本病見於世界各地，無性別、年齡和種族差異。一般不需要治療，除非嚴重影響美容和功能或有惡變時，才考慮手術治療。
[症狀體症]
1.皮膚色素斑：幾乎所有患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色至暗褐色，或咖啡色（牛奶咖啡斑），大小數目不等，腋窩部可於雀斑樣色素沈著；
2.多發性皮膚結節：數個至數十個甚至數百個，主要分布於軀幹部，常突出皮面呈半球狀或圓錐狀、淡紅色或紫紅色，大小不等，觸之柔軟如疝樣；
3.口控損害：表現為乳頭狀瘤或單側性巨舌；
4.內臟損害：由於顱內腫瘤，血管畸形或骨骼畸形，可引起智力減退、癲癇等神經系統症狀。腫瘤侵入骨骼，可引起脊柱側凸，消化道受累可引起胃腸出血或梗阻，還可引起內分泌異常
[診斷依據]
1.牛奶咖啡斑超過6個（每個直徑＞1．5cm）和／或出現腋窩雀斑；
2.多發性皮膚結節，質地柔軟，如疝樣；
3.口腔損害和內臟損害；
4.組織病理：腫瘤界限清楚，但無包膜，由神經鞘細胞和神經膜纖維組成，布丁染色陽性。
[治療原則]
1.對症治療：如抗癲癇、止痛劑；
2.手術治療：適於皮損嚴重妨礙美容，或腫瘤太大影響功能，或有疼痛並疑惡變等。必要時進行神經外科手術，切除疼痛的病源。
[療效評價]
1.治癒：手術治療後，腫瘤被切除，美容上滿意，或受壓器官功能正常或癲癇消失；
2.好轉：手術治療後，美容上部分滿意，受壓器官功能部分恢復，癲癇症狀明顯改善。
3.未愈：手術治療和抗癲癇治療均無效。
[專家提示]
本病是遺傳性疾病，其子女是50％可能發病，故應考慮絕育。同時應注意進行自我監測。如發現腫物短期迅速增大，可能有惡變。要及時去有條件的醫院診治。當出現嚴重合並症如顱內腫瘤、胃腸受累引起出血和腸梗阻或腹膜後巨大神經纖維瘤引起內臟受重壓等，需要手術時，必須和醫生合作。
神經纖維瘤病對小兒智力有影響嗎?
神經纖維瘤病是以神經系統多發性腫瘤、皮膚咖啡牛奶斑及其他臟器腫瘤為特點的神經皮膚綜合征。
神經纖維瘤病是一種慢性進行性疾病，隨著年齡增長症狀逐漸增多。出生時就可以發現皮膚有一些不突出於皮膚表面、咖啡牛奶色、界限清楚、大小不等的色素斑。多見於軀干或四肢，很少見於面部。隨著年齡增長，咖啡牛奶斑逐漸增多。皮膚還出現神經纖維瘤，大小不等，數目多少不等，常不伴有疼痛，多見於軀干、四肢及頭皮。由於神經纖維瘤生長部位不同，症狀也可多種多樣，在小兒常有單發的顱內腫瘤。部分病兒可表現為驚厥、智力低下、語言和運動發育遲緩。同時也可有其他系統受累。
本病發生可能與胚胎發育早期出現的變異有關，不易預防。所以當小兒皮膚有較多的咖啡牛奶斑，應到醫院進行詳細體格檢查和神經系統檢查，必要時做X線檢查，同時注意有無其他系統受累。
本病治療主要是針對所出現的症狀進行治療。當中樞神經系統和末梢神經系統的腫瘤有症狀時，需外科手術切除。
神經纖維瘤有什麼臨床表現，其手術原則是什麼？
神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。口腔頜面部神經纖維瘤常來自面神經和三叉神經，生長緩慢，常見於青年人。顏面部神經纖維瘤的表麵皮膚有大小不一的棕色斑，或呈灰黑色小點狀或片狀病損。捫診時，皮膚內有多發性瘤結節，質地較硬，沿皮下神經分布，呈念珠狀或叢狀。腫瘤來自感覺神經時，可有明顯觸痛。腫瘤在神經分布的區域內，有時有結締組織異樣增生，皮膚鬆弛或折疊下垂，遮蓋眼部，發生功能障礙及面部畸形。腫瘤質地柔軟，瘤體內血運豐富，一般不能壓縮。侵犯鄰近骨時，可引起畸形。頭面部多發性神經纖維瘤可伴有先天性枕骨缺損。多發性神經纖維瘤有遺傳傾向，為常染色體顯性遺傳，從其診斷來說，只要皮膚上的咖啡色或棕色斑塊大於1.5cm，有5~6個以上時即可確診為多發性神經纖維瘤。
神經纖維瘤一般行手術切除。小而局限的神經纖維瘤可一次切除；巨大腫瘤只能作部分切除，以糾正畸形，改善功能障礙。因為腫瘤常與皮膚及基底粘連，並且血運十分豐富，含有血竇，手術時出血較多，而腫瘤質地較脆，不易用一般方法止血，故術前應充分備血，並選擇低溫麻醉。手術時銳性切除瘤體周圍組織，此法較鈍性分離快而出血較少。手術中應用電刀結扎雙側頸外動脈，以及應用經導管動脈栓塞技術（TAE）也有助於止血。