1. 肌萎縮側索硬化應該怎麼治療
肌萎縮側索硬化症的治療有：1.葯物緩解：力如太，可以延長肌萎縮側索硬化患者內的生存期容;2.營養支持：患者出現了吞咽困難或飲水嗆咳時，可以用鼻飼飲食或胃造瘺的方法提供患者身體的營養需求，而患者需要高熱量、高脂肪、高蛋白的飲食;3.呼吸支持：患者出現呼吸功能障礙時，可以通過無創呼吸機，改善呼吸功能，當無創呼吸機效果不佳時，需要切開氣管，提供相應的醫用呼吸機。
2. 肌萎縮性側索硬化症如何治療
病情抄分析：
脊髓側索硬化屬神經元性變性疾病，是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以全愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
指導意見：
治療方案：激素對本病的治療療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經，使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。
3. 肌萎縮側索硬化症該選用什麼方法治療效果好呢
肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種類型，病變累及到皮質椎體細胞、腦回干後組顱答神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，構音不清或吞咽困難聲音嘶啞等，查體可見四肢腱反射活躍或者減弱，病理反射陽性等。這種病臨床還沒有特效葯物，目前國際上通過的只有利魯唑，國內有研究採用雞尾酒療法治療本病，包括輔酶Q10，丁苯酞和艾地苯醌等葯物，臨床觀察可以延緩疾病的進展，可以應用。
4. 肌萎縮側索硬化症的食療，肌萎縮側索硬化症吃什麼好
1.宜吃蛋白質含量高的食物;2.宜吃鐵元素含量高的食物;3.宜吃維生素C和B含量高的食物。
5. 患肌萎縮側索硬化症該選用什麼方法治療效果好呢
肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。它是上運動神經元和下運動專神經元損傷之後導致屬包括球部也就是指延髓支配的這部分肌肉、四肢、軀干、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。治療以神經保護和支持治療為主。支持治療包括對症治療適當鍛煉，如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多可給予少量的抗組胺葯；若痰多可給予霧化吸入及化痰葯。如出現情緒低落給予抗抑鬱治療。此外，還要多翻身，以防止壓瘡發生。如進食障礙，可給予鼻飼或經皮胃造瘺管等特殊的療法，目前國際承認且唯一通過fda批准治療的肌萎縮側索硬化的葯物力如太一定要盡早使用。呼吸治療開始呼吸不順時，可使用一般氧氣，或使用雙正壓呼吸機，幫助呼吸。發生進一步呼吸衰竭時，則需要行氣管切開使用人工呼吸機。目前國際上正常是以神經營養因子、抗氧化劑如維生素e、維生素c以及輔酶Q10等與力如太聯合應用來對肌萎縮側索硬化進行保護性治療，但上述治療還待臨床試驗的證實。
6. 如何治療肌肉萎縮性側索硬化症效果才比較好呢
肌萎縮側索硬化是運動神經元病，是一種病因不明的疾病，目前臨床上也沒有辦內法能夠治癒，但是也應該容早期診斷，早期治療，盡可能的改善患者的生活質量。治療中除了可以使用延緩病情發展的葯物，還可以給予營養管理、呼吸支持或者心理治療。延緩病情發展的葯物，目前臨床上有利魯唑，主要是能夠穩定電壓門，控致鈉通道的非激活狀態，該葯也是目前唯一一個經過臨床研究，在一定程度上能夠延緩病情發展的葯物。對於這種病人要進行營養管理，爭取能夠正常進食，均衡飲食。如果病人有吞咽困難，可以留置胃管。給予呼吸支持，如果呼吸肌無力，要考慮用呼吸機輔助呼吸，同時也要給予病人綜合治療，進行抗抑鬱、抗焦慮、改善睡眠等治療。
7. 肌萎縮側索硬化症是不是可以治好的呀
這個到現在是沒有辦法治好的，如果能治好的話，霍金早就治好了呀，現在說這個只能說減輕一些症狀，延長一下生活的壽命。
8. 目前對肌萎縮側索硬化症有什麼有效的治療方法嗎
肌萎縮側索硬化目前沒有特效治療，可以使用一些葯物治療，常用的葯物包括利魯唑，服用利魯唑連續六個月以上可以延緩病情的進展，對病人有益。也可以使用依達拉奉，這是一種清除自由基的葯物，研究顯示對部分肌萎縮側索硬化患者是有效的。此外，由於肌萎縮側索硬化症的患者常常侵犯呼吸肌，建議呼吸肌受累的早期可以使用無創呼吸機幫助輔助呼吸。肌萎縮側索硬化症的患者還需要加強營養，尤其是有些病人會出現吞咽困難、進食差，對於這類患者建議在必要時進行胃造瘺手術，研究顯示這個手術可能會對延緩患者的壽命有一定作用。
9. 肌萎縮側索硬化症能治癒嗎
肌萎縮側索硬化的治療目前一般是對症治療，適當鍛煉，注意加強日常生活護理，如注意呼吸道、消化道的功能，要多翻身以防止壓瘡發生。具體到個體用葯，建議到醫院檢查，遵醫囑用葯。
10. 肌萎縮側索硬化症是否能治癒呢
脊髓復側索硬化屬運動神經元制性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.最後導致並頸椎癱瘓危機生命