唐氏兒治療方法

⑴ 生個唐氏兒五十天了真的想放棄他不想要他了怎麼辦

孩子出生了，就是自己的的責任和義務，不管健康與否，如果放棄撫養，可能會夠能遺棄罪。

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小孩低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加上肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。

他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。以前患者壽命很低，患者壽命平均壽命已經增加到50歲左右，僅比正常人低一些。

(1)唐氏兒治療方法擴展閱讀：

唐氏兒在活產新生兒中的發生率約為1/800－1/600 ，該病與母親的妊娠年齡有密切關系，25歲以下的母親生產該類患兒的機會是1/2000，35歲時為1/300，大於44歲為1/40。

唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。

如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。

⑵ 唐氏綜合症能治好么，有什麼好辦法呢

唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。專「唐氏兒」通常為先屬天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,並伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧, 這個方面就不得不說北京豐台廣濟醫院兒科有一個中醫教授劉開榮，對於這方面的問題是挺有研究的！請樓主不要太急了！這也不是一下子就可以解決的是不是？加油朋友，很多人都為你祝福！相信你的孩子會好轉的！

⑶ 唐氏兒怎麼辦

唐氏綜合症篩查結果為「高危」的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
患唐氏綜合症的孩子大多有嚴重智能障礙，並伴有其他並發症，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。唐氏寶寶生活不能自理，唐氏寶寶壽命短，平均存活年齡只有20-30歲，智商一般在20-50之間。通過唐氏綜合症篩查出的唐氏綜合症目前無有效的治療手段，最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

⑷ 唐氏兒是什麼原因造成的，該如何有效的預防

造成唐氏的原因是很多，最主要的原因為以下幾方面，第一就是環境的因素，如果媽媽在懷孕期間接觸了一些放射線、化學物質葯物、物理因素都有可能導致染色體的畸變。第二媽媽的年齡如果偏大，唐氏的發病率也會明顯的增高。第三遺傳因素，如果家族當中有類似的病人或者說父母雙方染色體出現了異常，特別是21號染色體出現了一場，出現唐氏綜合征的概率是非常高的。

按目前的出生率，我國平均每20分鍾就有一例唐氏兒出生。而目前尚無有效治療方法，最好的手段就是預防。有很多的家長，在面對遺傳性疾病的時候，都存在著僥幸心理，覺得這種病“離我很遠”“我們家都健康，孩子肯定沒事”“太貴的檢測，沒必要做，反正也不會有什麼大事”。殊不知，正是因為這樣的僥幸心理，才給不幸和悲劇製造了生存空間。作為家長，應多了解孕期知識，科學孕育，同時增強對遺傳病及出生缺陷方面的了解。目前，對唐氏綜合征進行篩查的手段大致有兩種，唐氏篩查與無創DNA產前檢測。

⑸ 我殺死了自己的唐氏兒

唐氏綜合征就是21三體綜合征，也稱作：先天愚型、伸舌樣痴獃等。簡記作：DS。
唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。由於在配子（生殖細胞）形成期或合子期（約在受精後24小時內）細胞內多了一條21號染色體所致。不論國家、種族和性別是否相同，患者的面部特點都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力發育不全生長發育遲緩是唐氏綜合征最突出最嚴重的表現。
因染色體異常，涉及許多基因，臨床表現為多器官、多系統異常，故稱之為「綜合征」。
人群出生發病率：1/700～1/900。相當於每20分鍾就有一個唐氏兒降生。
偶然發生率：在新生兒全部的染色體疾病中，唐氏兒佔95%左右。唐氏綜合征具有隨機性、事先毫無徵兆，沒有明顯的家族史，即使健康夫婦也可能生出唐氏兒。而且，各個年齡段的孕婦，均有出生唐氏兒的幾率。統計表明20%的唐氏兒由年齡大於35周歲的孕婦所生；80%的唐氏兒由年齡小於35歲的孕婦所生。
遺傳概率：唐氏兒的遺傳概率為1%，其中88%來自於母親，僅有3%來自於父親。
中科恆業研究開發和生產的DS系列「胎兒缺陷早知道」膠體金免疫層析血清試劑引導卡是專業定量檢測母血標記物，或運用「中科恆業產前篩查檢測系統」軟體計算出孕婦是否是DS高危的檢測試劑。該試劑具有經濟、簡便、對胎兒無損傷等特點，在歐美等發達國家已作為孕婦常規檢查項目廣泛普及。孕婦在14——19孕周可以到相關檢測中心抽取2ml靜脈血檢測。
「唐氏綜合征患兒」是由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常而造成的，發生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險，發生毫無徵兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史。「唐氏兒」在生產時可能有新生兒窒息或死亡；在嬰兒期，不會喝奶，易發生呼吸道感染因高燒而夭折，即使成活通常也為先天性智力障礙，且常伴有先天性心臟病、小頭、兔唇、裂齶、無肛等多種先天性畸形。該病目前無有效的治療方法。
唐氏綜合征是一種最常見的導致先天痴呆的常染色體三體征。它是由於第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱「21三體綜合征」。「唐氏兒」通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。50%合並先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。

唐氏綜合症

病因：

唐氏綜合症（DownSyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。

唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。

症狀：

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。

治療：

由於目前仍未發明能提高弱智者智力的葯物；故治療唐氏綜合症主要以啟導為主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治癒或控制。

預防：

唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。

在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。

⑹ 唐氏綜合症可以治好嗎

唐氏兒綜合症就是先天愚型兒，那個會指揮的周舟就是得的這種病。你應該帶孩子去醫院查查腳的問題，未必就是唐氏兒，不要自己嚇自己，唐氏兒還有很多症狀，下面文章有詳細的說明：
唐氏綜合症
1.病因：
唐氏綜合症（DownSyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。
唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。
2.症狀：
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
3.治療：
由於目前仍未發明能提高弱智者智力的葯物；故治療唐氏綜合症主要以啟導為主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治癒或控制。
4.預防：
唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。
以下是唐氏綜合症的檢驗方法介紹
1、孕婦高齡≥35歲，染色體數目的畸變發生率也無多(唐氏綜合症就是21-三體染色體畸變)2、母血甲胎蛋白高值時注意開放性神經管缺陷和腹壁缺陷。低值時尤其游離雌三醇也低值時注意21-三體的可能性。3、三項母體篩查試驗結果：母血甲胎蛋白、人類絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇升高或降低，三項指標再結合母親年齡可以檢測，60%唐氏綜合症假陽性率約6.6%。人類絨毛膜只佔性腺激素(HCG)單項指標對down』s
syndnome有很高的檢出率。4、可抽羊水作甲胎蛋白測定和胎兒脫落細胞核做染色體核型分析；如甲胎蛋白超標，膨出、腦積水、無腦兒等。如脊柱裂、腦脊膜膨出、腦積水、無腦兒等。如染色體核型分析呈現21-三體則可診斷胎兒為唐氏綜合症。
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症就約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
檢查結果因為各地測試的方法及參考值可能不同，所以無法確定
B超檢查結果胎頭光環是顱骨在B超下的顯影，一般在12周就可看見
唐氏綜合症目前基本上沒有相應的治療方法。在循環器官並發症無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現在如果對其並發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態，而且平均壽命已經增加到50歲左右

⑺ 唐氏兒能治好嗎

"三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導專致的出生缺陷類疾病。屬顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰，男女之比為3︰2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產。患兒的主要臨床特徵為智能障礙、體格發育落後和特殊面容，並可伴有多發畸形。

基因的問題，完全治癒不太可能，只能通過一些例如五行四維療法，這樣的療法來盡量的改善恢復孩子的語言智力等能力。如果有並發的畸形，建議去正規的康復治療中心看看，可以康復治療，多訓練觀察看看有的孩子也有一定的天賦。還需要你自己對孩子的耐心照顧。"

⑻ 唐氏兒是否具有遺傳性

具有遺傳性。

孕婦年齡愈大，風險率愈高。標准型唐氏綜合征的再發風險率為版1%。易位型患兒的雙親應進行核權型分析，以便發現平衡易位攜帶者。

如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率；如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。

(8)唐氏兒治療方法擴展閱讀

唐氏兒的產生原因：

染色體存在於人體細胞核中，每個細胞的細胞核中都有同樣的46條(23對)染色體，其中22對常染色體決定了每個人身體的各種性狀，另一對性染色體決定了人的性別。如果由於某些原因，胎兒染色體數目異常，就有可能影響發育，導致畸形。

先天性愚型就是因為新生兒細胞中多了一條染色體所致，主要表現為智力低下，發育遲緩。在我國，大約每750名新生兒中就會有1個患有唐氏綜合征，稱為唐氏兒，俗稱痴呆兒，平時不哭不鬧，即使是餓了、渴了或大小便，也非常安靜。

患兒眼距增寬、眼裂狹小，雙眼外側往上斜，鼻樑扁平，外耳及頭圍比正常兒童小，運動及語言能力發育明顯落後，很晚才學會坐、站、走和講話。

⑼ 為什麼唐氏兒要做康復訓練

原因來有一下幾點:
1.唐氏患者智力較正自常人低，語言具有發展遲滯的特點。
2.唐氏患者語言水平低，語用能力差。
3.唐氏患者的語言發展總體落後於認知能力的發展。
4.唐氏患者的語言發展落後於理解能力的發展。
5.唐氏患者大量省略詞法功能語素。