Ⅰ 原發性側索硬化
原發性髓側索硬化屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病專，發病後期更難治療,其發病嚴重屬時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重危機生合。.
治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之葯興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需指導再次聯系。
Ⅱ 什麼是原發性側索硬化
一種非常少見的運動神經元病，病因及發病機制仍不明確，臨床表現為進行性上運動神經元功能障礙。
Ⅲ 什麼是原發性側索硬化症
肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。
1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。
2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。
3.球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
4.多無感覺障礙。
一、病史及症狀：
1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。
2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。
3.球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
4.多無感覺障礙。
二、體檢發現：
顱神經：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。
三、輔助檢查：
1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。
2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙醯膽鹼酯酶增高。
3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。
4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。
四、鑒別：
有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑒別。
無有效療法，以對症為主。
一、呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸。
二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。
三、神經營養葯物：胞二磷膽鹼250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、鹼性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注,1次/d。
四、安坦2mg 3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。
五、並發症防治，防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
Ⅳ 原發性側索硬化是怎麼導致的呢
原發性側索硬化症是臨床上很少見的一種運動神經元病。主要是由於上運回動神經元受答損而引起的。臨床上主要表現為雙下肢對稱性無力僵硬、行走時呈痙攣步態、肌張力增高，無肌肉萎縮和肌束顫動等。臨床上主要是支持治療，包括康復鍛煉，應用葯物緩解肌張力、假性球麻痹。可使用足支架。
Ⅳ 原發性側索硬化去哪間醫院可治癒
病情分析抄：
原發性髓側索硬化屬襲運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期更難治療,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，
指導意見：
約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重危機生合。.
Ⅵ 原發性側索硬化是怎麼造成的呢
原發性側索硬化症是臨床上很少見的一種運動神經元病。主要是由於上運動神經元受損而引起的。臨床上主要表現為雙下肢對稱性無力僵硬、行走時呈痙攣步態、肌張力增高，無肌肉萎縮和肌束顫動等。
Ⅶ 原發性側索硬化首發症狀是什麼
原發性側索硬化是一種運動神經元病。主要以延髓，脊髓麻痹為特徵。首發症狀常為版雙下肢，對稱權性僵硬乏力，伴行走剪刀步態，逐漸累及雙上肢。四肢張力，呈痙攣性增高，近反射亢進，病理反射陽性。感覺無障礙，病程進展緩慢，可存活較長時間！
Ⅷ 原發性側索硬化是什麼怎麼治療
原發性側索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)是一種以皮質脊髓束受累為主的，以痙攣性截癱而感覺正常為主要表內現的運動神經元病。該病容屬於中醫痿證范疇，乃由風、瘀阻滯筋脈和肝腎虧虛、筋脈失養所致。多見於31～60歲男性;起病隱襲，進展緩慢。極罕見，選擇性損害皮質脊髓束，導致肢體上運動神經元功能缺損。
建議你一定要到正規醫院進一步治療，如果呼吸困難的，要吸氧及抗炎治療，如果吞咽困難的要給予靜脈補充營養液，同時給予神經節甘脂，神經生長因子，安坦，利魯唑等等聯合治療，同時進行肢體的康復訓練，應該會好些的