『壹』 我家小孩1歲2個月，心肌酶高，在陽泉市立醫院治癒7天後還是45.5，請問嚴重嗎
參考： 項目單位參考范圍 谷丙轉氨酶ALT IU / L 0-40 尿酸UA微摩爾/ L 140-430 葡萄糖，GLU微摩爾/ L 3.9-6.1 三醯甘油TG微摩爾/ L 0.4-1.8 總膽固醇，T-CHOL微摩爾/ L 2.8-5.69 谷丙轉氨酶升高（ALT）在臨床實踐中，這是一個非常普遍...的現象。肝臟是人體最大的解毒器官，該器官是不正常的，對人體是非常重要的。 ALT升高的肝功能問題的一個重要指標。共同的因素，各型肝炎可引起ALT升高，這是由於肝功能障礙引起的。有些葯物，如抗癌，抗結核葯物引起肝功能障礙。在很短的時間內，可引起肝損害，大量飲酒，吃某些食物。的 ALT主要存在於肝細胞的細胞質中，細胞內的濃度高於血清中1000-3000倍。只要有1％的肝細胞壞，血清酶增高一倍。因此，ALT建議由世界衛生組織作為肝功能損害最敏感的檢測指標。然而，這並不與器官特異性，可引起許多疾病的增加。高至中度升高見於急性病毒性肝炎，慢性肝炎，積極癌，肝癌，肝硬化，肝膿腫，心肌梗，心肌炎，心臟衰竭也略有上升。臨床評價應緊密結合ALT升高。一些ALT升高和脂肪肝，飲用酒精有關的。與臨床上常用的保肝葯物相比。但是，一些葯物治療效果也可以很容易地重復，從而導致在某些肝臟疾病，長期不能治癒，大量的肝細胞的損害。如何保護肝細胞的保護肝功能鍵的。 谷丙轉氨酶，主要分布在肝臟，心臟和骨骼肌。肝細胞或某些組織損傷或壞，會導致血液中丙氨酸轉氨酶升高，許多疾病可引起轉氨酶異常，必須確定臨床 1，病毒性肝炎，這是引起轉氨酶增高最常見的疾病，不同類型的急性慢性病毒性肝炎可能導致轉氨酶升高。 2，中毒性肝炎，多種葯物和化學品可引起轉氨酶升高，停葯後轉氨酶恢復正常。 3，大量或長期飲酒者谷丙轉氨酶升高。 4，肝硬化和肝癌肝硬化活動，轉氨酶高於正常水平，應該積極治療。 5，膽道疾病，膽囊炎，膽石症，急性發作，常有發熱，腹痛，惡心，嘔吐，黃疸，血膽紅素及轉氨酶升高。 6，心臟疾病，急性心肌梗，心肌炎，心臟衰竭，谷丙轉氨酶和穀草轉氨酶升高，患者常有胸痛，心臟心悸，氣短，浮腫。心臟檢查的陽性體征和心電圖異常。 7，其他感染性疾病，如肺炎，傷寒，結核病，傳染性單核細胞增多症等，轉氨酶升高的現象，這些疾病都有自己的典型的臨床表現和實驗室檢測，以明確診斷。此外，急性軟組織損傷，劇烈運動，也可出現轉氨酶升高。所以，你需要去醫院進行徹底的檢查，找出原因及時治療。 血清陰性脊柱關節病的一大類疾病，包括強直性脊柱炎（AS），銀屑病關節炎，Reiter綜合征。這些臨床表現的疾病，症狀重疊，病變的嚴重程度不一，及預後是非常不同的品種，特別是在早期階段的疾病，而不是典型的女性患者，這是困難，根據上面提到的以疾病熙分類標准（AS紐約標准）的使用都將歸於一個特定的疾病，其實都是一個非常不同的時間，呈現出典型的AS或銀屑病關節炎的病情進展，部分患者血清陰性脊柱關節病占走得很遠。近年來，包括未分化的脊柱關節病的分類疾病（uSpAs），這種觀點被越來越多的人們所接受，提出了診斷血清陰性脊柱關節病的分類，包括的uSpAs，歐洲脊柱關節病研究組（ESSG），，和阿穆爾范圍擴展標准。國內仍然的不足uSpAs，導致這些疾病的誤診率較高。本文總結了我們診所診斷和治療uSpAs的患者的臨床特徵和發病率。 對象和方法 首先，選擇月7日1998年6月一九九九年 在我院風濕免疫專科門診147箱子，以滿足在紐約3箱子的診斷標准，銀屑病關節炎，反應性關節炎，3例患者超過116例uSpAs血清陰性脊柱關節病25例。所有患者的臨床表現，治療，家族病史，體檢結果，HLA-B27記錄。 61例，而行X射線和CT骶髂關節，如uSpAs組中，只有14例的X射線和CT掃描。 AS X射線檢查組17例中，5例有兩次考試。 二，方法 總結分析患者的臨床表現和實驗室檢查，紐約標准，修訂標准，在紐約，奧馬爾標准和ESSG標准指標的四個診斷標准，採用t檢驗χ2檢驗結果。 結果 uSpAs和廣大的患者（78.9％），在紐約的標准相比，具有以下特點： 1女性高於AS組，本組男：女= 1.4:1（AS組男性對女性的比例為12:1）。 持續時間較短，平均為3.1年，平均為11.8年（AS組），光照條件下，參與的骶髂關節和脊柱的水平也很輕。腰痛的發病率 3.uSpAs炎症性脊椎疼痛，四，或3.4％，其中兩例頸椎疼痛發作，胸痛發病占總數的1.7％。 抱怨的臀部和髖關節疼痛，佔49.1％和37.1％（AS組分別為56％和60％）。 的5.uSpAs患者的腰椎活動受限，並不是所有的骶髂關節炎的普通X線改變，佔34.4％，Ⅱ級，Ⅱ級以上的X線診斷，CT診斷的多56例，占總數的73.2％。 CT是顯著高於該決議，都在同一時間進行檢查，診斷，以滿足46％的視野率電影。 X射線放射學診斷骶髂關節炎和風濕病醫生達標率不高，這兩個學科之間的一致性還有待提高。 HLA-B27陽性率低於59.5％和80％，分別AS組6.uSpAs患者。 延遲關節炎的AS患者：50歲後發病，全身中毒症狀，脊柱溫和，有四種情況，還輕，不符合診斷標準的情況下，紐約也可以uSpAs國外報告2。 USpAs會符合診斷標準的患者 所有uSpAs患者不符合標準的紐約強直性脊柱炎的診斷和修訂的紐約標准，98例（84.5％），符合阿莫爾標准評分> 6分99例（85.3％），符合ESSG標准。 25四個診斷標準的患者。 USpAs報道的頻率不同的症狀，請參閱附件 安排未分化脊柱關節病症狀的頻率 項目報告文學的患者（％）（％） 男58.6 62.0 68.0 平均發病年齡（歲）52.0 80.0 28.6 16.0 23.0腰痛90.0 周圍關節炎關節炎45.5 72.7 60.0 100.0 40.0 附著點炎63.0 56.0 足跟疼痛45.7 20.0 28.0 的粘膜皮膚疾病9.2 16.0 結膜炎7.6 /蠟腦膜炎33.0 類風濕因子陰性94.8 100.0 當然，可疑家族病史的HLA-B27（+）59.5 80.0？ 84.0 普通X線骶髂關節炎36.1 16.0 30.0 25.9 32.0 討論 的uSpAs的血清陰性脊柱關節病在我們的診所在一個共同的組疾病，國外多中心的調查還發現，大多數的門診血清陰性脊柱關節病的診斷uSpAs。 AS發病率的流行病學調查由紐約的標准，當然，是只有0.11％，0.26％（不同的部分），以及最近的一份報告疾病患者的血清陰性脊柱關節病1.6％。分析兩國的患病率的主要原因，我們的流行病學調查紐約標准相去甚遠不包括uSpAs的。 uSpAs於1982年命名後，伯恩斯被首次提出，在相關的報告越來越多，這個詞可以被認為是臨床和/或提示強直性脊柱炎放射學表現並沒有滿足一個積極的脊柱關節病的診斷標准（如AS，Reiter綜合征，銀屑病性關節炎，腸道疾病，關節炎，反應性關節炎）患者。這是不是一個獨立的疾病，而是一組症狀譜，可單獨或與他人共同存在，可在不同的時期有不同的嚴重程度。未分化的含義是： ①肯定強直性脊柱炎的早期分化後變成了一個明確的疾病。 ②一定強直性脊柱炎流產，後來發展成一個典型的強直性脊柱炎。 ③重疊綜合征發展成脊柱關節病1。 ④未知強直性脊柱炎亞型，然後逐漸分化。寬命名的意義，不同的醫生個人的重點，因此，不同的命名文學，實皆省在這方面，如B27相關的關節炎，HLA-B27陽性的少關節炎，HLA-B27連接不屬於血清陰性陰性脊柱關節病少關節型SEA綜合征（S =負，E =附著點炎，A =關節炎），晚發性脊柱關節病，BASE綜合征（B = B27，A =關節發炎，S =骶髂關節炎E =關節發炎）[7 。 臨床表現和AS患者uSpAs的，具有以下特點： ①症狀輕微，不典型; ②脊柱活動受限; ③不一定是骶髂關節炎; ④HLA-B27不一定是正的，陽性率比AS組（5），女性的比例明顯高於AS患者中，女性患者有輕度，即使病程較長，仍然有很多未分化的。由於AA各種uSpAs的症狀，而不是典型的，它是在醫院的誤診率很高，更多的是被誤診為腰椎間盤突出症，類風濕關節炎，坐骨神經痛。應提高對本病的警惕，注意
『貳』 陽泉市到北京天使兒童醫院多少公里
你先可以坐客車或者動車（火車）到北京，然後可以地圖搜索到醫院的公交、地鐵或者直接打車過去。
『叄』 發育遲緩不治療會自己恢復好嗎
問發育遲緩能不能回復正常
發育遲緩病情描述:男，2歲11個月。男,11個月。小孩7個月的時候感覺頭有點往一側歪，懷疑斜頸到醫院檢查，醫生掰了一下退說孩子太軟，肌張力低，讓做核磁和運動評估，翻身只能正面翻到反面，翻不回來，坐不穩，看了結果醫生說發育遲緩，肌張力低，大運動落後兩個月，建議到醫院做康復訓練。回來之後做了兩個月康復訓練，包括肌注神經節(一共20針)，頭部針灸，顱腦磁療儀，肌興奮治療儀，還有按摩運動。第一個月做完感覺孩子比以前更活潑了，第一個月之後翻身就跟隨意了，坐的也比較穩了，沒多久就可以爬了，就是還不是很隨意只能腹部爬，現在小孩10個半月，今天復查，做了核磁和AIMS，髖骨x射線，髖骨正常，其他兩項還是有點問題，醫生說什麼白質發育不好，先天不足，還是讓做康復做運動。想獲得的幫助:寶寶情況嚴重不嚴重是否必要到醫院做康復。患病多久:半年內。已就診醫院科室:徐州兒童醫院。康復專科。片子上問題不大，但孩子的確發育落後，最好進行正規康復訓練，預後應該是不錯的。我們這邊做的康復訓練有這幾項：顱磁治療儀，肌興奮治療儀，頭部針灸，按摩運動訓練，這些項目都需要做嗎，具體什麼樣才能算回復正常呀？查什麼東西，還查核磁嗎？這些治療可以應用，達到正常孩子發育水平就行了。可以1-2月復查一次，主要是神經系統體格檢查。個人認為可以打疫苗。這邊醫生看了片子說孩子白質發育不好，是先天不足，擔心會不會影響孩子以後智力發育，或者留下後遺症，和正常小朋友不一樣，還有不去醫院自己在家做運動訓練，在醫院醫生教了一些運動訓練，可不可以？做個智測吧，看孩子智能運動發育如何。
朱登納主任醫師河南省婦幼保健院
問腦發育遲緩能治癒嗎？能不能恢復
腦發育遲緩有先天性因素造成的也有後天因素造成的，如果是先天性因素造成的。建議你先查明病因，再進行治療。意見建議：要注重訓練，多動腦，一遍不會教教十遍，未死的腦細胞也可以發揮出功能的，長年累月可有一定效果，切忌不要亂吃葯，要在醫生指導下進行。
馬春英副主任醫師陽泉市第二人民醫院
『肆』 兒童醫院在線咨詢
不要亂吃中葯，你應該把症狀說的詳細些
『伍』 請問從陽泉市長途汽車站到北京天使兒童醫院怎麼走
你可以從陽泉長途汽車站坐長途大巴到北京新發地長途汽車站。換乘地鐵4號線換乘7號線地鐵出地鐵就到了，還是比較方便的。
『陸』 山西省陽泉市那個醫院生孩子好
陽泉市第一人民醫院！
『柒』 兒童醫院在線咨詢
應該是過敏性咳，如果是不能吃消炎葯，而是抗過敏的，有一種是滴劑的，效果很好，可以試下
『捌』 我的寶貝在2月17日出生，到現在才剛剛一天多點 是個早產兒，差一天不到37周
37以上均算足月嬰，從你的寶寶的出生時間來看還可以，只是不知道他的體重是多少？是否低於2.5KG？ 你的問題在於出生的胎位不正，另外出生伴有窒息，新生兒應該立刻住院治療，觀察肺部情況。另外，還應密切觀察該產兒是否伴有窒息性顱內出血症狀，如有出血觀察出血點及出血量。 考慮新生兒剛出生，另外以上所說是早產兒的普遍現象，所以建議你先在現在的醫院住院1--2個星期，別急著轉院，否者會得不償失。 至於你所問的後遺症問題，如果是肺部發育不全，這個你不用太擔心，結合醫囑，另外小孩達到一定年齡後可以針對性的做些體育鍛煉，相信恢復到正常人的程度還是不困難的；如果顱內出血，就要具體問題具體分析，看出血位置和出血量，日後進行早期的干預治療。