重慶兒童醫院趙曉東

『壹』 你好 請問 怎麼能夠 找到 趙小東

重慶醫科大學 兒童醫院 腎臟免疫科 主任 趙曉東

『貳』 人民網兒童疾病名醫大講堂：兒童如何提高免疫力

兒童的成長和發育中會有各種病症的出現，怎樣才能更好的避免一些突發疾病及時發現病症？怎樣才能在疾病發生時暫緩病症的惡化，可以增加時間及時就醫？人民網兒童疾病名醫大講堂邀請各大醫院的專家，為您講解兒童疾病的各種症狀及預防措施。嘉賓簡介趙曉東，重慶醫科大學附屬兒童醫院腎臟免疫科主任。擅長：兒內科常見疾病的診治，尤其擅長診治小兒免疫性及腎臟疾病，如反復呼吸道感染、免疫功能低下、結締組織疾病、急慢性腎炎、腎病綜合症、免疫缺陷病、風濕性疾病（包括川崎病、過敏性紫癜、紅斑狼瘡等）、全身炎症反應性疾病等。 人民網：首先請問您什麼是先天免疫缺陷的疾病？趙曉東：小兒的免疫缺陷分為先天的和後天的，先天的就是遺傳因素，導致的免疫系統的物質成分，比如說一個細胞，後面某一個細胞出現免疫功能的缺陷這個缺陷到了一定程度以後，會引起臨床的症狀，而其他後天免疫缺陷因素比較多，比如說常見的營養不良，特殊的感染，或者是有外傷，有手術史或者有一些抑制葯物這些都可以引起免疫功能缺陷所以先天是遺傳的，後天是其他病因。 人民網：先天免疫缺陷病有哪些症狀？趙曉東：其實先天有比較多的症狀，最關鍵也是對診斷最有幫助的症狀是反復的感染，這種孩子往往比其他正常孩子的感染的頻度要高很多，他可以從一定的年齡，當然各種先天免疫缺陷疾病不同，開始發生反復感染的時間不完全一樣，但是它的基本特點就是反復感染，而且這種反復感染可以反復到比較明顯的程度，比如說正常人很難得肺炎，但是這種小孩可以一天得三、四次，甚至更多，我們正常人不換腦膜炎，但是這種小孩得兩、三次，甚至更多腦膜炎這是一個特點。 趙曉東：另外，這種感染不太容易治療都是比較難治的，你用普遍的這些抗生素，消炎的葯物對他效果不好，他可能需要聯合用葯，才能夠把這個感染控制下來，所以說感染往往比較難處理，還有這種免疫缺陷小孩可以發生特殊感染，正常人很難看到的，比如說有肺感染，艾滋病病人比較常見的，也可以有些真菌的感染等等這些問題，所以感染往往跟其他的免疫功能正常的小孩不一樣，很有特點。所以說在這種感染出現的情況之後，就一定要注意這個孩子是不是有先天免疫功能缺陷。當然先天還有其他很多表現，除了感染之外還可以發生腫瘤，特別是淋巴系統的腫瘤，還可以自身免疫性的疾病，如果仔細詢問這些小孩家族史，可能大約有一半左右小孩會說以前親戚裡面，有幼年夭折的病史，所以這些都是提示先天免疫缺陷的重要的臨床證據，那麼我們在診斷的時候就一定要收集這些證據。 人民網：患有先天免疫缺陷的孩子，對身體有什麼影響？趙曉東：先天免疫缺陷總體來說，是一個比較嚴重的疾病，當然在這類疾病裡面，也要分輕重的，有的會很重，有的很會輕，就是輕到你不會影響壽命，你可以照樣活到70、80歲，但是有時候會有一點小感冒，但是很重的就是這種小孩生下來，比如說重症聯合免疫缺陷，這種孩子不會活過一歲，很快有嚴重的感染發生，如果不給他根治的治療，就是不給做幹細胞移植，那基本上都活不過一歲，所以先天免疫缺陷對孩子來說是一個非常嚴重的威脅，對他的身體是一個非常嚴重的危害，這種危害隨著年齡的增長，是越來越重，所以我們非常重視，一定要早期診斷，早期診斷治療效果是比較好的，但如果拖延了，可能會有很多問題。 人民網：提到這個病是一個非常嚴重的病，我想到有人說這個病嚴重到這個孩子如果不治療的話，一歲都活不過？趙曉東：不一定，其實很多的先天免疫缺陷是可以活到比較大的年齡，比如說有一些抗體的缺陷，特別是有一些新型的抗體缺陷，但是有一些重症的先天免疫缺陷，當然是非常嚴重的，很快就會有生命危險。 人民網：那麼有先天免疫缺陷的孩子，在生活中需要注意一些什麼，跟平常的孩子相比？趙曉東：我們對先天免疫缺陷孩子，原則上鼓勵參加正常的學習和生活，就是如果她沒有一個非常嚴重免疫缺陷，那你就不必要對他進行嚴格的隔離，當然是如果很重，比如說重症免疫缺陷，孩子一生下來明確這種病，就要進行嚴格隔離，但是大部分有一些新型的或者中等程度免疫缺陷，可以不進行隔離，還要讓他可以上學，參加正常的活動，但是其實這個過程當中，還是要注意很多，比如說疫苗接種，血液製品的使用，這些對先天免疫缺陷孩子來說，和正常兒童不一樣。 人民網：這個有先天免疫缺陷在疫苗注射方面需要注意什麼？趙曉東：在疫苗接種的時候，先天免疫缺陷是不能接種活疫苗，我們通常的使用疫苗就有活疫苗，比如說卡介苗就是一個流行結核桿菌，還是可以增值的，可以長的，另外一個就是糖丸，所以這兩個是目前計劃免疫體系當中兩個使用非常頻繁的活疫苗，這兩個活疫苗在免疫缺陷的孩子原則上不能接種，因為接種以後會引起非常嚴重的問題，比如說我們有一個孩子患的是重症聯合免疫缺陷病，在之前我們沒有能夠及時診斷他，因為他走過好多大醫院，都沒有弄清楚，但是生下來就打了卡介苗，在兩個月左右大的時候就反復發燒，然後卡介苗接種的時候總是感染，然後腋下淋巴結像鴿子蛋那麼大，後來在血液裡面也找到了結核桿菌，在這個地方取點標本，做一個圖片，所以最後證實由於卡介苗接種以後引起的感染，這種卡介苗在免疫功能正常人裡面是不會生長的，我們有抵抗力抑制，但是在免疫功能缺陷的孩子裡面就會引起非常嚴重的問題，雖然這個孩子最後做了幹細胞移植，但是由於卡介苗接種的問題，這個孩子並不是很好，要免疫功能慢慢長起來，恢復正常以後，卡介苗感染被逐漸清楚，所以總來說，先天免疫缺陷的孩子原則上是不能能夠接種活疫苗。

『叄』 川崎病治癒後需要吃什麼對身體才好

通過免疫球蛋白12瓶，阿司匹林和潘生丁

『肆』 川崎病能否治癒

一般可以治好,但容易留後遺症,造成冠狀動脈狹窄等.你可以到重慶兒童醫院來看,那的楊錫強,趙曉東教授都是這方面的專家.

『伍』 重慶醫科大學附屬兒童醫院的醫院貢獻成果

主要貢獻及代表性成果:
（1）已連續7年獲得國家自然科學基金（NSFC）資助項目數列兒科界第一，兒科界僅有的4個NSFC重點項目有3項在本學科點，有1人獲重慶市科委首批傑出青年項目，3人獲教育部「新世紀優秀人才支持計劃」資助，獨立申請獲准4項國際研究基金；是全國僅有的兩個參與國家重大傳染病專項研究的兒童醫院之一、參加9項「973」計劃、「863」計劃、「國家科技支撐計劃」等國家重點項目的研究。（2）獲重慶市人民政府科技進步獎一等獎、宋慶齡兒科醫學獎及宋慶齡兒科醫學成果獎、中華醫學獎等多項科技成果獎，（3）近5年發表學術論文1585篇，其中SCI論文81篇。
本學科點是西部地區專業最齊、規模最大，集醫療、教學、科研和預防保健為一體的綜合性兒童醫療中心，外地病人達25%以上，為全國兒童健康事業的發展做出了巨大貢獻。承擔了對西部以及周邊省市醫院兒科臨床工作的指導和兒科高級醫師培訓任務。培養了大量從本科到博士後多層次兒科臨床和科研高級人才。在手足口病、5.12汶川大地震、奶粉事件以及H1N1甲流等重大公共衛生事件中承擔技術指導，充分發揮了國家重點學科的作用。自2006年，本學科點主辦的「西部兒科醫學發展論壇」已成為「中西部兒科醫學發展論壇」，為中西部兒科專業技術人員搭建了交流平台。代表性成果包括趙曉東教授主持的「兒童呼吸道病毒感染發病機制及防治研究」(重慶市科技進步一等獎、教育部科技進步二等獎)，李廷玉教授主持的「維生素A對兒童生長發育的基礎與臨床研究」（宋慶齡兒科醫學獎），魏光輝教授主持的「環境污染源和化學制劑對幼年雄性生殖發育影響及干預」（宋慶齡兒科醫學成果獎），蔡方成教授主持的「小兒周圍神經傳導功能和軸索型格林-巴利綜合征致病機理研究」（重慶市科技進步二等獎）等。
醫院地圖

『陸』 跪求各位高手，我想報考重慶醫科大學兒科學研究生，請問一下重醫有碩博連讀的名額嗎

沒聽過~打電話問下重醫招生辦吧。兒童醫院貌似每年研究生都招不內滿。重醫兒童醫院全國第三容。還有兒童醫院方向分得很細，推薦新生兒，趙曉東的免疫，個人作為本科生覺得兒科醫院確實能學到很多，就是兒科醫生超累，我准備轉成人。

『柒』 跪求知名老中醫，要求主任醫師、教授職稱，博士生導師，兒科腎病方向，且懂西醫。

這個朋友請不要著急，這個病是個常見病，並非你說的那樣。西醫治療很麻煩也治療不好的，所以一定要對症治療才是正道。請把你女兒的身體情況說一下，然後到私信說吧，看看我是否能幫上你。

『捌』 全國醫治「巴特爾綜合症」Bartter 最權威的兒科醫院是哪家，小孩現在7個月，病情一直沒有控制住，萬分危急

不需要我多介紹吧，重慶醫科大學兒童醫院！我國四大兒科之一！華西那邊確實病源少多了，成人必須去華西，但是兒科還是要到重慶來！腎臟免疫科，趙曉東主任，全國來講，兒科腎臟免疫方面他還是數一數二的吧！主要是這個必須診斷明確！估計要基因測序 你孩子的病目前病情尚不明確，不過常染色體隱性遺傳可能大。 治療主要是3方面： 1.前列腺素合成酶抑制葯物 2.補鉀治療 3.β-腎上腺素能阻滯劑。 詳細介紹：Bartter綜合征分為三種類型：⑴Gitelman綜合征，除具有Bartter綜合征的表現外，還常伴有低血鈣、低血鎂，多在兒童或青少年時期因為抽搐而發現，是由位於遠曲小管噻嗪類敏感Na＋/ Cl－共同轉運體（NCCT）基因編碼突變導致的；⑵新生兒期的Bartter綜合征，是由NKCC2和ROMK兩種基因編碼的突變導致的，即Ⅰ和Ⅱ型Bartter綜合征，多伴有高尿鈣症和腎尿鈣鹽沉著，常因羊水過多，早產和發育遲緩發現。⑶經典型Bartter綜合征是由CLC-Kb基因編碼的突變導致的，即Ⅲ型Bartter綜合征。 但是不少文獻中也說Gitelman綜合征不屬於bartter，而是另外一種疾病。 1、Bartter綜合征因Batter於1962年首次報告而得名，多見於兒童。以低血鉀性鹼中毒、血腎素、醛固酮增高，而血壓正常，腎小球旁器增生為特徵。該疾病是一種常染色體隱性遺傳疾病。 2、其病因是Henle袢的上升支粗段及遠端腎小管NaCl的轉運紊亂.鉀,鈉,氯的消耗刺激腎素釋放並伴球旁細胞的增生.醛固酮水平增高。鈉的損耗引起長期血漿容量低,表現為雖有腎素和血管緊張素的增多,但血壓正常,對注入血管緊張素的加壓反應受損.常發生代謝性鹼中毒.血小板聚集受到抑制.可有高尿酸血症及低鎂血症.激肽-前列腺素軸受到刺激,尿中前列腺素及血管舒緩素排出增多. 3、Batter綜合征與其他伴醛固酮增多症的疾病所不同處在於沒有高血壓(原發性醛固酮增多症有高血壓)和水腫(繼發性醛固酮增多症有水腫). 4、Batter綜合征的治療： ①補鉀； ②保鉀利尿劑； ③前列腺素合成酶抑制劑可以糾正高腎素血症和高醛固酮血症； ④血管緊張素轉換酶抑制劑； ⑤補充鎂。 備註：正常Henle袢的上升支粗段轉運機制——鈉和氯的重吸收是由鈉：鉀：氯協同轉運蛋白完成，而協同轉運蛋白是由細胞內低濃度的鈉氯和鉀驅動的。細胞內離子的濃度由基底外側鈉鉀泵、基底外側氯通道（ClC-Kb）和頂部鉀通道維持（ROMK）。

『玖』 發熱不退，抗生素無效，靠服退熱葯物，309醫院專家讓去重慶找趙曉東專家做免疫缺陷鑒定。

您好，孩子發熱，多見於細菌或病毒感染，目前積極治療效果差，時間長的話需要考慮免疫系統疾病，可查個免疫系列進一步排除的。