治療高血壓葯物的發展歷史

① 歷史上哪一年開始治療高血壓

20世紀70年代前，醫學界一直將高血壓作為身體的一種代償機制。1949年，Charles Friedberg's 撰寫經典教科書心回臟病學，答將良性高血壓定義為不超過210/100mmHg。直到Framingham 研究公布才將其作為疾病對待。
所以三位元首都沒有服用葯物治療高血壓。據記載，羅斯福1935年的血壓是136/78mmHg，到了1941年血壓已經攀升到了188/105mmHg；諾曼底登陸前，226/118mmHg；1944年競選總統時，在200/100mmHg左右，已經有了心腎並發症。雅爾塔會議時，他的血壓是260/150mmHg。無論何時，開始治療都能挽救他的生命。但是，非常遺憾，當時人們對高血壓的認識就是那樣。

② 治療高血壓的葯

治療高血壓抄的葯物有很多種類型，一般常用的，有硝苯地平卡托普利利尿葯物，也可以配合口服美托洛爾。具體選擇哪一種降壓葯物，需要根據血壓的水平以及有沒有並發症來確定。可以通過選擇聯合口服降壓葯的方式來進行治療，高血壓是需要終身治療，長期口服葯物的無法根治，只能通過葯物來降壓。

③ 真正懂的來（高血壓治療葯物）

1:一般治療：注意勞逸結合，保證足夠睡眠與休息，參加適量體育鍛煉，低鹽與低脂肪飲食，肥胖者應該適當減輕體重，戒煙。可以練氣功和太極拳。2：服用鎮靜劑，如10%溴化鉀10毫克tid,安定2.5-5毫克tid,利眠寧5—10毫克tid.。2：降壓葯物治療宜從小濟量開始，逐漸增加濟量，臨床上常聯合應用各組葯物，以增強療效和減少副作用。利尿葯：雙氫克尿塞25毫克qd_bid。速尿20毫克qd_bid。蘿芙木類：利血平0.25毫克tid。降壓靈4毫克tid_qid。3：肼苯噠嗪類：肼苯噠嗪10—25毫克tid。雙肼苯噠嗪12.5_25毫克tid。4：酶抑制濟：伏降靈10—20毫克qd。可增加至每日40—50毫克。甲基多巴0.25k克qid。可以逐漸增加濟量。5：節後交感神經抑制濟：硫酸胍已啶10毫克qd_bid。可以逐漸增量。硫酸胍生10—20毫克bid_tid。6：神經節阻滯濟：鹽酸美加明2.5_5毫克tid。安血定20毫克tid。可以逐漸增加至100毫克tid。7：腎上腺素能受體阻滯濟：心得安10毫克tid_qid,逐漸增加。心得平20毫克tid,逐漸增加。心得靜5毫克tid,逐漸增加。8：a腎上腺素能受體阻滯濟：酚妥拉明25—50毫克，tid.。9：其他葯物：敏樂啶2.5毫克qid。逐漸增加。鹽酸可樂寧0.075_0.15毫克tid。逐漸增加。10：復方制濟：復降片1—2片tid。復方羅布麻葉片2片tid。安達血平1—2片tid。

④ 葯物的發展史

l9世紀末，化學工業的興起，Ehrlich化學治療概念的建立， 為20世紀初化學葯物的合成和進展奠定了基礎。例如早期的含銻、砷的有機葯物用於治療錐蟲病、阿米巴病和梅毒等。在此基礎上發展用於治療瘧疾和寄生蟲病的化學葯物。 20世紀30年代中期發現百浪多息和磺胺後，合成了一系列磺胺類葯物。1940年青黴素療效得到肯定,β內醯胺類抗生素得到飛速發展。化學治療的范圍日益擴大，已不根於細茵感染的疾病。隨著1940年woods和FildeS抗代謝學說的建立，不僅闡明抗菌葯物的作用機理，也為尋找新葯開拓了新的途徑。例如根據抗代謝學說發現抗腫搐葯·利尿葯和抗瘧葯等。葯物結構與生物活性關系的研究也隨之開展，為創制新葯和先導物提供了重要依據。30比~40年代發現的化學葯物最多，此時期是葯物化學發展史上的豐收時代。 進人50年代後，新葯數量不及初階段，葯物在機體內的作用機理和代謝變化逐步得到闡明，導致聯系生理、生化效應和針對病因尋找新葯·改進了單純從葯物的顯效基團或基本結構尋找新葯的方法。例如利用潛效(Latentiation)和前葯(Prodrug)概念，設計能降低毒副作用和提高選擇性的新化合物。1952年發現治療精神分裂症的氯丙嗪後·精神神經疾病的治療，取得突破性的進展。非甾體抗炎葯是60年代中期以後研究的活躍領域，一系列抗炎新葯先後上市。 60年代以後構效關系研究發展很快，已由定性轉向定量方面。定量構效關系(QSAR)是將化合物的結構信息、理化參數與生物活性進行分析計算，建立合理的數學模型，研究構-效之間的量變規律，為葯物設計、指導先導化合物結構改造提供理論依據。QSAR常用方法有Hansch線性多元回歸模型，Free-WilSon加合模型和Kier分子連接性等。所用的參數大多是由化合物二維結構測得，稱為二維定量構效關系(2D-QSAR)。50~60年代是葯物化學發展的重要時期70年代迄今，對葯物潛在作用靶點進行深入研究，對其結構、功能逐步了解。另外，分子力學和量子化學與葯學科學的滲透，X衍射、生物核磁共振、資料庫、分子圖形學的應用，為研究葯物與生物大分子三維結構，葯效構象以及二者作用模式，探索構效關系提供了理論依據和先進手段，現認為SD－QSAR與基於結構的設計方法相結合，將使葯物設計更趨於合理化。 對受體的深入研究·尤其許多受體亞型的發現，促進了受體激動劑和秸抗劑的發展，尋找特異性地僅作用某一受體亞型的葯物，可提高其選擇性。如β和α腎上腺素受體及其亞型阻滯劑是治療心血管疾病的常用葯物;組胺H2受體阻滯劑能治療胃及十二指腸潰瘍。內源性腦啡酞類對阿片受體有激動作用，因而呈現鎮痛活性，目前阿片受體有多種亞型(如δεγηκ等)為設計特異性鎮痛葯開拓了途徑。 酶是高度特異性的蛋白質，生命活動許多是由酶催化的生化反應，故具有重要的生理生化活性。隨著對酶的三維結構、活性部位的深入研究，以酶為記點進行的酶抑制劑研究，取得很大進展。例如通過干擾腎素(Renin)-血管緊張素(Angiotensin)-醛固醇(Aldosterone)系統調節而達到降壓效用的血管緊張汞轉化酶(ACE)抑制劑，是7O年代中期發展起來的降壓葯。一系列的ACE抑制劑如卡托普利、依那普利·賴諾普利等已是治療高血壓、心力衰竭的重要葯物。3羥基-3-甲戊二醯輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，對防治動脈粥樣硬化、降血脂有較好的療效。噻氯匹定可抑制血栓素合成酶·用於防治血栓形成。 離子通道類似於活化酶存在於機體的各種組織，參與調節多種生理功能。7O年代末發現的一系列鈣拮抗劑(Calcium Antagonists)是重要的心腦血管葯，其中二氫砒錠啶類研究較為深入·品種也較多，各具葯理特點。近年發現的鉀通通調控劑為尋找抗高血壓、抗心紋痛和I類抗心律失常葯開辟了新的途徑。 細胞癌變認為是由於基因突變導致基因表達失調和細胞無限增殖所引起的，因此可將癌基因作為記點，利用反義技術(antisense technology)抑制細胞增殖的方法，可設計新型抗癌葯。 8O年代初諾氟沙星用於臨床後，迅速掀起喹諾酮類抗菌葯的研究熱潮，相繼合成了一系列抗菌葯物，這類抗菌葯和一些新抗生素的問世，認為是合成抗菌葯發展史上的重要里程碑。 尋找內源性活性物質是葯物化學研究的內容之一，近年來發現許多活性多肽和細胞因子·如心鈉素(ANF)是8O年代初從鼠心肌勻漿分離出的心房肽，具有很強的利尿、降壓和調節心律的作用，內皮舒張因子(EDRF)NO是同時期證實由內皮細胞分泌具有舒張血管作用的物質，其化學本質後證實是一氧化氮(Ho)。它是調節心血管系統、神經系統和免疫系統功能的細胞信使分子，參與機體的多種生理作用，9O年代後，有關NO的研究已成國際的熱點。NO供體和NO合酶抑制劑的研究正方興未艾，將為心血管抗炎葯等開拓新的領域。 生物技術(生物工程)是近2O年發展的高新技術，醫葯生物技術已成為新興產業和經濟生長點。9O年代初以來上市的新葯中，生物技術產品佔有較大的比例，並有迅速上升的趨勢。通過生物技術改造傳統制葯產業可提高經濟效益，利用轉基因動物-乳腺生物反應器研製、生產葯品，將是21世紀生物技術領域研究的熱點之一。 近年來發展的組合化學技術，能合成數量眾多的結相關的化合物，建立有序變化的多樣性分子庫，進行集約快構速篩選，這種大量合成和高通量篩選，無疑對發現先導化合物和提高新葯研究水平都具有重要意義。 70-90年代，新理論、新技術、學科間交叉淮透形成的新興學科，都促進了葯物化學的發展，認為是葯物化學承前啟後，繼往開來的關鍵時代。 人們認為20世紀中、後期葯物化學的進展和大量新葯上市，歸納為三方面主要原因:(l)生命科學，如結構生物學、分子生物學、分子遺傳學、基因學和生物技術的進展，為發現新葯提供理論依據和技術支撐(2)信息科學的突飛猛進，如生物信息學的建立，生物晶元的研製，各種信息效據庫和信息技術的應用，可便捷地檢索和搜尋所需安的文獻資料，研究水平和效率大為提高;(3)制葯企業為了爭取國際市場，投入大且資金用於新葯研究和開發(R&D)，新葯品種不斷增加，促進了醫葯工業快速發展。

希望採納

⑤ 治高血壓葯

是葯三分毒，最好通過食療、運動、綠色激光療法

1、高血壓注意事項

得了高血壓，最好不要經常生氣，如果經常生氣就可能會使腎上腺素分泌使血液流動加快到時候會生你的血壓升高得更快，就可能會導致因為高血壓而引起的其他並發症，比方說腦中風，或者是一些心血管方面的疾病，同時也要注意自己的飲食，盡量不要進行過於劇烈的運動。一定要好好休息，多吃一些蔬菜和水果，以含有粗纖維的粗糧為主。飲食一定要遠離那些油膩辛辣刺激的食物。

2、高血壓怎麼辦才能降低

要降低高血壓的時候，平時一定要注意控制自己的飲食，絕對不可以大魚大肉，而且應該多吃一些清淡的食物，以蔬菜和水果為主，多吃一些粗糧能夠幫助腸胃蠕動使大便松軟，更加易於排出，也能夠及時地帶走你身體裡面的代謝廢物，還能夠使你的新陳代謝速度加快，使血液裡面的膽固醇降低。平時可以多吃一些黑色食物比方說黑米，黑木耳，也可以吃一些紅棗和枸杞。

3、高血壓能好嗎

高血壓是比較常見的慢性疾病一般來說不能夠被徹底抑制，但是病人能夠很好的控制自身的血壓狀態，一定要注意自己的運動，得了高血壓之後，雖然不能進行過於劇烈的運動，但是每天應該多做一些有氧運動能夠幫助身體的新陳代謝和內部循環加快。也能夠使動脈擴張使血液流暢，這樣能夠在一定程度上面治療血壓。同時也不能夠吃過於油膩的食物。在治療期間要配合一些降血壓的葯物使用。

4、凈化血液激光治療

血健康人才會健康，如果連所有營養和能量的來源都有問 題，那我們還能相信自己是個健康的人嗎？自古以來，我國傳統醫學有一句名言：＂氣為血帥，血為氣母，病源於血，病從血治。＂因此，無論從心腦血管疾病(高血壓、高血脂、高血粘)治療還是保健角度出發，我們都要改善和恢復血液的生理功能，降低血粘、活血化瘀、血氣通暢、使血液健康起來，這樣各組織和細胞才能吐故納新，富有活力，這才是保護心腦血管健康的根本所在。

康興半導體激光低頻治療儀，利用激光能量的生物刺激作用於鼻腔粘膜，改善血液流變學性質和微循環起到輔助治療高血壓、高血脂、高血粘，配合飲食、心理、運動、葯物等綜合治療，能夠達到事半功倍的效果。

⑥ 抗高血壓葯物葯理研究進展

性狀]
白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味苦。在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。

[葯理及應用]
本品為苯二氮卓類抗焦慮葯，具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉鬆弛作用。其選擇性地作用於大腦邊緣系統，與中樞苯而二氮卓受體結合而促進Y一氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。較大劑量時可誘導入睡。它具有治療指數高、對呼吸影響小、對快波睡眠（REM）幾無影響，對肝葯酶無影響、大劑量時亦不引起麻醉等特點，是目前臨床上最常用的催眠葯。此外還具有較好的抗癲病作用，對癲癇持續狀態極有效。而抗驚厥作用很強。口服吸收快，約1小時達血高峰濃度，肌注後吸收不規則而慢，靜脈注射迅速進入中樞而生效，但快速再分布，故而持續時間短。血漿tl／2為20～50小時。經肝臟代謝為奧沙西泮，仍有生物活性，故連續應用可蓄積。可透過胎盤屏障進入胎兒體內。主要自腎臟排出，亦可從乳汁排泄。
臨床應用於治療：①焦慮症及各種神經官能症。
②失眠：尤對焦慮性失眠療效極佳。③癲癇：與其它抗癲癇葯合用，治療癲癇大發作或小發作，控制癲病持續狀態時應靜脈注射。④各種原因引起的驚厥；如子癇、破傷風、小兒高燒驚厥等。⑤腦血管意外或脊髓損傷性中樞性肌強直或腰肌勞損、內鏡檢查等所致肌肉痙攣。

[用法]
口服：
①抗焦慮：每次 2．5～ 5mg，每日3次。嚴重狀態時可增至每日15～3Omg，分次服。
②催眠：每次5～10mg，睡前服用。③抗癲癇；④抗驚厥；成人每次2·5～10mg，每日2～4次。6個月以上兒童，每次O．1mg／kg，每日3次。肌內或緩慢靜脈注射：每次10～20mg，必要時，4 小時再重復1次。

[注意]
致死量 100mg——500mg/Kg
本品有嗜睡、輕微頭痛、乏力、運動失調，與劑量有關。老年患者更易出現以上反應。偶見低血壓、呼吸抑制、視力模糊、皮疹、尿儲留、憂郁、精神紊亂、白細胞減少。高劑量時少數人出現興奮不安。
長期應用可致耐受與依賴性，突然停葯有戒斷症狀出現。宜從小劑量用起。）青光眼、重症肌無力等患者慎用。新生兒、哺乳期婦女、孕婦（尤其妊娠開始3個月及分娩前3個月）忌用，粒細胞減少、肝腎功能不良者慎用。老年人劑量減半。

[葯物相互作用]
（1）能增強其它中樞抑制葯的作用，若同時應用應注意調整劑量。酒精能增強本品作用，治療期間應避免飲酒或含酒精的飲料。
（2）西咪替丁可抑制本品和氯氮卓的排泄，合用時，應注意調整劑量。
（3）本品可增加筒箭毒、三碘季胺酚的作用，但可減弱琥珀膽鹼的肌肉鬆弛作用。
（4）苯妥英鈉與本品合用，可減慢苯妥英鈉的代謝，而利福平又可增加本品的排泄。

[制劑]
片劑：每片 2．5mg； 5mg。注射液：每支10mg（2ml）。膜劑。

⑦ 治高血壓的葯物

[治療方針來]
①改善生活行為。②血壓源控制標准個體化。③多重心血管危險因素協同控制。
[葯物治療]
①利尿劑。②β受體阻滯劑。③鈣通道阻滯劑。④血管緊張素轉換酶抑制劑。⑤血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑。大多數無並發症或合並症患者可以單獨或者聯合使用噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑等。
[手術治療]
針對原發病的治療，如嗜鉻細胞瘤引起的高血壓，腫瘤切除後血壓可降至正常；腎血管性高血壓可通過介入治療擴張腎動脈。
[食療方式]
在美國，建議大眾每天吃一點食用菌。這一建議非常適用於高血壓人士。信和安堂蟲草花含有豐富的蟲草多糖（包含蟲草酸）、蛋白質、18種氨基酸、17種微量元素、12種維生素： A、B1、B2、B6、B12、C、D、E等，都是高血壓人士所需要的，少吃含膽固醇高的食物，如動物內臟、肥肉、魚子、蛋黃、烏賊魚等，忌煙酒。

⑧ 葯物的發展史發展史

遠古時代人們為了生存從生活經驗中得知某些天然物質可以治療疾病與傷痛，這是葯物的源始。這些實踐經驗有不少流傳至今，例如飲酒止痛、大黃導瀉、楝實祛蟲、柳皮退熱等。以後在宗教迷信與邪惡斗爭及封建君王尋求享樂與長壽中葯物也有所發展。

但更多的是將民間醫葯實踐經驗的累積和流傳集成本草，這在我國及埃及、希臘、印度等均有記載，例如在公元一世紀前後我國的《神農本草經》及埃及的《埃伯斯醫葯籍》（Ebers『Papyrus）等。明朝李時珍的《本草綱目》（1596）在葯物發展史上有巨大貢獻，是我國傳統醫學的經典著作，全書共52卷，約190萬字，收載葯物1892種，插圖1160幀，葯方11000餘條，是現今研究中葯的必讀書籍，在國際上有七種文字譯本流傳。

在西歐文藝復興時期（十四世紀開始）後，人們的思維開始擺脫宗教束縛，認為事各有因，只要客觀觀察都可以認識。瑞士醫生Paracelsus（1493-1541）批判了古希臘醫生Galen惡液質唯心學說，結束了醫學史上1500餘年的黑暗時代。後來英國解剖學家W.Harvey （1578-1657）發現了血液循環，開創了實驗葯理學新紀元。

義大利生理學家F.Fontana （1720-1805）通過動物實驗對千餘種葯物進行了毒性測試，得出了天然葯物都有其活性成分，選擇作用於機體某個部位而引起典型反應的客觀結論。這一結論以後為德國化學家F.W.Serturner（1783-1841）首先從罌粟中分離提純嗎啡所證實。18世紀後期英國工業革命開始，不僅促進了工業生產也帶動了自然科學的發展。

其中有機化學的發展為葯理學提供了物質基礎，從植物葯中不斷提純其活性成分，得到純度較高的葯物，如依米丁、奎寧、士的寧、可卡因等。以後還開始了人工合成新葯，如德國微生物學家P.Ehrlich從近千種有機砷化合物中篩選出治療梅毒有效的新胂凡納明（914）。葯理學作為獨立的學科應從德國R.Buchheim（1820-1879）算起，他建立了第一個葯理實驗室，寫出第一本葯理教科書，也是世界上第一位葯理學教授。

其學生O.Schmiedeberg（1838-1921）繼續發展了實驗葯理學，開始研究葯物的作用部位，被稱為器官葯理學。受體原是英國生理學家J.N.Langley（1852-1925）提出的葯物作用學說，現已被證實是許多特異性葯物作用的關鍵機制此後葯理學得到飛躍發展，第二次世界大戰結束後出現了許多前所未有的葯理新領域及新葯，如抗生素、抗癌葯、抗精神病葯、抗高血壓葯、抗組胺葯、抗腎上腺素葯等。近年來葯動學的發展使臨床用葯從單憑經驗發展為科學計算，並促進了生物葯學的發展。

1853年夏爾，弗雷德里克·熱拉爾（Gerhardt）就用水楊酸與乙酸酐合成了乙醯水楊酸，（乙醯化的水楊酸）但沒能引起人們的重視。

1897年德國化學家費利克斯·霍夫曼又進行了合成，並為他父親治療風濕關節炎，療效極好。在1897年，費利克斯·霍夫曼的確第一次合成了構成阿司匹林的主要物質。

1898年上市，發現它還具有抗血小板凝聚的作用，於是重新引起了人們極大的興趣。將阿司匹林及其他水楊酸衍生物與聚乙烯醇、醋酸纖維素等含羥基聚合物進行熔融酯化，使其高分子化，所得產物的抗炎性和解熱止痛性比游離的阿司匹林更為長效。

(8)治療高血壓葯物的發展歷史擴展閱讀：

阿司匹林性狀：白色針狀或板狀結晶或結晶性粉末。無臭，微帶酸味。分子相對質量：180.16，CAS號：50-78-2，熔點：136-140℃，沸點：321.4°C at 760 mmHg。

閃點： 131.1°C，水溶性：3.3 g/L（20℃），蒸汽壓：0.000124mmHg at 25°C，溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿，也溶於較強的鹼性溶液，同時分解。

⑨ 葯物發展歷史

遠古時代人們為了生存從生活經驗中得知某些天然物質可以治療疾病與傷痛，這是葯物的源始。這些實踐經驗有不少流傳至今，例如飲酒止痛、大黃導瀉、楝實祛蟲、柳皮退熱等。以後在宗教迷信與邪惡斗爭及封建君王尋求享樂與長壽中葯物也有所發展。但更多的是將民間醫葯實踐經驗的累積和流傳集成本草，這在我國及埃及、希臘、印度等均有記載，例如在公元一世紀前後我國的《神農本草經》及埃及的《埃伯斯醫葯籍》（Ebers『Papyrus）等。明朝李時珍的《本草綱目》（1596）在葯物發展史上有巨大貢獻，是我國傳統醫學的經典著作，全書共52卷，約190萬字，收載葯物1892種，插圖1160幀，葯方11000餘條，是現今研究中葯的必讀書籍，在國際上有七種文字譯本流傳。在西歐文藝復興時期（十四世紀開始）後，人們的思維開始擺脫宗教束縛，認為事各有因，只要客觀觀察都可以認識。瑞士醫生Paracelsus（1493-1541）批判了古希臘醫生Galen惡液質唯心學說，結束了醫學史上1500餘年的黑暗時代。後來英國解剖學家W.Harvey （1578-1657）發現了血液循環，開創了實驗葯理學新紀元。義大利生理學家F.Fontana （1720-1805）通過動物實驗對千餘種葯物進行了毒性測試，得出了天然葯物都有其活性成分，選擇作用於機體某個部位而引起典型反應的客觀結論。這一結論以後為德國化學家F.W.Serturner（1783-1841）首先從罌粟中分離提純嗎啡所證實。18世紀後期英國工業革命開始，不僅促進了工業生產也帶動了自然科學的發展。其中有機化學的發展為葯理學提供了物質基礎，從植物葯中不斷提純其活性成分，得到純度較高的葯物，如依米丁、奎寧、士的寧、可卡因等。以後還開始了人工合成新葯，如德國微生物學家P.Ehrlich從近千種有機砷化合物中篩選出治療梅毒有效的新胂凡納明（914）。葯理學作為獨立的學科應從德國R.Buchheim（1820-1879）算起，他建立了第一個葯理實驗室，寫出第一本葯理教科書，也是世界上第一位葯理學教授。其學生O.Schmiedeberg（1838-1921）繼續發展了實驗葯理學，開始研究葯物的作用部位，被稱為器官葯理學。受體原是英國生理學家J.N.Langley（1852-1925）提出的葯物作用學說，現已被證實是許多特異性葯物作用的關鍵機制此後葯理學得到飛躍發展，第二次世界大戰結束後出現了許多前所未有的葯理新領域及新葯，如抗生素、抗癌葯、抗精神病葯、抗高血壓葯、抗組胺葯、抗腎上腺素葯等。近年來葯動學的發展使臨床用葯從單憑經驗發展為科學計算，並促進了生物葯學的發展。葯效學方面逐漸向微觀世界深入，闡明了許多葯物作用的分子機制也促進了分子生物學本身的發展。展望今後，葯理學將針對疾病的根本原因，發展病因特異性葯物治療，那時將能進一步收到葯到病除的效果。

基因葯理學是一門新興的科學，它是隨著基因的發展，受體學說的發展而發展起來的學科，也算是一門邊緣科學。在臨床上常常可以發現，同樣的葯物和劑量，對A病人有效，對B病人無效，對C病人可能有副作用。而在葯理學上，一般的報告是某種葯物作用於某個受體，從而有某種葯理作用，有某種治療效果。這二者的差異，或者說病人之間的個體差異，需要由基因來解釋，這就是基因葯理學要解決的問題，基因葯理學的基本觀點是病人對同一葯物的不同反應是由於他們之間不同的基因造成的。

基因葯理學對今後葯物的開發和臨床應用是一場革命，從這里能派生出各種診斷劑，治療葯物，不同治療劑量的規格，不同的劑型等。

首先，診斷劑生產商會開發更多的診斷劑試劑盒，用於診斷病人的基因情況。當然，目前，診斷劑只是於診斷疾病，但今後用於診斷基因的診斷劑一定會有更加廣闊的廣場。這類基因可以稱為葯物響應基因。