癌症治療中葯物相互作用雜志

❶ 幫忙or添亂輔助用葯對腫瘤葯物的影響

腫瘤葯物，不管是化療葯物還是靶向葯物，如果出現無效或者療效降低的現象，我們所做的，不該僅僅去審視腫瘤葯物本身，更需要回顧近期所服用的其他類葯物，有時恰恰是這些葯物改變了腫瘤葯物在體內的正常濃度，使得腫瘤葯物沒有顯示其正常作用。

癌症不是無葯可治的疾病，自古至今，無數科學家致力於癌症有效葯物的開發，無數替代療法的創始人也在創造著奇跡。所以，面對這個疾病，我們能做的，就是更好的對抗它，或者說，尋找與它和平共處的方式。

太多的經驗告訴我們，在腫瘤治療歷程中，不管是心情也好身體也罷，調整到最佳狀態時，就是與癌對抗的最佳時期。在這個過程中，有方方面面的因素影響著我們，比如本文所述的腫瘤葯物與其他類葯物之間的相互作用——或促進，或拮抗。

只要我們努力掌握這些知識，就一定能夠做到最好——無論是對抗癌症還是與癌共存。不管怎樣，癌度一直為您提供著最及時的指導，陪在您身邊。

編者：薰衣草

原創文章，轉載需授權後註明來源公眾號：癌度

❷ 希羅達的葯物相互作用

香豆素類抗凝劑：在使用卡培他濱並伴隨華法林及苯丙香豆素等香豆素衍生物類抗凝劑治療的患者中，已有凝血指標改變和/或出血的報道。這些情況發生於卡培他濱治療後數天至數月內，一些患者出現在卡培他濱停用1 月內。在一項葯物相互作用的研究中，單次服用20mg 華法林後給予卡培他濱治療，S-華法林的平均AUC 增加57%，INR 增加91%。對使用卡培他濱同時口服香豆素類衍生物抗凝劑的患者，應常規監測其抗凝參數（INR 或PT），並相應調整抗凝劑的劑量。細胞色素P-450 2C9 底物：除了華法林外，卡培他濱與其他已知經細胞色素P-450 2C9 代謝葯物間的相互作用尚未進行正式研究。卡培他濱應慎與此類葯物同用。苯妥英：據報道，卡培他濱和苯妥英同時服用會增加苯妥英的血漿濃度。患者出現與苯妥英鈉水平升高相關的不良反應。尚未進行卡培他濱與苯妥英葯物相互作用的正式研究，但推測相互作用的機制可能為卡培他濱抑制CYP2C9 同工酶（見香豆素類抗凝劑）。對使用卡培他濱同時服用苯妥英的患者，應常規監測苯妥英的血漿濃度。葯物-食物相互作用：在所有的臨床試驗中都指導患者在餐後30 分鍾內服用卡培他濱。現有的安全性和療效資料都是基於與食物一同服用，因此建議卡培他濱與食物一同服用。制酸劑：在癌症患者中研究了一種含氫氧化鋁和氫氧化鎂的制酸劑（Maalox）對卡培他濱葯代動力學的影響。卡培他濱及其一種代謝產物（5'-DFCR）的血漿濃度輕微增加；對三種主要代謝產物（5'-DFUR、5-FU 和FBAL）沒有影響。甲醯四氫葉酸（亞葉酸）：在癌症患者中研究了甲醯四氫葉酸對卡培他濱葯代動力學的影響，結果顯示其對卡培他濱及其代謝產物的葯代動力學無影響。但甲醯四氫葉酸對卡培他濱的葯效學有影響，且可能增加卡培他濱的毒性。索夫立定及其同型物：文獻顯示，由於索夫立定對二氫嘧啶脫氫酶的抑製作用，索夫立定與5-氟尿嘧啶葯物間存在顯著的臨床相互作用。這種相互作用導致氟嘧啶毒性升高，有致死的可能。因此，卡培他濱不應與索夫立定及其同型物（如溴夫定）同時給葯（見【禁忌】）。在結束索立夫定及其類似物治療（如溴夫定）到開始卡培他濱治療之間必須有至少4 周的等待期。奧沙利鉑：奧沙利鉑與卡倍他濱聯合用葯時（伴有或不伴有貝伐單抗），卡倍他濱或其代謝物，游離鉑或總鉑的暴露量無臨床上顯著差異。貝伐單抗：貝伐單抗對卡倍他濱或其代謝物的葯代動力學參數無顯著臨床意義的影響。

❸ 美國男子服用狗葯治好癌症晚期 一周只花5美元 可信嗎

答案很長，沒有耐心看下去的我可以先給結論：可信。

1. 實驗室數據表明該方法有明顯的抗腫瘤效果。

2. 主要抗癌的物質是三種：1.CBD油（實驗室證明高純度cbd油可以大幅提高化療療效，單獨服用可以有抑制癌細胞作用。）2.芬苯達唑（就是所謂的狗葯）3.廣譜維生素E。（2和3需要一起使用）

   目前除了高純度CBD油沒有賣，其他都可以在葯店買到。有需要的可以網路私信我，我可以免費送一些CBD油。

   以下是專業醫學實驗室人員魏俊年的回答，所有依據均附帶文獻出處以供查詢。

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正好是我比較關注的方向，來個個人總結和筆記吧，也許以後那天想到了，未嘗不會申請個課題，深入研究以下。可能會有些專業，葯學專業的朋友可以讀一讀，其他朋友可能讀起來會有困難。

先看「狗葯」（fenbendazole）的結構式。

A,B,C 三張圖，每張圖從左往右的柱狀都分別是對照組；CBD濃度1μM；CBD濃度5μM；Cl-amidine濃度50μM；CBD濃度5μM+Cl-amidine濃度50μM。

A圖是觀察0~900nm外泌體和微泡（EMV）在大麻二酚CBD和抗癌葯物Cl-amidine中的表現。（CBD濃度5μM的紅色柱狀最短，其次是CBD濃度5μM+Cl-amidine濃度50μM的）

B圖是觀察小於100nm外泌體（Exosome）在大麻二酚CBD和抗癌葯物Cl-amidine中的表現。（CBD濃度1μM的黃色柱狀最短，其次是CBD濃度5μM的）

C圖是觀察100~900nm微泡（MV）在大麻二酚CBD和抗癌葯物Cl-amidine中的表現。（CBD濃度5μM的粉色柱狀最短，其次是CBD濃度5μM+Cl-amidine濃度50μM的）

三圖都表明大麻二酚（CBD）在和另一種抗癌葯物Cl-amidine的對比中表現更好。

期刊的結尾也表示對於CBD作為新的一種癌症治療葯劑有更廣泛研究的價值，同時該期刊還研究了CBD對線粒體的作用而導致癌細胞凋亡的情況。

還有其他對於CBD治療胃癌以及其他癌症的期刊我會在後面的文章中給大家總結。也希望大家關注我的公眾號：希望的貓

好了，到此，喬（Joe）關於癌症的治療方法提到的四種葯物都已經查詢完畢。

看到這里也可以下一個結論，喬使用的方案的確在醫學研究層面上有治療癌症的效果，甚至有些還優於目前市面上的抗癌葯物。不過這一產品目前還沒有進入臨床，但筆者認為喬的方法目前證明沒有毒副作用，對於癌症治療來說不失為一種有益的嘗試。畢竟，臨床動輒花費數十年時間，很多患者是等不了的。

下面也給大家介紹這些產品在中國的購買方式：

1. 芬苯達唑也就是美國狗葯，可以在寵物商店購買，這是一種成熟的獸用驅蟲葯，很便宜。購買時看裡面芬苯達唑的有效含量就行，每天吃222毫克芬苯達唑。

2. 維生素E，你們家樓下葯店就有賣，買便宜的就行。這種每天吃800毫克。

3. 姜黃素，一些中葯店有賣，也很便宜。每天吃600毫克

4. CBD油，這個在國內不好買，推薦一家淘寶店：瑞希元氣進出口貿易，掌櫃號：mizuki111，上面關於CBD的資料大部分由該店主提供，很專業，對CBD了解很深，購買時可以咨詢店主用法。

感謝堅持看到這里的朋友們，也希望給大家提供一種治療的方法，當你的主治醫生告訴你回家接受臨終關懷時，至少這篇文章介紹的治療方式能給你帶來一些希望。

這是筆者辛苦查閱了一個月資料寫下的文章，感謝每位閱讀的朋友，如果您覺得不錯，希望您能分享出去，您的一次分享能幫助更多的人。

本文參考資料

芬苯達唑維生素E相關文獻

J Am Assoc Lab Anim Sci. 2008;47(6):37-40

J Biol Chem. 2012;287(36):30625-40

Sci Rep. 2018;8(1):11926

姜黃素相關文獻

Molecules. 2015 Feb; 20(2): 2728–2769.

J. Med. Chem.20176051620-1637

大麻二酚（CBD）相關文獻

PLoS One。2013;8（10）：e76918.

Oncotarget. 2017 Sep 26; 8(43): 74068–74095.

Front Pharmacol. 2018; 9: 889.

❹ 葯物的相互作用的名詞解釋

葯物相互作用（drug interaction）是指同時或相繼使用兩個或兩個以上葯物時，其中專一個葯物的作用受到另一屬葯物的影響而發生明顯改變的現象。典型的葯物相互作用得由兩個葯物組成：葯效發生變化的葯物稱為目標葯，引起這種變化的葯物稱為相互作用葯。

兩種以上葯物聯用時，在葯代動力學和葯效動力學上互相影響，相互作用效應可以是協同、拮抗、累加或是無關四種情況。

合理聯用可使治療作用增強，不良反應減輕或減少，為此臨床上許多配方希望能達到這種目的。相反不合理聯用不僅療效降低，而且不良反應加重，甚至於產生嚴重的不良後果。

(4)癌症治療中葯物相互作用雜志擴展閱讀

葯物相互作用是否發生，其作用的性質，程度受年齡、劑量、用葯時間、病情等多種因素影響而存在很大的個體差異。個體差異直接影響其發生率，其個體差異大時其發生率低。

個體差異還表現在葯物相互作用的性質上，既不同個體並用相同葯物可以出現不同性質的葯物相互作用，程度上的個體差異可表現為並用相同的葯物可出現不同程度的相互作用。葯物相互作用按發生機制可分為葯動學相互作用和葯效學相互作用。

❺ 葯物相互作用的臨床表現

葯物相互作用很常見，有的病人服葯後病情更加惡化，有些人服了一些葯後，出現了不內良容的反應，都有可能是葯物之間的相互作用引起的。當你自己去葯店購買了一些葯,准備服用,你曾想過這些葯品之間會有許多相互作用?用葯安全網提供葯品相互作用檢測可以檢索出葯物的相互作用,為您安全服葯提供了最大保證。
非處方葯中的復方制劑，都是選擇作用彼此增強、相互抵銷或減少不良反應的原則配伍組成。現代治療很少使用單一葯物、、幾乎都是少則2～3種，多則6～7種同時應用，難免發生葯物相互作用。如近幾年來，許多抗過敏葯如特非那定、阿司咪唑等，與咪唑類抗真菌葯、大環內酯類抗生素（紅黴素等）並用後發生嚴重的心臟毒性，少數人甚至致死。為此，要求生產廠家在說明中盡把「相互作用」嚴格註明，中葯更強調「忌口」，這實際上是葯物與食物間的相互作用。消費者在用葯時一定要仔細閱讀說明書。

❻ 哪些葯物不能搭配使用

在OTC
的范圍內，這樣的例子倒是很多很多的你好
現在我國實行的OTC分類葯品管理的版規定，沒有心血管類的葯權物，沒有強效的作用於中樞神經系統的葯物。也就是說。要是非處方葯的話，呼系統的葯物也都是一些很弱效的葯物，沒有你想要的典型的葯物相互作用的實例，在OTC類葯物中

❼ 求葯物排泄的相互作用的相關文章．

青蒿素類抗瘧葯的葯物代謝動力學與葯物相互作用
青蒿素類抗瘧葯臨床應用以聯合用葯為主．而
且這類葯物可能存在自身誘導代謝作用，因此從葯
物代謝及動力學的角度闡明青蒿素類葯物相關的葯
物相互作用機制，對於避免由相互作用引起的葯物
不良反應及療效降低是非常必要的．同時也是臨床
合理制定和評價復方治療方案的理論基礎和依據。
1 抗瘧葯研究概況
瘧疾是人類的一種高發傳染病．主要發生在熱
帶非洲和東南亞的欠發達地區。據世界衛生組織
(WHO)的統計．全球約有40％的人口身處疫區．每
年有3—5億人患此病．每年死亡人數為100—200
萬，其中一半為5歲以下兒童。近一個世紀以來，里
程碑式的抗瘧葯共有3個，即1945年的氯喹、1985
年的甲氟喹、1987年的青蒿素類衍生物，分別源自
天然植物金雞納樹和青蒿兩大家族。目前瘧疾的化
學治療所面臨的主要問題是耐葯性的快速產生．早
在1910年奎寧在巴西出現了耐葯性，1949年氯胍
類葯物發生耐葯性．1957年氯喹出現了耐葯性．甲
氟喹也在上市後5年出現耐葯性。耐葯性的產生是
導致瘧疾病死率高的主要原因⋯。青蒿素類抗瘧葯
是目前惟一一類至今尚罕見耐葯性的抗瘧葯。
2 青蒿素類抗瘧葯
青蒿素(artemisinin，ART)是1972年由我國科
學工作者從中葯青蒿中提取分離得到的一個高效低
毒的新型天然抗瘧葯[2]．其結構特點和作用機制均
與以往的抗瘧葯不同[3]．而且對耐葯株瘧原蟲也有
效。近年來對青蒿素進行結構修飾得到青蒿琥酯
(artesunate。AS)、雙氫青蒿素(dihydroartemisinin，
DHA)、蒿甲醚(artemether，AMT)、蒿乙醚(arteether，
AET)等衍生物。我國瘧疾專家咨詢委員會根據各地
治療經驗制定的抗瘧葯用葯方案．提出青蒿素衍生
物在治療惡性瘧時應使用5 d或7 d療程。推薦青
蒿琥酯或蒿甲醚100 mgx5 d或7 d。首次劑量加倍．總量為600—800 mg；雙氫青蒿素80 mgx7 d．首次劑
量加倍，總量為640 mg。
青蒿素類抗瘧葯因其作用快、耐受性好、無耐葯性
而廣泛用於瘧疾的治療．但該類葯物的缺點是預後復
發率較高(約為10％)，並且近年來有報道在我國雲南
省青蒿琥酯對惡性瘧原蟲的敏感度降低[4]。為提高該類
葯物的療效、降低復發率、防止耐葯性的產生．國際上
倡議與其他抗瘧葯聯合用葯[5』刮。WHO自2001年開始
推薦使用基於青蒿素類抗瘧葯的聯合治療方案[7]
(ART-based combination therapy．ACT)．第1個由WHO
認可並推薦使用的ACT是蒿甲醚一苯芴醇復方：我國
目前正在研究開發的主要是雙氫青蒿素一哌喹復方。
2．1 葯理作用及作用機制
青蒿素被瘧原蟲體內的鐵催化，其結構中的過
氧橋裂解，產生自由基，與瘧原蟲蛋白發生絡合，形
成共價鍵，使瘧原蟲蛋白失去功能，從而死亡。青蒿
素的衍生物青蒿琥酯、蒿甲醚和雙氫青蒿素的抗瘧
作用均比青蒿素大。李銳等[8]認為青蒿素及其衍生
物通過抑制細胞色素氧化酶．干擾原蟲膜系線粒體
功能．阻止原蟲消化酶分解宿主的血紅蛋白成為氨
基酸，使瘧原蟲無法得到供給自身蛋白質的原料．而
迅速形成自噬泡，導致蟲體瓦解死亡。Steven等[9]認
為青蒿素與原蟲內的氯化高鐵血紅素反應導致副產
物活性氧的產生．而活性氧的產生導致瘧原蟲膜系
統的損害。從而原蟲代謝功能紊亂直至死亡。蒿甲醚
或蒿乙醚具有抗日本血吸蟲童蟲和成蟲的作用。
2．2 葯物代謝動力學研究
2．2．1 青蒿素：青蒿素是一個含內過氧橋結構的倍半
萜內酯類化合物，結構中沒有特徵的光譜特性．早期
研究採用的體內分析方法主要有放射性同位素法(不
定位H 標記)、薄層掃描法、比色法、高效液相色譜電
化學檢測方法等．其靈敏度和選擇性不能滿足葯物代
謝動力學深入研究的需要，因此至今對其代謝機制、
葯代動力學性質、作用靶點的認識尚不完全清晰。
已有的報道表明，青蒿素口服吸收迅速。但吸收
不完全，首過作用較強；生物半衰期為2 3 h，主要代謝部位在肝臟：20世紀80年代我國葯學工作者
曾在受試者尿中分離得到青蒿素的4種代謝產物，
主要為去氧、氫化、羥基化代謝物，這些代謝物均失
去過氧橋結構，無抗瘧活性[10,11]。近年來臨床研究發
現青蒿素在健康志願者及瘧疾患者體內的葯代動力
學均呈現明顯的時間依賴性[12,13]。健康志願者口服
青蒿素500 mg．連續給葯7 d後，口服總體清除率提
高了約5倍(186～1031 Uh)，曲線下面積(AUC)下
降到20％。Zhang等[¨]研究發現，給予單劑量青蒿
素。間隔4 d後再給葯，青蒿素的總體清除率仍可提
高1．6倍。AUC則可下降約4o％。這種時間依賴性的
動力學特徵．可能是導致青蒿素預後復發率高的原
因之一。其機制可能與葯物的自身誘導代謝(auto—
inction metabolism)有關。Gupta等[ ]的體外代謝
研究表明。青蒿素在大鼠體內存在自身誘導代謝現
象，即多劑量給葯後可使自身代謝加速；Simonsson
等【l6]報道，青蒿素的自身誘導代謝可能或部分與
CYP2B6有關。Zhang等[¨]研究還發現，青蒿素可顯
著提高青蒿琥酯活性代謝物雙氫青蒿素的血葯濃度
並延長其生物半衰期，兩者合用可改善青蒿琥酯的
葯代動力學性質，可望產生較好的臨床效果，但其相
互作用機制尚不明確。由於該類葯物的體內消除以
代謝過程為主導．若合用葯物之間對代謝酶存在底
物交叉性而產生競爭或抑制現象、或對CYP450有
誘導或抑製作用．均可能引起葯物相互作用。
2．2．2 青蒿琥酯：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物之一，
一般為靜脈注射給葯。在動物體內靜脈注射後，迅速
轉化為活性代謝物雙氫青蒿素。不同動物，青蒿琥酯
動力學性質不盡相同。李銳等[」]報道青蒿琥酯在大
鼠體內的葯代動力學屬於單室模型，血中半衰期為
15．6 min：在犬體內動力學為一級速率過程，具有單
室模型特徵，半衰期10 min。而且青蒿琥酯具有誘導
肝葯酶的作用。首過效應明顯。在健康人體內，青蒿琥
酯的葯代動力學屬於雙室開放模型，消除速度快，平
均血漿清除半衰期(tm)為34．2 min，但高劑量組比
中、低劑量組消除要慢，其消除速率可能與劑量有關，
因此．建議臨床適當增加給葯次數，以維持血中有效
濃度。另外還發現靜脈注射青蒿琥酯後經尿排出的葯
量很少．7 h累積排泄量只有劑量的1．8％，說明青蒿
琥酯從人體內消除的主要途徑是代謝轉彳乜【博]。
與青蒿素相比，青蒿琥酯多劑量給葯後，其活性
代謝物雙氫青蒿素的葯代動力學並不發生變化[「 ；
但Khanh等【l9)研究報道青蒿琥酯多劑量給葯後，雙氫青蒿素的血葯濃度降低。關於青蒿琥酯的葯代動
力學是否也具有時間依賴性還不確定。
2．2．3 蒿甲醚：van Agtmael等[2ol發現，蒿甲醚的半
衰期約為1．16 h，給大鼠口服蒿甲醚80 mg／kg後，蒿
甲醚在肝、腎等主要代謝器官中含量較少，在大腦、
肌肉中含量較多。蒿甲醚進入肝、腎等臟器後很快被
代謝．同時說明肝、腎可能是主要的代謝場所，主要
代謝產物有雙氫青蒿素、9僅一羥基蒿甲醚、9B一羥基
蒿甲醚和脫氧雙氫青蒿素等[ 。但陳有根等[221從蒿
甲醚在模擬體內酸鹼條件下的降解物中分離得到了
雙氫青蒿素和蒿甲醚呋喃酯為主的系列產物，認為
蒿甲醚在哺『乳動物體內代謝產生雙氫青蒿素並不一
定是由於肝葯酶的作用。
2．2．4 蒿乙醚：蒿乙醚的抗瘧作用稍遜於蒿甲醚。在
動物實驗中．蒿乙醚肌肉注射進入體內後迅速代謝，
中間代謝產物十幾個．其中主要有雙氫青蒿素和脫
氧雙氫青蒿素等。在健康人的臨床試驗，蒿乙醚單次
肌肉注射3．6 mr#g，其tit28為23．1 h；而每天肌肉注
射1次，連續5 d的多次給葯方案t 為69 h[引，蒿乙
醚的半衰期是青蒿素類抗瘧葯中最長的。這種較長
的半衰期可使葯物血中有效抗瘧濃度維持時間較
長．故有益於降低復發率。然而，在另一方面，較長的
半衰期也易於使該葯在體內積蓄而產生一些毒副反
應。Grace等[24J研究表明，由於蒿乙醚常用於對氯喹
類葯物初次治療無效的患者，它可能因為葯物相互
作用導致生命危險。如與甲氟喹或奎尼丁合並用葯
產生心臟毒性。
通過重組CYP450研究得知[ ，催化蒿乙醚代
謝的酶主要有CYP2B6、3A4、3A5等，其中CYP3A4
將蒿乙醚代謝為雙氫青蒿素的速率大約是CYP2B6
的l0倍．是CYP3A5的4_5倍，這些結果表明CYP3A4
是將蒿乙醚代謝為活性產物雙氫青蒿素的主要酶，
CYP2B6和CYP3A5起次要作用。
2．2．5 雙氫青蒿素：雙氫青蒿素是青蒿素的水溶性
衍生物。其抗瘧作用是青蒿素的4～8倍。雙氫青蒿素
的半衰期較短。大約40 min，有關其代謝過程的報道
很少。在嚙齒類動物的體內研究中表明[ ，肝臟是雙
氫青蒿素代謝的初期場所，但完全的代謝途徑還未
被闡明。通過大鼠肝微粒體實驗發現[ ，雙氫青蒿素
主要被代謝為4種單羥基代謝物：有研究雙氫青蒿
素在大鼠膽汁中的主要代謝產物是雙氫青蒿素的
12一葡萄糖醛酸結合物：青蒿素是葡萄糖醛酸化轉移
酶的抑制劑．當同時給葯時．青蒿素明顯抑制雙氫青蒿素的消除，雙氫青蒿素的消除依賴於青蒿素的血
葯濃度，這暗示青蒿素與雙氫青蒿素之間存在競爭
性葯物相互作用[M]。
3 發展前景
青蒿素的自身誘導代謝不僅可引起自身葯代動
力學的變化，很可能是其葯代動力學呈現時間依賴
性的原因之一，此外還可能影響其他葯物的代謝及
動力學，因此也更易發生葯物相互作用。這種自身誘
導代謝現象是否為該類葯物的普遍共性及其與時間
依賴性葯代動力學的相關性尚需進一步研究。
由於生物學技術的進展，體外葯物代謝研究方
法近年來得到很大發展。常用的方法有肝灌流法、肝
切片法、肝細胞培養法、肝亞細胞成分研究方法及純
化的重組葯物代謝酶系統等。肝亞細胞成分研究方
法是體外研究葯物代謝最常用的方法，其中更常用
的亞細胞成分是肝微粒體。隨著分析技術的發展，液
相色譜一質譜聯用技術在葯物代謝研究中的應用越
來越廣泛，它能滿足葯物代謝動力學研究的高通量、
高選擇性、高靈敏度的要求。
採用適當的體外代謝研究方法，如肝微粒體、給
予探針葯物、重組葯物代謝酶等對青蒿素類抗瘧葯
進行代謝研究，闡明其代謝機制及代謝動力學特徵
對預測葯物相互作用和葯物代謝多態性、指導臨床
合理用葯、優化該類葯物結構等有很大的指導意義。
參考文獻
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therapies for uncomplicated malaria．Med J Aust，2005，182(4)：
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8 李銳，劉連璞，許日成。等．青蒿酯鈉對猴瘧原蟲超微結構的影
響．中草葯，1981，12(4)：31．
9 Steven RM，Thomasa A，Ranza A，et a1．Artemisinin(qi=shaesu)：

❽ 急！！！治療癌症中晚期疼痛的葯物

一般來的止痛葯都是麻醉自的效果.在麻醉神經的同時也傷害了人體正常的肝腎功能.你會發現止痛葯的效果一天不如一天.真正治療癌症之本理氣散結、消淤、清熱利濕、解毒、消腫、祛風散寒、行氣止痛、活血、補血、通絡、養氣血、抑制腫瘤細胞的生長.
提高機體免疫力的作用;

❾ 葯物相互作用是什麼意思

您好：一般葯物相互作用是說兩種或兩種以上的葯物同時應用時所發生的葯效變化。葯效之間相互沖突。祝您健康！

❿ 葯物相互作用有哪三個方面的影響因素

根據葯物相互作用的性質和部位，將影響葯物相互作用的主要因素分為：體外相互作用和體內相互作用。

（1）體外相互作用體外相互作用主要表現為「配伍禁忌」。即把兩種以上葯物混合作用時，產生葯物中和、水解、破壞失效等理化反應，可出現葯物混濁、沉澱、產生氣體或變色現象等異常現象。如將磺胺嘧啶鈉與葡萄糖注射液混合，可見液體中有微細的結晶析出，這是因為強鹼性的磺胺嘧啶鈉在pH較低的葡萄糖注射液中析出的結果。

（2）體內相互作用體內相互作用又可為葯動學相互作用和葯效學相互作用。

①葯動學相互作用是指兩種以上葯物同時作用時，一種葯物可能改變另一種葯物在體內的吸收、分布、生物轉化和排泄，而使葯物的半衰期、峰濃度和生物利用度等發生改變。

②葯效學相互作用是指同時作用兩種以上葯物，一種葯物可使另一種葯物的葯理效應增強或減弱。兩葯合用的效應大於單葯效應的代數和，稱為協同作用，例如青黴素與鏈黴素合用可產生協同作用。兩葯合用的效應等於它們分別作用的代數和，稱為相加作用，例如四環素類與磺胺類合用可產生相加作用。兩葯合用的效應小於它們分別作用的代數和，稱為頡頏作用，例如β-內醯胺類抗生素與四環素類等合用可產生頡頏作用。臨床上常利用葯物的協同作用加強葯效，利用葯物的頡頏作用減少或消除不良反應。