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遺傳病葯物飲食治療原則

發布時間:2021-03-05 16:30:36

『壹』 飲食治療的原則是什麼

胃腸病患者要了解一般飲食治療的原則和要求,配合醫生制定合理的治療方案。

(1)

首先要讓醫生了解自己的家庭、經濟狀況、葯物過敏史、手術史、既往病史、飲食習慣、常用食物、每天食物的攝入量、種類等一般情況,為制定治療計劃作好准備。

(2)

在實施治療飲食前及實施過程中要了解飲食治療的重要性,聽取醫生每一步措施的原因,克服不良飲食習慣,盡量配合醫生,提高飲食治療的效果。

(3)以平衡膳食為基礎,除必須限制的食物和營養素外,其他食物應配齊、配全,比例科學合理,切忌顧此失彼。

(4)

及時向醫生反映病情和治療效果,以便於醫生及時更改飲食醫囑來適合病情變化的需要。

(5)

食譜的設計、制備和飲食內容的安排,要根據自己的消化能力、耐力、宗教習慣、經濟條件決定,切勿急於求成,強迫進食。衰弱患者要循序漸進,以增加餐次來平均營養素的攝入,並注意食譜的色、香、味、形和花樣變化及飲食衛生的要求。

(6)

出院後需要繼續飲食治療者,要制訂利於家庭成員進行飲食護理的方案,並與他們共同商討制訂飲食治療計劃。

飲食治療之後,還應避免食用過硬、過酸、過辣、過熱、過分粗糙或刺激性的食物和飲料,包括烈性白酒、濃茶與咖啡。飲食應節制,少量多餐,食物應營養豐富、易消化。依據患者個人的飲食習慣及愛好,制訂一套合情合理的食譜,堅持不懈才能起到徹底治療、預防為主的目的。

『貳』 遺傳病治療的主要手段有哪些

遺傳病好像沒法治吧?最先進的據說是轉基因,那個太恐怖了。還沒有很先進的技術。其次就是葯物控制,抑制病情,僅此而已。

『叄』 遺傳病的治療方法有哪些

葯物治療
葯物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少痛苦。主要是對症治療,如服止痛劑以減輕病員疼痛。還可以改善機體代謝,如肝豆狀核變性,主要是體內銅代謝障礙,使血內銅的水平升高,導致胎兒畸形。可以服用促進銅排泄的葯物,同時限制食用含銅的食物,以保持體內銅的正常水平,而達到良好的治療效果。還有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制劑,以達到治療的目的。
手術治療
手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。如球形紅細胞增多症,由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高,紅細胞呈球形,這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術,脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態,但卻可以延長紅細胞的壽命,獲得治療效果。對於多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通過手術矯治。又如,狐臭也是一種遺傳病,但只要將患者腋下分泌過旺的腺體剜掉,即可消除病患。
基因療法
基因治療遺傳是一種根本的、有希望的方法。人類的遺傳物質,也可以像「蝦子向蚯蚓借眼睛」的故事一樣,向別的生物借用。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因,以達到治療目的。基因治療說起來簡單,可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數十萬基因中找出缺陷基因,同時必須制備出相應的正常基因,然後將正常基因轉入細胞內替代缺陷基因,並能夠進行正常的表達作用。此種治療方法,目前還處在研究和探索階段之中。
值得特別提出的是,在基因療法還沒有徹底研究出來的現階段,遺傳病中能夠用上述幾種簡單方法進行治療的,畢竟只是少數,而且這類治療只有治標的作用,即所謂「表現型治療」,只能消除一代人的病痛,而對致病基因本身卻絲毫未觸及。那些致病基因將一如既往,按照固有規律傳遞給患者的子孫後代。

『肆』 遺傳病的名詞解釋

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。

如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病,並且出生一定時間後才發病,有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

(4)遺傳病葯物飲食治療原則擴展閱讀

治療方法

1、飲食治療

某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的,從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病,可出現患兒智力低下或成為白痴。

可是如果診斷准確,在早期最好在出生後7-10天開始著手防治,在出生後3個月內,給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等,則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時,再適當放寬對飲食的限制。

2、葯物治療

葯物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少痛苦。主要是對症治療,如服止痛劑以減輕病員疼痛。還可以改善機體代謝,如肝豆狀核變性,主要是體內銅代謝障礙,使血內銅的水平升高,導致胎兒畸形。

可以服用促進銅排泄的葯物,同時限制食用含銅的食物,以保持體內銅的正常水平,而達到良好的治療效果。還有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制劑,以達到治療的目的。

3、手術治療

手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。如球形紅細胞增多症,由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高,紅細胞呈球形,這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。

可以實施脾切除術,脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態,但卻可以延長紅細胞的壽命,獲得治療效果。對於多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通過手術矯治。

4、基因療法

基因治療遺傳是一種根本的、有希望的方法。人類的遺傳物質,也可以像「蝦子向蚯蚓借眼睛」的故事一樣,向別的生物借用。即 向基因發生缺陷的細胞注入正常基因,以達到治療目的。基因治療說起來簡單,可事實上是一個相當復雜的問題。

首先必須從數十萬基因中找出缺陷基因,同時必須制備出相應的正常基因,然後將正常基因轉入細胞內替代缺陷基因,並能夠進行正常的表達作用。

『伍』 遺傳病治療有哪些措施

隨著醫學遺傳學的發展,越來越多的遺傳病被人類認識,但是,遺傳病、先天畸形的患者也比過去多了許多倍。目前,已發現的遺傳病超過3000種,大約每100個新生兒中有3~10個患有不同的遺傳病、先天畸形。

現今,科學家們不單弄清了一些遺傳病的發病機制,還找出了治療和預防一些遺傳病的方法,如產前診斷、飲食療法、酶的治療、基因治療等。

在治療遺傳病方面,目前主要是採用環境工程和遺傳工程療法。至於遺傳病的預防,根據遺傳病多具有先天性、終生性和遺傳性的特點,除了要避免近親結婚外,進行產前診斷、禁止某些遺傳病人結婚有外,還應從如下幾個方面入手:

大力宣傳,普及遺傳病的知識

尤其是青年男女在確定自己的婚姻大事時,都能從遺傳學的角度考慮,降低遺傳病的發生幾率。

盡量減少與致變劑的接觸

遺傳學上把凡是能誘發遺傳物質改變的物質都稱為誘變劑,按其作用的不同,可分為誘變劑和染色體斷裂劑。誘變劑是能導致基因改變的一類物質,日常生活中經常接觸到的有亞硝酸鹽、乙烯亞胺類、殺蟲劑砷類等;染色體斷裂劑是能誘發染色體畸變的一類物質,如咖啡因、抗生素(絲裂黴素C、放線菌素D、柔毛黴素)、鎮靜劑(氯丙嗪、眠爾通),此外,像酒精、尼古丁等也是重要的致變劑。

檢出攜帶者

在人群中,雖然有些人表現正常,卻具有致病基因或易位染色體,能傳遞疾病給自己的子女,這種人遺傳學上稱之為攜帶者。檢出這類攜帶者對遺傳病的預防有積極的意義。

發病前的預防

有一些遺傳性疾病,要在特定條件下才會發病,比如,蠶豆黃(即G6PD缺乏症)患者在服用了抗瘧葯、解熱止痛劑或進食蠶豆等之後才發生溶血。對於這樣的遺傳病,如能在症狀出現前盡早檢出,讓患者禁服上述葯和不吃蠶豆等就會終生正常,無病症出現,因此某些有遺傳病家庭史(包括丈夫)的孕婦一定要及早請教醫生,以便及時採取有效的預防措施。

『陸』 寫出遺傳病的三種常用治療方法

遺傳病的治療主要有以下幾種方法。
1. 飲食治療
某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發展的目的,從而達到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機制是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病,可出現患兒智力低下、驚厥等。如果通過新生兒篩查或早期發現,診斷准確,在早期開始著手防治,給嬰兒服用低苯丙氨酸配方「奶粉」,並在兒童期給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯等,則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時,再適當放寬對飲食的限制。
又如,遺傳性葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏症(我國長江以南相對多發),臨床表現為溶血性貧血,嚴重時可危及生命。這類病人對蠶豆尤其敏感,進食蠶豆及蠶豆粗製品後即可引起急性溶血性貧血,故又稱「蠶豆病」。對這類患者應嚴格禁食蠶豆及其製品。同時,這種病還可引起葯物性溶血,故平時用葯必須慎重。
2. 葯物治療
遺傳病的葯物治療遵循「補其所缺、去其所余、禁其所忌」的原則。「補其所缺」主要針對某些生化代謝性疾病,使用激素類或酶制劑的替代療法,或補充維生素,通常可得到滿意的治療效果。還有些疾病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制劑,以達到治療的目的。「去其所余」主要針對因遺傳性代謝障礙引起體內某些毒物的堆積,採用鰲合劑、促排泄劑、代謝抑制劑、換血等治療方案,減少毒物的蓄積而造成的危害。「禁其所忌」是針對機體因不能對某些物質進行正常代謝,減少這些物質的攝入,可減少對機體的危害。
3. 手術治療
手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。如球形紅細胞增多症,由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高,紅細胞呈球形,這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術,脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態,但卻可以延長紅細胞的壽命,獲得治療效果。對於腹壁裂、肛門閉鎖等可以在新生兒階段進行手術修復,多指(趾)、兔(齶)唇及外生殖器畸形等,可通過手術矯治。
4. 基因療法
基因治療遺傳病是一種根本的治療方法,即向基因發生缺陷的細胞導入正常基因,以達到治療目的。基因治療說起來簡單,可事實上是一個相當復雜的問題。其難點是如何將正常基因轉入細胞內替代缺陷基因,並能夠輸送到目標組織(器官),使基因進行正常的表達。此種治療方法,目前還處在研究和探索階段之中。
5. 幹細胞治療
幹細胞治療是繼基因治療的概念提出後,用於遺傳病治療的新手段。主要通過定向分化多潛能的幹細胞,獲得某種特定的組織或器官,用於替換病變的組織或器官,所以又稱組織工程。另一種途徑是將幹細胞輸入患者,幹細胞歸巢之後分化成相應的功能細胞,如同骨髓移植。幹細胞治療中的關鍵是獲得幹細胞並進行定向分化,異體幹細胞治療需要組織配型,自體幹細胞治療,需要導入正常基因後方能糾正細胞的缺陷。由利用體細胞核移植得到的胚胎來獲取幹細胞,然後進行基因糾正和定向分化,即誕生「治療性克隆」的新技術,有望在遺傳病的治療上獲得突破,並解決移植排斥問題。

『柒』 遺傳病的治療

遺傳病通常是很復難治癒的制,我能理解您二位的心情。但生健康的寶寶也不是不可能。需要醫生幫你制定計劃,比如可能男孩的患病幾率小,國家禁止重男輕女,但是這種情況應該是可以的。
首先,需要知道這個病是伴什麼遺傳,就是這個致病的致病基因在性染色體還是常染色體上,還有顯隱性。其次。你們要提供你們家庭的苯丙酮尿症病史,包括你們的姑姑、姨等越多越好,和你有血緣關系的。雙方都要。
有了家族病史信息就可以推算概率,讓醫生給你制定計劃。
我是大學生,不是醫生,但我能對我說的話負責,我有色弱。呵呵,也是遺傳病所以很想幫你們才告訴你們我所知道的。最好的方法就是詢問醫生,我只能說個大概道理讓你們明白。
祝福你們。

『捌』 人類遺傳病的葯物治療

葯物治療作用淺在,在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少版痛苦。主要是權對症治療,如精神分裂症服用的長效鎮靜劑奧氮平、利培酮可以控制病人少言語,但不影響行動。服止痛劑以減輕病員疼痛。如肝豆狀核變性,主要是體內銅代謝障礙,使血內銅的水平升高,導致胎兒畸形。可以服用促進銅排泄的葯物,同時限制食用含銅的食物,以保持體內銅的正常水平,而達到良好的治療效果。還有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制劑,以達到治療的目的。

『玖』 遺傳病最好的治療方法是什麼

通過致病基因鑒定基因解碼找到原因,這個主要是由佳學基因來做,然後進行個性化的治療方案設計。檢測結果可以幫助後代不再患有這種疾病。

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