① 葯物的基本作用實驗的實驗討論怎麼寫
主要的就是你的實驗目的，材料，實驗過程，結果，總結分析討論
如果是學生，建議找你的導師詢問細節問題
例子
【摘要】 目的 研究中草葯半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物對不同驚厥動物模型的對抗作用。 方法 採用最大電休克和戊四唑驚厥模型，以托吡酯(Topiramate，TPM)為陽性對照，分析ig半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物小鼠的量效、時效關系及抗驚厥率和死亡率; 結果 半夏超臨界CO 2 萃取物和TPM對MES有對抗作用，抗驚厥率分別達80%和90%(P<0.01)，且量效均呈正相關性。其起效時間為30min，1h達峰，作用持續7h。兩葯均可延長MET驚厥潛伏期(P<0.01)，對抗MET發作。 結論 半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物可劑量依賴性對抗小鼠最大電休克驚厥，亦可對抗戊四唑驚厥。其抗驚厥作用性質和TPM相似，但抗最大電休克、戊四唑驚厥效應較TPM弱，作用持續時間較TPM短。
關鍵詞 半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物 托吡酯 最大電休克驚厥 戊四唑驚厥
癲癇是臨床常見的多種病因引起的一類臨床綜合征，治療難度大，發病率高。我國中醫葯治療癲癇已有兩千多年歷史，不但在中草葯治療癲癇方面積累了豐富的經驗，同時具有豐富的抗癲癇中草葯資源。半夏有燥濕化痰之功效，查閱近10年的文獻尚未見有關抗驚厥作用的動物實驗研究資料。為此，我們採用超臨界CO 2 流體萃取法(Super-critical-CO 2 Fluid Extraction，SFE-CO 2 )獲得半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物作為研究對象，利用經典的MES、MET驚厥模型，以抗癲癇西葯為陽性對照，觀察其抗驚厥作用，為中醫葯治療癲癇提供理論依據，為半夏的開發利用奠定葯理學理論基礎。
1 材料
1.1 動物 健康普通級昆明種小鼠，體重18～22g，雌、雄(♀♂)皆用，合格證號為:314第070101號;由山西醫科大學實驗動物中心提供。
1.2 葯品及試劑 實驗用半夏(Pinellia Tuber，PT)購於山西省葯材公司，經山西醫科大學葯學系植化教研組鑒定後用於實驗。超臨界CO2 萃取由山西省康友葯業有限公司完成。萃取流程為:原生葯(5kg)-粉碎-進樣-CO 2 流體壓縮-萃取-減壓-分離-70%的乙醇作攜帶劑-得半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物(supercritical-CO 2 alcohol fluid extrac-tions of Pinellia Tuber)，用前以蒸餾水配製。托吡酯(Topa-max)，瑞士Cilag公司生產，批號02CS063，用生理鹽水配製。戊四唑(Metrazol，MET)，荷蘭癲癇研究中心惠贈。
2 方法
2.1 最大電休克驚厥(Maximal Electroshock Seizure，MES)實驗 採用Swinyard [1] 法稍加改良。用JY-Ⅱ型電驚厥儀(山西醫科大學葯理教研室研製)兩個耳電極夾住小鼠雙耳部，按下列電刺激參數刺激:刺激強度70V、時間0.4s。以後肢強直為MES指標。實驗前12h篩選動物，凡刺激小鼠未見後肢強直者棄之不用。
取昆明種小鼠260隻，隨機分為13個劑量組，每組20隻，半夏CO 2 乙醇提取物5個劑量組按5.0、10.0、20.0、30.0、60.0(g/kg)ig給葯，托吡酯6個劑量組按0.032、0.063、0.125、0.25、0.5、1.0g/kg ig給葯，正常對照組ig等容積的生理鹽水。各劑量組小鼠ig給葯後，分別於15min、30min、1h、2h……12h用上述同樣參數刺激，記錄抗MES數，計算抗驚厥率，分析各葯作用高峰期的量效關系，用Bliss法計算各葯的ED 50 、ED 95 ，記錄葯後的起效時間、達峰時間和作用持續時間。
2.2 抗戊四唑(Metrazol Seizure Test，MET)驚厥實驗 取昆明種小鼠30隻，隨機分為3組，每組10隻。(1)半夏CO 2 乙醇提取物組19.49g/kg ig(2)托吡酯組0.22g/kg;(3)正常對照組ig等容積的生理鹽水，ig容量0.1ml/10g。葯後1h，皮下注射(sc)Met100mg/kg，以全身陣攣性驚厥為觀察指標，記錄驚厥潛伏期(Seizure Latency，SL)、驚厥數(凡注射戊四唑10min內出現驚厥者為陽性)和死亡數，計算抗驚厥率及死亡率。
2.3 統計學方法 結果均以ˉx±s表示，多樣本均數比較採用方差分析，全部數據均使用SPSS統計軟體一次性處理，以P<0.05判定有統計學顯著差異。
3 結果
3.1 半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物的抗MES效應
3.1.1 量效關系 Tab1-2和圖1顯示，以半夏超臨界CO 2乙醇萃取物和托吡酯的抗驚厥率為縱坐標，對數劑量為橫坐標可作出S形量效曲線，說明兩葯均有明顯的抗MES作用，且量效呈正相關性。前者抗驚厥率達80%(P<0.01)，ED 50 為19.46g/kg，後者抗驚厥率達90%(P<0.01)，ED 50 為0.22g/kg。
3.1.2 時效關系 半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物和托吡酯的起效時間、達峰時間和作用持續時間見圖2。由圖可見，半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物的起效時間均為15min，達峰時間均為30min，作用持續時間為7h，較托吡酯短(12h)。
3.2 半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物的抗MET效應 Tab3表明，半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物和托吡酯組分別與對照組比較均使小鼠MET驚厥潛伏期明顯延長，差異具有顯著性(P<0.01)，抗MET驚厥率為40%，托吡酯為30%，兩葯與對照組相比差異均無顯著性(P>0.05)，而半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物組小鼠的死亡率為40%，與對照組相比差異無顯著性(P>0.05)，與托吡酯(50%)相比亦差異無顯著性(P>0.05)。
4 討論
癲癇是一種發病率高、臨床治療難度大的中樞神經系統常見病。中醫理論認為，癲癇的病因是由多種因素導致痰濁內生，痰聚而氣逆不順，或氣郁化火，火生風動，挾痰上蒙清竅，橫竄經絡，內擾神明，而致癲癇發作，與心、肝、脾等臟器有關 [2] 。1993年衛生部制定了「中葯新葯治療癇症的臨床研究指導原則」，對本病進行了辨證分型，分為風痰閉阻證、痰火內閉證、肝腎虧虛證、氣血淤滯證五種類型，在治療上以化痰、息風、瀉火、行氣、祛淤、補氣等為治療原則。半夏有燥濕化痰之功效。據報道，單用半夏粉治療癲癇12例，痊癒5例，顯效5例，無效2例 [3] 。目前為止，尚未見半夏抗驚厥作用的動物實驗研究資料。本實驗結果顯示，半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物有較強的抗MES驚厥作用，最大抗驚厥率可達80%，且量效呈正相關性;可明顯延長戊四唑驚厥的潛伏期;說明半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物對戊四唑驚厥也有良好的對抗效果。時效分析發現，半夏CO 2 醇提物在葯後30min起效，1h達作用高峰，抗驚厥作用時間可持續7h。目前公認，MES是癲癇大發作的實驗模型，是篩選對抗人類部分性和強直-陣攣性發作有效葯物的最有價值的實驗方法 [4] 。本實驗結果顯示，半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物抗MES效能雖不及托吡酯(最大抗驚率為90%)，但作用性質與托吡酯相似，提示臨床應用半夏治療部分性和強直-陣攣性發作可能有效。戊四唑是GABA受體拮抗劑，主要通過影響與GABA相關的氯離子通道的活性，使中樞抑制功能減弱，神經元過度興奮，引起癲癇發作。一般認為能明顯對抗MET的葯物可以治療人類的癲癇小發作 [4] 。本實驗結果顯示，半夏超臨界CO 2 乙醇萃取物抗MET作用較強，且作用性質與托吡酯相似，提示臨床應用半夏治療癲癇小發作可能有效。綜上結果可以推測，半夏是一味有開發價值的抗癲癇中葯，我們將在後續的研究中進一步提取其抗癇有效成分並進一步作抗癇譜和抗癲癇機制的深入探討。
② 作為受試者參與葯物三期臨床實驗是什麼樣的一種體驗
1.一般這種臨床實驗都是免費做一系列的檢查，以及有臨床協調員給你掛號，版作為看病的權來說，還是非常的方便的。
2.如果你有幸分到試驗葯組/對照葯（國外葯）的組，那就能省下一大筆治療費用。
3.部分試驗會有一些交通補貼給病人，每次隨訪100 200之類的。
4.多數情況，葯物如果處於第三期臨床研究，其實這意味著相關疾病的一種新的治療武器快要獲批問世了，參與臨床研究的患者在試驗過程中所花費的治療費用和檢查費用均免費，在整個受試和後續都會受到醫生的高度關注和跟蹤隨訪，對患者來講這也算是一個治癒的希望。
③ 葯品臨床試驗對人體有害嗎
飛速度CRO為您解答：
危害肯定有，是葯三分毒。
絕對安全不能保證，但新葯做臨床試驗的前提版是已經保證葯品權通過安全性研究，但也不排除出現臨床時，出現說明書上沒寫的不良反應。
簽協議是必須的，雙方利益問題都會在上面標的很清楚。臨床本來就是為了證明在一定數量的病例下，說明說明書上的適用症狀完全正確。
補貼給多給少，那需要看你試驗的是什麼葯品。給個感冒葯20000塊，給個癌症靶向葯20000塊，是個人都覺得不合理。
上面說明，不能確保百分百安全，不安全的概率其實很低。我幹了3年CRC就沒見過出現問題的，人格保證。
暫時先解答這么多，還有問題，可以繼續提問......
④ 急求葯物研究史上比較著名的實驗，需要比較詳細的實驗過程
肯定是青黴素的發現了。在培養金黃色葡萄球菌時，發現其生長受到抑制，檢測其中不小心混進了青黴菌。說明青黴菌可以抑制金黃色葡萄球菌。結果就發明了青黴素。
⑤ 葯理學實驗有哪些
葯理學實驗有：
1.葯物的基本作用
2.葯物血漿濃度半衰期測定
3.葯物的不同理化性質對葯物作用的影響
4.不同劑量對葯物作用的影響
5.不同給葯途徑對葯物作用的影響
6.葯物的相互作用
7.傳出神經葯物對兔瞳孔的影響
8.去甲腎上腺素的縮血管作用
9.傳出神經葯物對血壓的影響
10.傳出神經葯物對離體腸平滑肌的作用
11.局部麻醉葯對兔角膜的麻醉作用
12.局麻葯的毒性比較
13.葯物抗驚厥作用
14.鎮痛要的鎮痛作用比較
15.尼可剎米對呼吸抑制的解救
18.普萘洛爾對氯仿致室顫作用的影響
19.強心苷對離體娃心的作用
20.枸櫞酸鈉的抗凝血作用
21.呋塞米對家兔的利尿作用
22.鎂鹽急性中毒及其解救
23.縮宮素和麥嬌新鹼對離體子宮的作用
24.糖皮質激素的抗炎作用
25.硫酸鏈黴素的急性中毒及其解救
26.有機磷酸酯類中毒及其解救
葯理學(pharmacology)是研究葯物與機體（含病原體）相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
葯理學pharmacology主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問。德國人施米德貝爾（O．schmiedeberg，1838—1921）首創的實驗葯理學成為近代葯理學的基礎。葯物同毒物有時也難於嚴密區分，葯理學實際上也以毒物為研究對象，因此把葯理學中特別關於醫葯治療方面的應用作為葯物學（原意為葯餌學），與以毒物為對象的毒物學（toxicology）相區別。
⑥ 治療阿爾次海默症的最新葯物實驗設計
里根、撒切爾夫人,光纖之父高錕,加西亞·馬爾克斯(百年孤獨作者,1982諾貝爾文學獎),以及馮鞏的母親,蔡國慶的母親等等
⑦ 哪種實驗能測名一種新葯的治療方案
答案： 解析：來 （1）實驗的自方法步驟：①選擇高血壓病人若干，平均分成兩組，兩組人群的血壓值、性別、各年齡段人數大體相等；②實驗組每天接受一個劑量的葯物X，對照組不接受；③每天測定兩組病人的血壓值，記錄數值；④經過一段時間後，取每組測得數據的平均值。 （2）對照組的平均血壓∥研究中受測試人數∥研究時間的長短［說明：實驗的方法步驟中，每步2分，在設置的步驟中，只要體現出要各方面，即可得分，不必一定按此步驟。提供的其它數據，學生能答出兩項即可得4分］。