治療葯物是內源性還是外源性

『壹』 什麼叫內源性和外源性病原體

簡單舉個例子
你到餐館吃了不幹凈的東西，飯菜里大腸桿菌超標，你吃壞肚子了，腹瀉專，這就是感染了外源性屬的病原體
你身體不好吃點抗生素，吃了四環素，拉肚子了，這是抗生素的二重感染，是因為你腸道內本身就有些大腸桿菌，在抗生素破壞了菌群平衡的時候，它就致病了。它就是內源性的病原體
就是呆的地方不同

『貳』 內源性污染和外源性污染的區別

農業內來源性污染，是指農源業生產和農村生活自身造成的污染，主要包括化肥污染、農葯殘留對農產品的污染、農用塑料的影響、畜禽養殖業造成的污染。
與之相應的是農業外源性污染，主要是工業和城市中形成的污染物對農業生產條件造成的污染；例如酸雨對農田土壤和農作物造成危害；二氧化硫、氟化物、粉塵等污染物給糧食、蔬菜、水果、茶葉、桑蠶等都帶來損失；工業企業和城市污水肆意排入地表水；使用污水灌溉農田，造成土壤板結、作物品質降低；重金屬污染嚴重；城市生活和工業生產排放的大量固體廢物佔用大片的土地，而且造成農田和地下水污染。

『叄』 內源性和外源性凝血過程有何主要區別

1、啟動因復子不同

內源性凝血制途徑：由因子Ⅻ活化而啟動。外源性凝血途徑：由損傷組織暴露的因子Ⅲ與血液接觸而啟動。

2、凝血過程不同

內源性凝血途徑：當血管受損，內膜下膠原纖維暴露時，可激活Ⅻ為Ⅻa，進而激活Ⅺ為Ⅺa。Ⅺa在Ca2+存在時激活Ⅸa，Ⅸa再與激活的Ⅷa、PF3、Ca2+形成復合物進一步激活X。

外源性凝血途徑：當組織損傷血管破裂時，暴露的因子Ⅲ與血漿中的Ca2+、Ⅶ共同形成復合物進而激活因子Ⅹ。

3、啟動因子來源不同

內源性凝血途徑過程參與凝血的因子均存在於血管內的血漿中。由於因子Ⅷa的存在，可使Ⅸa激活Ⅹ的速度加快20萬倍，故因子Ⅷ缺乏使內源性凝血途徑障礙，輕微的損傷可致出血不止，臨床上稱甲型血友病。

外源性凝血途徑啟動該過程的因子Ⅲ來自血管外的組織。

『肆』 比較內源性抗體和外源性抗體處的異同

外源性因素：物質基礎——多樣性抗原（表位）的存在抗原分子含有多種專抗原表屬位，不同表位刺激免疫細胞產生不同特異性抗體。內源性因素：免疫球蛋白的血清型同種型、同種異型、獨特型。同種型（isotype）：指同一種屬所有個體Ig共有的抗原特異性標記，為種屬型標志，在異種動物體內可誘導產生相應抗體，IgC區。同種異型（Allotype）：1）同一種屬不同個體Ig所具有的不同抗原特異性標志，存在於Ig C2）IgG g鏈的同種異型標志是Gm因子，已發現Gm1-Gm30。3）IgA a鏈的同種異型標志是Am因子，有A2m1和A2m2兩種。4）k鏈的同種異型標志稱為km因子，有km1、km2、km3。獨特型（idiotype）：1）每個Ig分子所特有的抗原特異性標志。2）獨特型抗原決定簇、Ig的超變區和抗原結合部位。3）獨特型抗原決定簇可刺激機體產生抗獨特型抗體（抗抗體），參與免疫調節。

『伍』 外源性、內源性，有什麼區別怎麼區分

外源性途徑：是指參加的凝血因子並非全部存在於血液中,還有外來的凝血因子參與止血.這一過回程是答從組織因子暴露於血液而啟動,到因子Ⅹ被激活的過程.當組織損傷後,釋放組織因子,在鈣離子的參與下,它與因子Ⅶ一起形成1：1復合物.因子Ⅶ與組織因子結合會很快被活化的因子Ⅹ激活為Ⅶa,從而形成Ⅶa組織因子復合物.
嚴重感染可以引起感染性休克,感染性休克可以啟動凝血途徑引起DIC,原因如下：感染性休克時,內毒素等直接損傷血管內皮細胞,使膠原纖維暴露,激活內源性凝血過程,促進凝血.此外感染性休克還可以通過以下幾個方面來促進凝血.①內毒素可以改變血液流變學,休克晚期血流速度減慢,血管通透性增高,使血液濃縮,血細胞和血小板聚集成團,引起凝血.②缺氧、缺血、酸中毒等引起內皮細胞和組織細胞損傷,激活內源性和外源性凝血過程.③單核巨噬細胞系統的吞噬功能減弱.④內毒素等可以引起血小板的釋放反應,促進凝血物質的釋放.

『陸』 什麼叫做外源性RNA和內源性RNA

核糖核酸（縮寫為RNA，即RibonucleicAcid），存在於生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和鹼基構成。RNA的鹼基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。

外源性RNA，即tmRNA 是存在於細菌的一類穩定的小RNA，tmRNA的功能有，(1)：將「滯留」在tmRNA上的核糖體解脫下來.(2):將一段信號肽加在有缺陷的蛋白質C末端,使其有效的水解。
tRNA樣區域的結構類似典型tRNA 的四葉草結構，其折疊方式類似於tRNA。其結構的維持與D和T環之間的相互作用有關。雖然t RNA樣區域沒有密碼子—反密碼子復合體以供核糖體A位識別，有證據表明tmRNA自身或與其結合的蛋白質具有類似核糖體A位識別功能。t RNA樣區域周圍有高度保守的鹼基序列。據認為對tmRNA的空間構像和功能有重要作用，同時tRNA樣區域同其mRNA區域也存在著相互作用，兩者之間的功能應該有相互聯系。

內源性RNA，即MicroRNA (miRNA) 是一類由內源基因編碼的長度約為22 個核苷酸的非編碼單鏈RNA 分子，它們在動植物中參與轉錄後基因表達調控。大多數miRNA 基因以單拷貝、多拷貝或基因簇(cluster) 的形式存在於基因組中。
MicroRNA（miRNA）是一類內生的、長度約20-24個核苷酸的小RNA，幾個miRNAs也可以調節同一個基因，miRNA調節著人類三分之一的基因。MicroRNA存在多種形式，最原始的是pri-miRNA，長度大約為300~1000個鹼基；pri-miRNA經過一次加工後，成為pre-miRNA即microRNA前體，長度大約為70~90個鹼基；pre-miRNA再經過Dicer酶酶切後，成為長約20~24nt的成熟miRNA。

『柒』 我知道外源性毒素是我們吃進去的食物和葯物 ，可是內源性毒素是什麼呢

內源性毒素通俗來說是我們吸收到體內的東西經過臟器的解毒吸收後產生的類似廢物的東西

『捌』 外源性感染與內源性感染的區別

外源性感染抄是指由來自宿主體襲外的病原菌所引起的感染。傳染源主要包括傳染病患者、恢復期病人、健康帶菌者，以及病畜、帶菌動物、媒介昆蟲等。

內源性感染有少數細菌在正常情況下，寄生於人體內，不引起疾病。當機體免疫力減低時，或者由於外界因素的影響，如長期大量使用抗生素引起體內正常菌群失調，由此而造成的感染稱之為內源性感染。

『玖』 健身中，內源性和外源性是什麼意思，求詳細的

健身方面不清楚，只有醫學方面的含義，「內源性」與「外源性」相對。
由人體內部因內素產生或引起的（容疾病，物質等）。
還有，以肥胖的成因為例，主要分為內源性和外源性,內源性的原因主要是新陳代謝功能變差，胰島素分泌過多，脂肪細胞內脂肪酶作用減緩，使脂肪分解減少而合成增加，造成全身性肥胖。外源性的原因包括缺乏運動、飲食不節制、食物中甜食、油膩的食物多等。外源性的原因針對不同原因適當調節，易於減重。但是內源性的原因則須從內部入手，以促進新陳代謝、增強細胞活力、恢復細胞功能的內源性的方式方法來減重。

『拾』 內源性和外源性凝血途徑有什麼區別

你好， 開發內源性生物活性物質作為疾病的治療葯物具有重要的實用價值。特別是人類基因組計劃即將完成，人類對人體生理學調節機制及疾病發病機制的認識迅速發展。許多重大的突破都是由於發現了體內那些具有重要生理活性的物質，並發現調節這些物質的其它相關物質。基因克隆使「 受體一指導」 和 「 酶一指導」 的新葯的發現在方法學上得到完善。DNA 重組和轉基因技術的發展已使蛋白質和肽類葯物的生產及其它內源性分子作為新葯成為可能。 用途 基於內源性生物活性物質是葯物開發的中心。如我們熟悉的蛋白偶聯受體葯物，離子通道抑制、拮抗葯物，受體激動、阻斷葯物等。 未來新的內源性活性物質的開發應特別注意信號傳導途徑的有關物質及酶類、活性多肽和蛋白質( 包括肽類激素) 、多肽受體的激動劑和拮抗劑的非多肽類似物、糖類及其復合物和糖類葯物的模擬物、反義寡核苷酸 葯物以及基因治療和直間接體內外基因轉移，這里特別要指明的是現階段基因治療的絕大多數是誘導機體產生治療蛋白，亦即內源性活性蛋白，而不是替代有缺陷的基因。當然注意開發新的內源性活性物質是更為重要的一個方面，可以採用的方法包括：應用差異顯示技術的原理或用2D膠電泳結合液質聯用等技術，研究葯物誘導的或抑制的特定基因或蛋白質，這不僅為准確解釋葯物的作用機制，而且為合理設計葯物提供理論依據 ，近年來2D膠電泳 迅速變成分離復雜的蛋白混合物的方法，廣泛用於蛋白質組學的研究。但要注意，2D膠資料庫含有數千個蛋白質，但不能代表全部基因組。因為這種資料庫中缺乏高分子蛋白。另外，需要發展新技術去鑒定撞擊這些靶蛋白的生物學路徑。還需注意研究機體在給予生理學刺激以後發生的蛋白質的再分布，免疫熒光顯微鏡技術可作為研究蛋白質再分布的工具。另外，應用生物工程技術和肽庫技術以及酵母雙雜交技術等開發以內源性活性物質為基礎的肽類葯物也是目前較為流行的有效手段。此外，新的研究蛋白功能的方法也在不斷涌現，它們必將促進內源性生物活性物質的研究和開發。 希望能幫到你。