治療小兒脊椎性肌肉萎縮葯物

Ⅰ 天生脊椎性肌肉萎縮，能治嗎

截止2020年9月，尚無治療天生脊椎性肌肉萎縮的特效方法。

治療

1、葯物治療

2019年2月，國家葯品監督管理局正式批准諾西那生鈉注射液用於治療5qSMA。5qSMA是該疾病最常見的形式，約占所有SMA病例的95％。

2019年5月24日，美國食品和葯物管理局（FDA）批准了諾華公司首款治療小兒脊髓性肌肉萎縮症的基因治療葯物Zolgensma上市。

2、支持和對症治療是本病的主要療法。應加強營養，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法，進行運動功能鍛煉並防止肢體攣縮。

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臨床表現

1、脊髓性肌肉萎縮Ⅰ型

又稱Werdnig－Hoffmann病。在宮內發病，其母親可發現胎動變弱。多於出生後不久即表現肌張力低下，肌無力以四肢近端肌群受累為主，軀干肌亦可無力。

患兒吸吮及吞咽力弱，哭聲低微，呼吸淺，可出現胸廓反常活動，翻身及抬頭困難。腱反射消失。觸診可發現四肢肌肉萎縮，但常被皮下脂肪掩蓋。眼球運動正常。括約肌功能正常。可見舌肌萎縮和束顫，關節畸形或攣縮。本型預後差。大多死於出生後18個月。

2、脊髓性肌肉萎縮Ⅱ型

發病較脊髓性肌肉萎縮Ⅰ型稍遲，通常於1歲內起病，極少於1～2歲起病。發病率與脊髓性肌肉萎縮Ⅰ型相似。嬰兒早期生長正常，但6個月以後運動發育遲緩，雖然能坐，但獨站及行走均未達到正常水平。1／3以上患兒不能行走。

20%～40%患兒10歲以前仍具行走能力。多數病例表現嚴重肢體近端肌無力，下肢重於上肢，而呼吸肌、吞咽肌一般不受累，面肌受累。可見舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程，多數可活到兒童期，個別可活到成年。

Ⅱ 脊髓型肌萎縮怎麼治療

脊髓性肌萎縮西醫治療目前尚無治療本病的特效方法。應加強營養，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法。

Ⅲ 孩子9個月大了，現在被診斷為脊髓型肌肉萎縮症。大夫說這病無法治療。請問，需要做些什麼可以緩解

您好抄！建議您採用獨特的口服中葯，中葯保留灌腸和外敷肌萎貼相結合，治療各類肌無力肌萎縮疾病，開創了治療疑難病的先河及內病外治的新突破。其葯物治療作用，通過胃腸道強力吸收和滲透，參與血液循環，使末梢神經和新陳代謝協調一致，達到益氣養血，壯骨生髓，通經活絡，開通運動神經，修復壞死的微循環，使壞死的肌細胞重新再生，達到活血養肌之目的。

Ⅳ 小孩一歲患了脊髓肌萎縮症，我該如何救我兒，葯沒有納入醫保，七十萬一針，希望國家，政府救救我兒

小孩一歲得了脊髓肌萎縮症，葯沒有納入醫保又很貴，這時我們應該可以求助政府，看能不能申請請低保或者是貧困補助

Ⅳ 脊髓性肌肉萎縮怎麼治

肌肉萎縮是一種進步性的運動性疾病，其特點是對持續的對稱、對稱性的先天麻痹以及內肌肉萎縮容。多年來，它一直被用於治療更進步的菠菜火山灰。中國傳統醫學和現代科學公式產生的葯效是辯證療法。促進肌肉細胞的血液循環，改善地方的營養功能，促進該細胞的再生。在治療各種肌肉疾病的同時，例如脊髓灰質炎.

Ⅵ 200元一針的進口葯賣到70萬，脊髓性肌肉萎縮症是什麼疾病

廣東一位母親向國家相關部門提交信息公開申請，希望了解治療脊髓性肌肉萎縮症（SMA）疾病葯物諾西那生鈉注射液的采購方式和國內定價依據，該葯國內定價70萬元一針，一時間引發眾多網友的關注和熱議。

脊髓性肌肉萎縮症是什麼疾病？這是一種遺傳病，但並不是一種只發生於嬰兒時期的疾病，成人也同樣可以發病，但是之所以稱為罕見病，是因為發病率較低，大概萬分之一左右。

根據患者起病年齡和臨床病程，將此病由重到輕分為4型，嬰兒時期是I型，約佔全部病例的45%，也是最嚴重的一類人群，由於肌無力，嬰兒6個月內開始逐漸表現出不正常，最終因為呼吸肌無力，多數患兒在2歲內死於呼吸衰竭。

其實大家大可以不必為此焦慮和恐慌，我們國家醫保局也正在積極的談判，一方面降低這些救命的罕見病葯品的價格，另一方面，也能把這些葯品盡快的加入醫保，最大程度的減輕老百姓的負擔。

分享一個看運氣的方法

上面提到了，目前有3個葯可以用來治療脊髓性肌萎縮症，一個已經大陸上市了，另外兩個也很可能在未來進入中國市場。進入中國市場之前，需要做臨床試驗。大家可以關注一下，參與到臨床試驗當中，通常入組參與臨床試驗不但不收費，獲得治療，還能獲得一定的經濟補償，不過這樣的機會只在將來的某個時間，能否趕得上，成為不幸中的“幸運兒”，這事兒真是只能看運氣了。

最後想說的是，申訴要找對部門，葯品定價這樣的事，葯監局是管不了的，物價局、發改委和醫保局才是對口的，相信這位母親的舉動可以改變現狀，讓更多的罕見病病人受益，已算是歪打正著！

Ⅶ 小兒脊肌萎縮能治癒嗎

脊髓性（進行性）肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特徵的遺傳性下運動神經元疾病。 仍無特效治療方法。一般為對症治療，防止畸形。 中醫已發現病人進行歸納總結，在治療該病上採用中葯獨特葯理作用，民間驗方與現代科學配方為一體辯證論治，促進肌細胞血液循環，疏通和改善局部營養，刺激幹細胞原位再生，恢復肌細胞的功能，專業治療脊髓性肌萎縮症等各種肌肉疾病,臨床療效取得了很大進展。

Ⅷ 治療重症肌無力，脊椎型肌肉萎縮的有效葯物或方式

中醫認為本病病位在脾 ,治療之時要注意時時顧護脾胃 ，有胃氣則生，無胃氣則亡。專從它臟論治 ，亦應顧屬護及脾胃。並採用中醫葯純中葯方劑作為螯合劑治療重症肌無力等痿症能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝於單純西醫常規方法的治療。該療法以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養心益氣、濡養生肌為治療原則，並選用30多位名貴中草葯，研究出「免疫方劑」，它可以調節AchR，化解沉積物，抑制抗AchR抗體的產生，調整免疫功能，改善痿證患者症狀，使治療效果得到進一步的鞏固。

Ⅸ 脊椎性肌肉萎縮症怎樣治療

指導意見：
你好.建議最好還是上正規的專科醫院檢查.積極治療.對於這個情況是可以控制和緩解的.可用純中醫治療並配以B族維生 素.以改 善循環.必要時可試用高壓氧.並注意日常生活中加強鍛煉,祝你健康！

Ⅹ 脊髓性肌肉萎縮症治療方法是什麼去哪醫院

肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期卧床，易並發肺炎、褥瘡等。除請醫生治療外，自我調治十分重要。