分子靶向葯物治療

Ⅰ 什麼是腫瘤的分子靶向治療

首先，針對癌抄症的靶向葯物襲治療通常適用於不能在晚期癌症中進行手術的患者。然後患者在使用靶向葯物後可以存活數年。這不能概括，因為有許多影響因素，這些因素是根據患者的個人情況確定的。
例如，在患有晚期小細胞肺癌的患者中，未經靶向葯物治療，存活期約為8-10個月。如果用靶向葯物治療，患者可以存活約2-5年。

Ⅱ 分子靶向治療的摘要

腫瘤內科學50年來抄在葯物研製中的發展都是集中在細胞毒性攻擊性的葯物。雖然繼蒽環類（阿黴素、表阿黴素）、鉑類（順鉑、卡鉑）之後又有很多強有力的化療葯物如泰素、泰索帝、開普拓、草酸鉑、健擇等問世並在各個不同的癌腫發揮重要的作用，但其性質仍然屬於不能分辨腫瘤細胞和正常細胞的葯物，臨床應用受到諸多因素的限制。
進入二十一世紀的今天，分子靶向治療（Molecular targeted therapy）已經不再是一個新名詞。科學家們在不斷探索癌症的分子生物學發病機理時，就意識到如果能夠針對癌症的特異性分子變化給予有力的打擊，將會大大改善治療效果，引發抗癌治療理念的變革。最近幾年，新型分子靶向葯物在臨床實踐中取得了顯著的療效，實踐已表明了分子靶向治療理論的正確性與可行性。把癌症的治療推向了一個前所未有的新階段。
上世紀末期，醫學科學的不斷發展，專業人士對惡性腫瘤的發病原因進行了深入的研討，基因致癌的機理慢慢清晰起來，基於致癌基因的高端生物技術不斷的被醫學臨床應用，分子靶向治療，一種全新的治療方法逐漸興起。

Ⅲ 什麼是腫瘤分子靶向治療

癌症分子靶向治療是指針對癌細胞代謝的某些關鍵性分子靶點，進行精確定向攻擊，以盡可能摧毀癌細胞，最大限度保護正常組織。
目前已獲正式批准用於腫瘤臨床治療的分子靶向治療葯物包括：甲磺酸伊馬替尼(格列衛，STI-571)、抗表皮生長因子受體Her-2單克隆抗體(Herceptin，賀賽汀)、抗CD20單克隆抗體等。STI-571的主要作用機制是干擾腫瘤細胞生長的關鍵酶，阻斷促細胞增殖生長的多種信號傳導。STI-571治療慢性粒細胞白血病的有效率高達98％，即使對病情惡化的急變期病人，其有效率仍高達55％。對化療和放療抗拒的晚期轉移性胃腸道惡性間質細胞瘤，STI-571治療的總改善率達88％。多種化療失敗的晚期乳腺癌病人接受賀賽汀治療，有效率約40％。賀賽汀適用於過度表達表皮生長因子受體的癌症，如乳腺癌、肺癌等惡性腫瘤。賀賽汀與化療聯合應用具有協同和增強抗癌效果的作用。
腫瘤血管生成也是分子靶向治療的新靶點。腫瘤生長及轉移灶的形成，離不開腫瘤血管的生成及由此提供的營養。阻斷腫瘤血管的生成，將卡斷癌細胞生長的營養來源。近來，針對腫瘤血管生成的抑制劑，已成為癌症分子靶向治療的新熱點。
分子靶向治療新葯的共同特點是：①無化療葯物的細胞毒性作用，用葯更安全。②與常規抗癌治療(化療和放射治療)合用療效明顯提高。③抗癌作用機制不同於常規抗癌治療，因此可能對化療及放射治療失敗的病人有效。④具有細胞調節和穩定性作用。⑤針對不同靶點的新葯合用可在多途徑阻斷癌細胞的生長，產生抗癌協同作用。

Ⅳ 「靶向治療」是什麼意思

• 除了常規的手術、放療、化療、生物治療和中醫中葯治療外，針對內腫瘤在器官組織、分子水平容的靶點不同，可以使用不同的靶向治療技術進行靶點治療。局部的病灶靶點可以用局部靶向消融治療、靶向放射治療、放射性粒子植入靶向內照射治療、高能聚焦超聲治療、血管內介入治療和局部葯物注射治療。分子靶向治療的靶點是針對腫瘤細胞的惡性表型分子，作用於促進腫瘤生長、存活的特異性細胞受體、信號傳導等通道，新生血管形成和細胞周期的調節，實現抑制腫瘤細胞生長或促進凋亡的抗腫瘤作用。與傳統細胞毒化療不同，腫瘤分子靶向治療具有特異性抗腫瘤作用，並且毒性明顯減少。

Ⅳ 分子靶向治療和生物治療的區別

生物治療技術是一項新興的、具有顯著療效的腫瘤治療技術。此項技術先後經歷專五個發展階段，即淋巴因子激活的屬殺傷細胞(LAK)階段，腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)階段，細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)階段，樹狀突細胞(DC)階段，及雙克隆免疫細胞 (DC-CIK)階段。隨著技術的發展及逐漸成熟，現已被廣泛應用於臨床。
分子靶向治療所謂的分子靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段)，來設計相應的治療葯物，葯物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為「生物導彈」。

Ⅵ 靶向治療什麼意思優點缺點

• 腫瘤靶向治療的優點：效果好，少數人療效甚至可用神奇來形容，副作用總體較化療輕。回

• 腫瘤靶向治療的缺點，答腫瘤作用的靶點並非癌細胞獨有，正常細胞也會有，因此難免會發生誤傷，這就是副作用，用的時間長了難免會發生濫用。

• 靶向治療一般價格比較貴，在進入醫保前只有少數人能夠負擔得起，靶向治療並非人人適用，只是特定基因突變患者才適用，靶向葯物用於抑制或阻止基因，如干擾腫瘤細胞內的轉移基因產物的過程，直接腫瘤基因的RNA的，RNA降解酶或影響轉錄或直接使用單克隆抗體，滅活腫瘤基因產物抑制活動，通過抑制血管生長因子的分泌或使其失活，抑制腫瘤血管的生長等。這些影響不能離開基因表達，因此腫瘤靶向葯物治療用葯之前必須進行腫瘤基因檢測。癌症患者沒有基因突變的情況下，醫生僅靠肉眼無法辨別，患者一定要做基因突變檢測，看一下體內有沒有符合條件的基因，來判斷腫瘤細胞上有沒有符合的位點，才能預知葯物能不能使用、有沒有療效。也就是說，癌腫有明確的靶點及驅動基因，並且有相應的葯物可以去抑制或阻斷它，才適合使用。

Ⅶ 分子靶向治療的介紹

所謂的分子靶向治療1234，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以內是腫瘤細胞內部的一個蛋容白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療葯物，葯物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為「生物導彈」。

Ⅷ 分子靶向葯物是什麼

在臨床上和目前研究表明來吉非替尼(易瑞沙是最為充分的表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,2003年被美國FDA批准治療對標准含鉑類和紫杉醇類方案耐葯的非小細胞肺癌(NSCLC)。

Ⅸ 什麼是腫瘤分子靶向治療

靶向治療對於早期和晚期的癌症患者都有效，並不是所有癌症患者都適合靶向治療回，僅三分之一的腫瘤答患者適合靶向治療。
這三分之一的人是有基因突變的患者，這些患者體內某些基因發生了突變。
因為靶向葯物只對有相關基突變的腫瘤患者有效，那不存在基因突變的腫瘤患者，適不適合使用靶向葯物的化療，仍然是它們的首選用葯。
靶向治療也有不足之處，它的效果不是百分之百，時間一長會產生耐葯性，耐葯性就是指腫瘤患者身體的腫瘤對靶向葯物不敏感了，慢慢的效果會越來越差，甚至到最後就沒有效果了。
而且靶向葯物的價格非常貴，一般的家庭難以承受，而且靶向治療，不是最完美的治療方式。
在治療期間，還要多注意提高免疫力，好好休息保證充足的睡眠時間，注意別吃油膩、辛辣的食物，多吃清淡的易消化的食物。

Ⅹ 靶向治療葯物有哪些

靶向治療葯物在葯劑中又稱靶向制劑.然後在網路搜索一下.
我先大概介紹一下:

靶向制劑系指一類能使葯物濃集於靶器官、靶組織、靶細胞且療效高、毒副作用小的靶向給葯系統，為第四代葯物劑型，且被認為是抗癌葯的適宜劑型。
1 靶向制劑的分類與作用特點
靶向制劑最初意指狹義的抗癌制劑，隨著研究的逐步深入，研究領域不斷拓寬，從給葯途徑、靶向的專一性和持效性等方面均有突破性進展，故還應廣義地包括所有具靶向性的葯物制劑。
1.1 靶向制劑的分類
按載體的不同，靶向制劑可分為脂質體、毫微粒、毫微球、復合型乳劑等；按給葯途徑的不同可分為口腔給葯系統、直腸給葯系統、結腸給葯系統、鼻腔給葯系統、皮膚給葯系統及眼用給葯系統等； 按靶向部位的不同可分為肝靶向制劑、肺靶向制劑等。
1.2 靶向制劑的作用特點
脂質體是指將葯物包封於類脂質雙分子層形成的薄膜中間所製成的超微型球狀體。因以磷脂、膽固醇等類脂質為膜材，具有類細胞膜結構，故能作為葯物的載體，並能被單核吞噬細胞系統吞噬，增加葯物對淋巴組織的指向性和靶組織的滯留性。
毫微粒、毫微球系利用天然高分子物質如脂蛋白、白蛋白、糖蛋白及纖維素等製成的包囊葯物的微粒。毫微粒作為葯物載體具有許多優點，現已成為葯劑學界研究的前沿熱點之一。
靶向制劑應具有以下作用特點：使葯物具有葯理活性的專一性，增加葯物對靶組織的指向性和滯留性，降低葯物對正常細胞的毒性，減少劑量，提高葯物制劑的生物利用度。