4為抗腫瘤輔助治療的葯物是

1. 抗腫瘤葯物有那些

抗腫瘤葯物有很多啊
1.鉑類：奧沙利鉑，卡鉑，奈達鉑等
2.干擾轉錄過程和回阻止RNA合成的葯物：阿柔比星、答多柔比星注射液、表柔比星注射液、米托蒽醌注射液等
3.抗生素類：博萊黴素注射液、平陽黴素、絲裂黴素注射液等
4.抗訊號轉導葯：厄洛替尼、吉非替尼、伊馬替尼、達沙替尼等
5.抗腫瘤輔助葯：阿立必利、阿扎司瓊、昂丹司瓊、氯磷酸、美司鈉等
6.抗腫瘤抗體葯：利妥昔單抗、替伊莫單抗、西妥昔單抗、貝伐單抗等
7.調節體內激素平衡類：阿那曲唑，氨魯米特，福美坦，依西美坦片糖衣等
8.拓撲異構酶抑制劑：替尼泊苷、依託泊苷，噴司他丁、伊立替康等
9.烷化劑：白消安、氮芥、卡莫斯丁、羅莫司丁等
10.抑制蛋白質合成與功能：高三尖杉酯鹼、門冬醯胺酶、培門冬酶等
11.影響核酸生物合成的葯物：阿糖胞苷注射液、氟脲苷、吉西他濱、卡莫氟等
12.影響微管蛋白的葯物：多西他賽注射液、長春地辛、長春新鹼、紫杉醇等
13.其他：索拉菲尼、地西他濱、丙卡巴肼等

腫瘤葯物很多，要對症下葯才能發揮作用，還有一些中葯抗腫瘤葯，效果也很好

2. 輔助化療的輔助化療代表葯物

1、氟尿嘧啶5-Fu及其衍生物
氟尿嘧啶類抗腫瘤葯(5-Fu)自1957年由Duschinsky等合成以來，是臨床應用最廣泛的葯物之一。包括結直腸癌在內的多種惡性腫瘤(尤其是消化道腫瘤)的治療，5-Fu均扮演著重要角色。5-Fu屬於抗代謝腫瘤葯物，能模擬正常代謝物質，與有關代謝物質發生特異性拮抗作用。5-Fu的作用機制主要是抑制脫氧胸苷酸合成酶(TS)，被活化轉變為氟脫氧尿苷酸(FdUMP)，FdUMP替代脫氧尿苷酸(MP)與TS及5-Fu，10-甲酸四氫葉酸(CH2FH4)形成不易解離的三聯復合物，不能合成脫氧胸苷酸(dTMP)，影響DNA的合成，從而發揮抗腫瘤作用。5-Fu主要作用於細胞的S期，但也可以在體內轉化為5-氟尿嘧啶核苷後，干擾蛋白質合成，所以對其他各期細胞也有作用。影響5-Fu的幾個酶：(l)脫氧胸苷酸合成酶(TS):據前所述和大量的臨床及臨床前研究證實:TS與腫瘤對5-Fu化療敏感性有關，是以氟尿嘧啶睫為基礎化療療效和預後指標的。氟尿嘧啶耐葯的主要機制是Ts過表達。可以說在結直腸癌術後患者中，無論期別，以5-Fu為基礎的化療，TS低表達的的患者有更高的有效率和中位生存時間。但是在2005年ASCO年會上一項回顧中， 1326例II、III期術後患者，僅在IIIC期亞組發現TS低表達患者能從5-Fu為主的化療中獲益。這可能與微轉移灶的Ts表達有關.所以說Ts高表達患者僅行手術治療是不夠的，還需要輔助化療。(2)二氫吡啶脫氫酶(DPD):DPD是5-Fu代謝的限速酶，進入人體的5-Fu多在肝臟代謝，超過80%經過DPD代謝成二氫氟尿嘧啶，再分解，排除體外。它與5-Fu的清除率、化療的毒性、化療的療效密切相關，DPD缺乏的患者可能會出現致命性的毒性。有報道，在體外和體內轉移瘤模型中均證實了腫瘤中的DPD活性是決定腫瘤是否對5-Fu敏感的重要因素。McLcod等報道結腸腫瘤組織與正常結腸組織的DPD活性比值約為0.76，這可作為預測腫瘤是否對5-Fu耐葯的一個標志，比值越高耐葯的可能性就越大。關於腫瘤組織中DPD表達與輔助化療獲益關系的研究，有文獻記錄II、III期結直腸癌中DPD低表達患者，術後接受5-Fu為基礎的輔助化療較單純手術可提高5年生存率，這主要是DPD低表達腫瘤生長較快，對5-Fu化療敏感。
5-Fu衍生物包括三類：(l)需經肝葯酶代謝的氟化嘧啶衍生物:喃氟啶(FT-207)、雙喃氟啶，它們都是5-Fu的無活性前體，在體內經肝葯酶及細胞色素(P-50)系統降解逐漸轉變為5-Fu發揮作用。其他的如優福啶(UFD)、替吉奧(S-l)等。UFD是FT-207與尿嘧啶1:4的復合制劑，尿嘧啶可阻斷FT-207的降解而特異性地提高腫瘤組織中的5-Fu及其活性代謝產物的濃度。S-l是由日本開發的，已被美國FDA批准用於結直腸癌II、III期臨床研究。S-l是由FT-207加5-氯-2，4-羥吡啶 (CDHP)和Oxonic酸組成，CDHP能夠抑制在二氫嘧啶脫氫酶作用下從FT釋放出來的5-Fu的分解代謝，有助於長時間維持血中和腫瘤組織中5-Fu有效進而延長5-Fu血濃度維持時間，從而取得與5-Fu持續靜脈輸注類似的療效。Oxonic酸能夠阻斷5-Fu的磷酸化.口服給葯之後，Oxouic酸在胃腸組織中具有很高的分布濃度，從而影響5-Fu在胃腸道的分布，進而降低5-Fu的消化道毒性。抗癌作用超過5-Fu或UFD，與順鉑有高度協同作用。Ohtsu[l4]報道日本初治結直腸癌62例臨床II期研究結果，S-1用法:體表面積<1.25 m2者，40mg，bidx28d;
2、生化調節劑
亞葉酸鈣(LV)是核酸合成的重要輔酶，本身對腫瘤沒有作用。自1978年Waxmans首次報道它作為dUMP摻入的抑制增強劑而增強5-Fu的活性，被認為是近20年來發現的最有效的生物調節劑。LV主要通過與5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5-FdUMP)和TS形成穩定的三重復合物，從而抑制DNA的合成，增強5-Fu對結直腸癌和其他腫瘤的細胞毒作用，臨床有效率18.8%~48%，比5-Fu單劑(7%~16.9%)有明顯提高，中位生存期也有所延長。Lv給葯2小時血中濃度可達到峰值，此時採用5-Fu靜脈滴注，使其不斷的作用於癌細胞的S期，可增加抑製作用。兩者聯合用葯己成為結直腸癌化療的基礎用葯。其他如氨甲碟吟(MTX)、順鉑(DDP)、干擾素、左旋咪唑等作為5-Fu的生化調節劑，同樣也可產生細胞毒作用。
3、鉑類抗癌葯物
主要代表是順鉑、卡鉑、奧沙利鉑(L-OHP)，其中順鉑[順式二氯二氨合鉑 (II)cisplatin]是第一代鉑類抗癌葯物，具有明顯的抗癌活性，並通過臨床驗證，其對多種腫瘤有良好的治療效果，已成為目前世界各國臨床上最為有效的抗癌葯物之一，但受其對於腎功能損傷，胃腸道反應，耳毒性等毒副作用影響，使用受到限制。卡鉑[l，l-環丁烷二羧酸二氨合鉑(II)，Carboplatin]是第.二代鉑類抗癌劑，於1986年上市，並在臨床上得到廣泛的應用，與順鉑相比，卡鉑水溶性較好，對神經和腎臟毒性較小，但在臨床研究中，與順鉑存在交叉耐葯性。 奧沙利鉑(L-OHP)是繼順鉑、卡鉑之後的第三代鉑類抗癌葯，分子式C8H14N2O4Pt，順鉑結構上的氨基環被l，2-二氨環己烷基團取代，以DNA為靶點，與DNA鏈上的G共價結合形成鏈內、鏈間交聯及DNA蛋白質聯，損傷DNA，阻斷其復制和轉錄，導致癌細胞死亡。在體外及體內的臨床前研究表明，L-OHP對多種腫瘤細胞有抗腫瘤的作用，包括對順鉑耐葯的細胞株，尤其對結直腸癌的細胞株有明顯的抑製作用。臨床研究也顯示，L-OHP與氟尿嘧啶類葯物有協同或相加作用，包括對5-Fu耐葯的腫瘤也有效。L-OHP主要的毒副作用是神經毒性，表現為感覺異常，末梢和外周感覺遲鈍、麻木甚至疼痛，寒冷可誘發加重，治療間歇期一般可以消退，患者可以耐受，骨髓抑制輕，沒有腎毒性，常規劑量不需水化，惡心嘔吐發生率比順鉑低，不產生心臟毒性及嚴重聽力障礙。由於L-OHP具有水溶性高、毒性低、抗癌譜廣等特點，國外已進入II期臨床試驗，研究證實單葯奧沙利鉑(L-OHP)一線治療已進入II期臨床試驗，研究證實單葯奧沙利鉑(L-OHP)一線治療晚期結直腸癌有效率20%~25%，二線治療晚期大腸有效率10%，聯合5-氟尿嘧啶(5-Fu)與亞葉酸鈣(LV)二線治療晚期結直腸癌有效率32%~58%。國內的多中心II期臨床試驗結果，聯合治療的有效率為34.4%。含L-OHP和5-氟尿嘧啶(5-Fu)+亞葉酸鈣(LV)的化療方案被認為是現階段治療結直腸癌的經典方案。

3. 什麼葯抗癌好

是沒有葯物被100%證實為有效抗癌的

我們只能在平時的生活中，注意飲食，生活習慣，少攝入乃至不攝入致癌物質，（致癌物質已網上可以找到很多，不花篇幅列舉）對攝入一些抗癌的食物（抗癌的食物網上同樣可以找到很多）

在生活水平允許的情況下，平時可以選擇一些抗癌的營養品，葯物來預防癌症，如：

• 藻藍蛋白系列產品。

  藻藍蛋白已被證明能抑制癌症細胞擴展。科學家研究發現，藻藍蛋白有明顯抑制癌細胞的功能。可以製成抗腫瘤的輔助治療葯物，用以化療的輔助治療可增強機體的免疫力。在一項科學實驗中，用提取的藻藍蛋白喂養有肝癌的大鼠發現：經過藻藍蛋白喂養的大鼠成活率比對照組高得多，在5星期後，治療組大鼠有90%活下來，而未治療組只成活25%，8星期後，治療組有25%的大鼠活下來，未治療組的大鼠都死了。這說明口服藻藍蛋白可以提高患有癌症的生物的成活率。國外已經研製出多種藻藍蛋白復合葯品。

• 「植物性化學物質」，又叫「植物生化素」，它是近年來被發現的一種天然化合物質，屬於天然食物的色素，人體本身無法製造它們，必須從食物中獲取。像大豆中的大豆異黃酮素、西紅柿里的茄紅素、大蒜中的蒜精、甘藍菜和綠花椰菜里的吲哚，以及綠茶中的兒茶素、藍莓中的花青素、胡蘿卜中的胡蘿卜素、玉米黃素等等，這些都屬於「植物性化學物質」。大量研究表明，「植物性化學物質」可提升人體的免疫力，誘導細胞良性分化，能抑制血管增生，可促進細胞代謝，有良好的抗氧化功能，能抵抗癌細胞增生，並有植物性類激素的拮抗作用，如女性雌激素水平高是誘發乳腺癌的高危因素之一，而大豆異黃酮在女性體內雌激素水平增高時可以降低其水平，從而預防癌症。而豐富的膳食纖維，也能降低致癌物的影響。所以它們普遍具有防病抗癌的功效。
  

• 等等等等

除了飲食，生活習慣也要注意，煙酒要少碰，睡眠習慣要健康保持，注意多運動等等

4. 什麼是抗腫瘤葯物

簡單說來有化療葯物、生物制劑。化療葯物根據作用分為一、干擾核酸生物合成的葯物⒈二氫葉酸還原酶抑制葯： 甲氨蝶呤（MTX）
⒉胸苷酸合成酶抑制葯：氟尿嘧啶（5-FU）
⒊嘌呤核苷酸互變抑制葯：巰嘌呤（6-MP）
⒋核苷酸還原酶抑制葯：羥基脲（HU）
⒌DNA多聚酶抑制葯：阿糖胞苷（Ara-C）
二、直接影響DNA結構和功能的葯物⒈烷化劑
⒉破壞DNA的鉑類化合物
⒊破壞DNA的抗生素類
⒋拓撲異構酶抑制劑
三、干擾轉錄過程和阻止RNA合成的葯物放線菌素D(更生黴素，DACT)、多柔比星、柔紅黴素
四、抑制蛋白質合成與功能的葯物⒈微管蛋白活性抑制劑：長春鹼類、紫杉醇類
⒉干擾核蛋白體功能的葯物：三尖杉生物鹼類
⒊影響氨基酸供應的葯物：L-門冬醯胺酶
五、調節體內激素平衡的葯物：適用於某些與相應激素水平有關的腫瘤 如乳腺癌、前列腺癌、甲狀腺癌、宮頸癌、卵巢癌、睾丸腫瘤等
應用激素或其拮抗葯來改變激素平衡失調狀態，以抑制這些激素依賴腫瘤的生長，且無骨髓抑制等不良反應。
常用葯物：雌激素類、雄激素類、甲羥孕酮酯、他莫昔芬、糖皮質激素類、安魯米特（AG）
六、其他如三氧化二砷（俗稱砒霜）
化學預防腫瘤葯物：非甾體類抗炎葯物
激素與抗激素
維生素A類化合物
蛋白酶抑制劑
硒
維生素E
鈣
生物制劑種類分類：
⑴細胞因子：干擾素、白細胞介素、腫瘤細胞壞死因子和造血生長因子
⑵單克隆抗體
⑶細胞分化劑：類維生素A
⑷免疫細胞：腫瘤浸潤的淋巴細胞和淋巴細胞激活的殺傷細胞
⑸a.非特異性：卡介苗、左旋咪唑
b.特異性：腫瘤疫苗（用於惡性腫瘤的輔助治療）
⑹基因治療

5. 求臨床常用的抗腫瘤葯物

臨床復上常用的抗腫瘤葯大多屬於針對制腫瘤細胞直接殺傷的細胞毒性的葯物，以及應用內分泌治療影響激素平衡，發揮抗癌作用的激素的葯物，比如腎上腺皮質激素、性激素和肌拮抗葯。
近年來對惡性腫瘤的治療措施不斷發展，隨著惡性腫瘤分子生物學研究的發展，已開發出一些新型的非細胞毒性抗惡性腫瘤葯物，比如細胞因子、干擾素或者是白介素、腫瘤壞死因子等等。單克隆抗體，比如利妥昔單抗、尼妥珠單抗、貝伐珠單抗、西妥昔單抗等等。
還有些葯物，比如伊馬替尼、尼羅替尼、拉帕替尼、舒尼替尼、吉非替尼等等，多吉美抑制葯，索拉菲尼等等，細胞凋亡誘導葯亞硝酸，這些葯物很多都是具有靶向性的，只針對腫瘤細胞。希望對你有所幫助！

6. 抗腫瘤的中草葯有哪些

你好。根據您來的情況描述，抗腫瘤的中源葯有很多種，不同的疾病適應不同的中葯。比如：清熱類有：天花粉，梔子，夏枯草，黃芩，黃連，苦參，連翹，板藍根等；活血化瘀類有：川芎，延胡索，鬱金，沒葯，丹參，紅花等等；安神類有：靈芝，酸棗仁，合歡皮等等；補益類有：人參，黃芪，白術，甘草，刺五加，紅景天，沙棘，冬蟲夏草，沙苑子等等。

7. 抗腫瘤葯物

試試這個抗癌很好

生物肽涉及激素、神經、細胞生長、生殖 及排除毒性、重金屬各領域，其重要性在於調節體內各個系統器官和細胞。

生物肽的生理和葯理作用主要是啟動體內有關酶系，促進中間代謝膜的通透性，或通過控制DNA轉錄或翻譯而影響特異的蛋白合成，最終產生特定的生理效應或發揮其葯理作用。

生物肽在生物體內作為神經遞質，傳遞資訊；肽具有極強的活性和多樣性，可全面調節人體生理功能，增強人體生理活性。

日本東京大學名取俊二教授在小鼠身上腫瘤實驗中，驚奇地發現被注射生物肽免疫蛋白的小鼠身上腫瘤組織竟然有縮小並逐漸消失的跡象。

他平均每隔一天給腫瘤小鼠投用50微克的抗菌肽，結果給葯後的第20天腫瘤縮小到直徑8mm，30天後腫瘤完全消失。而沒有投用抗菌肽的小鼠，30天後腫瘤直徑為35mm。同時發現其中所含的外源性凝集素能促進哺乳動物體內腫瘤細胞相互粘接並抑制其增殖。

他們在用小白鼠做實驗的過程中發現，添加了這種外源性凝集素後，本來不會相互粘接的癌細胞相互粘接在一起，而細胞的增殖也得到抑制，這樣對腫瘤細胞的轉移便可起到抑製作用。

生物肽免疫蛋白營養活性源具有降低血清膽固醇和甘油三脂含量，升高高密度脂蛋白；能提高NK細胞活性，巨噬細胞的吞噬率和吞噬指數，對體液免疫、細胞免疫和非特異性免疫均有增強作用；能抑制動物S180實體瘤的生長，延長EAC腹水瘤動物的平均生存時間。

天然免疫營養蛋白活性源具有輔助抑制腫瘤、免疫調節、調節血脂等保健作用。蛋白質成份中含有豐富的特徵蛋白及抗菌蛋白，包含：抗菌肽、外源性凝集素、免疫蛋白、彈力蛋白、金屬硫蛋白等等，為人體所需及珍貴的營養元素。

生物肽中的免疫蛋白，可有效增強人體免疫力，修復機體內環境，提高自身清除癌細胞能力，配合手術及放化療的治療，可以提高患者的耐受力，加快機體恢復，提高生活品質。

165例患者跟蹤資料統計報告2004年至2007年，對165例腫瘤患者進行產品服用情況定期隨訪，統計資料如下：165例患者均為接受常治療的惡性腫瘤患者102例從手術、放化療結束時服用產品，63例在放化療期間就開始服用產品。

患者中男性72例，女性93例，最低年齡20歲，最高年齡85歲。其中肝癌12例，胃癌29例，腸癌35例，肺癌16例，乳腺癌34例，卵巢癌8例，宮頸癌3例，惡性淋巴癌7例，骨癌5例，鼻咽癌8例，膀胱癌3例，白血病1例，肉瘤4例。(患者中有39例服用前經診斷已發生轉移)。服用3年來，僅7例發生復發轉移，3年以上生存率高達98%。

希望對你有幫助 可諮詢我

8. 抗腫瘤中葯有那些

病情分析：抗腫瘤中葯要聽醫生的使用，有包括紫杉醇、巴卡亭Ⅲ、生物鹼、紅豆杉多糖、紫杉黃酮等抗癌葯物等。緩解痛苦，延長生命，防止復發轉移。

9. 抗腫瘤葯的分類

吃海參多肽。

海參多肽里邊有一種成分叫做海參皂甙，海參皂甙對來腫瘤的術後和放化療後有很好的輔助治療作用。海參皂甙，在 海參的體壁、內臟和腺體等組織中含量很高。海回參皂甙是一種抗毒劑，能抑制某些癌細胞的生長，同時具有很強的源抗黴菌作用。海參中所含的硒，能抑制癌細胞及血管的生長，具有明顯知的抗癌作用。海參對抗癌有明顯療效，對惡性腫瘤的生長、轉移具有答顯著抑製作用。

三七可以抗癌。

現代研究證明三七所含成分當中的人參皂甙Rd有增強免疫功能，可以抑制癌細來胞成長。而其中的人參皂甙Rh2促進癌細胞轉化為非癌細胞。所以三七自對癌症是有效果的。

三七的抗癌作用在臨床早有應用，在日本，把三七當作抗癌的聖品稱為「三七人參」。三七之所以具有抗癌的作用，與其出色的造血功能有著直接的原因。

三七皂甙Rd能使培養的腫瘤細胞92%受到抑制，Rd對培養的瘤細胞也有明顯抑百製作用。皂甙Rhl可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生長，使癌細胞再分化誘導逆轉成度非癌細胞。另外三七中的多糖體在體內能明顯抑制小鼠肉瘤-180。

三七總皂甙可提高小鼠巨噬細胞吞噬功能和體液免疫功能。三七中對免疫功能有影響的成分主要是三七總皂甙和三七多糖。此外，三七水浸液能縮短家兔凝血時間，並使血小板數增加而知有止血作用;對大鼠實驗性關節炎道有明顯的預防和治療作用。

值得選擇注意：1看有效成分含量，是否有不良添加劑；2看平台，道資質是否齊全、是否有追溯機制，售後有保障。