脫敏治療葯物

⑴ 脫敏治療的臨床

注射脫敏治療
過敏原注射脫敏治療是指用過敏原提取物進行皮內注射。脫敏注射從小劑量開始，逐漸增加劑量，以增加對過敏原的耐受性。脫敏治療一般至少需要2～3 年，長期的注射會帶來一定痛苦。
納米脫敏治療
現代醫學認為過敏性鼻炎和支氣管哮喘是上呼吸道黏膜對吸入粉塵、蟲卵、屋塵及冷空氣等過敏原產生的I型變態反應。
納米脫敏治療，納米脫敏貼片改變給葯途徑，通過皮膚滲透進入體內。外用貼片在包載的多種過敏原乾粉中，並加入Tio2（二氧化鈦）納米微晶並配以遠紅外墊圈。Tio2（二氧化鈦）納米微晶在光和遠紅外線的催化下，能有效分解過敏原乾粉中的有機物，產生游離小分子抗原；同時，Tio2（二氧化鈦）納米微晶在光催化下又能分解發皮膚角質層蛋白，使上皮組織間隙增大，有利於促進小分子抗原連續不斷並最大程度滲透皮膚進入人體。機體在這些抗原的長期連續刺激下逐漸產生免疫耐受，對再接觸過敏原不產生反應，達到機體完全脫敏的目的。
植物免疫脫敏療法
植物免疫脫敏療法是指通過高科技萃取的多種純植物提取物，復合成脫敏所需的OPC復合脫敏因子，這一脫敏因子能夠憑借其納米級超細顆粒，迅速滲透到人體細胞，清除致敏元兇--自由基，將沉睡的人體免疫細胞迅速激活,並及時恢復人體細胞自身修復功能和屏蔽功能,與此同時,更重要的是要通過植物活性成分滲透到血液血管中,將血管中的自由基吞噬分解,逐步修復破裂的毛細血管壁,增加毛細血管壁的彈性和韌性,使得血管壁回復正常的交聯,不容易受外界刺激而破裂滲血,從根本上治癒皮膚過敏，由於是深入細胞脫敏，該療法對人體整個免疫力的提升，都有非常好的效果。
治療頑固性過敏最有效的措施是尋找出過敏誘發因子（過敏原）,但要在2萬種不同的誘發因子中准確地找到致病因子猶如大海里撈針。最新權威實驗證實：過敏人群體內自由基數量比非過敏人群高許多！自由基對人體免疫系統侵害是過敏體質形成的基礎，還會直接氧化人體的肥大細胞和嗜鹼細胞，導致細胞膜破裂釋放出組織胺，產生過敏反應。
1998年，世界衛生組織WHO在其關於免疫脫敏治療的指導性文件中明確指出，免疫脫敏治療是唯一可以改變過敏性疾病自然進程的對因治療。但療效的保證，取決於是否採用高品質的標准化脫敏制劑。國際過敏研究權威組織也提出，使用高品質的標准化脫敏制劑，同時應該使用最佳的過敏症治療方案，包括清除過敏原、患者免疫修復、過敏並發炎症適當的對症葯物治療、標准化脫敏制劑免疫治療。
全新專家推出的皮膚過敏四重療法，對內修復免疫系統，改變過敏體質；對外治療皮膚敏感，增加皮膚防禦力，全面修復過敏受損皮膚，恢復正常代謝，排出體內致敏因子，排除過敏誘因，完美融合中西醫治療理念,全部用現代生物工程技術提取的天然生物制劑取代傳統的中葯和西葯,是西醫的草本化,中醫的現代化，廣譜治療各種過敏，從而達到根本、徹底、快速、安全治療過敏，擺脫過敏體質，恢復正常免疫調節，增強身體抵抗能力。

⑵ 脫敏治療是怎麼回事，怎麼治療

病情分析：你好,哮喘是由多種細胞特別是肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞參與的慢性氣道炎症；在易感者中此種炎症可引起反復發作的喘息、氣促、胸悶和咳嗽等症狀，多在夜間或凌晨發生；此類症狀常伴有廣泛而多變的呼氣流速受限，但可部分地自然緩解或經治療緩解；此種症狀還伴有氣道對多種刺激因子反應性增高。 意見建議：1．持續時間長。 減敏療法需要用很長時間，舌下脫敏療法一般兩年，皮下注射脫敏療法至少三年。皮下注射脫敏療法前半年每周一次，而後兩周一次到最後的一月一次，否則的話會前功盡棄或者需要花更多的時間來治療過敏性鼻炎。 2．對葯物濃度的不耐受。 舌下脫敏是每天用葯，不耐受情況較為輕微。皮下注射脫敏是將過敏原注射進患者體內使產生耐受力，因此可能會有全身反應，患者注射後半小時應該留在醫院觀察，以便有緊急情況如呼吸急促、皮膚紅腫發癢能盡快處理。 3．過敏個體差異比較大，臨床有效率在80%。 減敏療法並非能夠100%根治過敏性鼻炎，但是是目前唯一一個治本的方法。 4．在脫敏治療期間如果有過敏症狀需要及時配合控制症狀的葯物治療。 如果減敏療法情況穩定，只需要做注射治療就好，如果天氣驟變或感冒了，在加以葯物以及局部治療。 5,起效比較慢。 由於脫敏治療至少需要堅持兩年，一般起效時間是3-9個月。

⑶ 脫敏治療有用嗎

過敏性鼻炎，抄很痛苦的， 沒有什麼好襲的治療方法，葯物、激光都沒有太大用。
除了查找過敏原外（有些伴有頭痛眩暈的可能是對食物過敏），
像你這種情況，適當的鍛煉身體是必要的，同時也應當到大醫院進行脫敏治療。
脫敏治療是非常必要的，但轉好之後自身保養更重要。
注意保暖，別感冒。堅持一段時間，加上運動，體質強了就會好一些，也是真正最有效的辦法。
減少游泳的次數，對鼻子刺激很大。
經常滴眼葯水與鼻炎也有一定關系，你也盡量別滴了。

要是你長期吃治療鼻炎的葯的話，建議你可以停一下試試。

用開水洗鼻子對於粉塵過敏是不失為一種方法，但是水一定要溫和。但同時也破壞的鼻粘膜，你可以到大醫院開一些保護鼻粘膜的噴劑（50~100元不等），洗過之後噴上。滴鼻葯還是別用了，類似的我也用過，越滴越嚴重。

⑷ 因為最近過敏嚴重，醫生告知要進行脫敏治療，需要兩年時間，服用的葯是氯雷他定膠囊和粉塵蟎滴劑，我想知

一、IgE的合成
1、IgE的性質
主要由呼吸道、消化道黏膜固有層淋巴組織中的B細胞合成，為過敏反應的介導因素。1966年，瑞典學者Johansson和日本學者石坂夫婦首先自豚草過敏患者血清中分離到IgE，並證明了IgE為過敏反應的介質。IgE為親細胞型抗體，正常人血清含量極低，為10~10000U/ml。過敏患者及寄生蟲患者血清IgE含量顯著高於正常人。

2、IgE的合成

IgE的合成量關繫到個體對過敏性疾病的罹患性，IgE的合成及調節機制並不完全明確。多種過敏反應性疾病常可見於同一患者，稱這些過敏易患者過敏體質，與正常人想比，血清IgE明顯升高，肥大細胞數較多而且胞膜上IgE受體也較多。研究證實過敏體質為常染色體顯性遺傳，但同一家系中不同成員所患的過敏病可以不同；抗原的性質及進入機體的途徑也會影響IgE的合成，以相同途徑進入人體的抗原，有的引起強速發型過敏反應，有的則不能，雖然確切原因尚不明了，但與抗原本身的特性，特別是被T細胞識別的表位的特性有關，有些葯物如青黴素降解物，蠕蟲抗原、蒿草花粉、豚草花粉等，能引起強烈IgE型過敏反應。抗原進入機體的途徑和接觸頻率對機體產生抗體有影響，經黏膜進入易激發產生IgE應答，而注射則引起IgG的產生，接觸過敏原次數越多致敏的可能性越大。

3、細胞因子調節IgE的生成

通過細胞水平研究證實輔助型T細胞及其產生的細胞因子對IgE的合成起重要調節作用。根據分泌細胞因子種類的不同，將輔助性細胞分為TH1型和TH2型兩個亞群，TH1細胞分泌的細胞因子主要參與細胞免疫和介導遲發性過敏反應，而TH2細胞分泌的細胞因子主要在抗體形成及過敏反應過程中起作用。TH1和TH2之間通過細胞因子而互相調節，IL-4促進IgE的合成，而IFN-γ抑制IL-4所誘導的IgE合成，說明TH1和TH2細胞均調控IgE的合成。過敏體質者可能有較多產生IL-4的過敏原特異性T細胞並能分泌較多IL-4。TH1和TH2的平衡或IL-4和IFN-γ量的比例是IgE合成的重要決定因素。

4、IgE與肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的關系

肥大細胞和嗜鹼性料細胞是兩類表達IgE
Fc受體的細胞，每個肥大細胞表面FCεRI的數目多達數十萬。肥大細胞廣泛分布於皮睛結締組織中的小血管周圍及呼吸道和消化道黏膜下層，部分內臟包膜中也有存在。嗜鹼性粒細胞主要分布在血流中，通過直接釋放介質引起全身過敏反應或集中到過敏反應部位而參與過敏反應。

IgE抗體與FCεRI高親和力地結合後，無相應的過敏原刺激則不會現現任何臨床症狀。一旦接觸了相應過敏原，則過敏原與肥大細胞和嗜鹼性粒細胞膜表面上的IgE抗體結合，從而使膜相鄰的FCεRI發生相互連接（橋聯）。FCεRI橋聯後觸發細胞膜一系列的生物化學反應，胞外鈣離子流入胞內。脫顆粒釋放出顆粒中預合成的以組胺為代表的介質，釋放的介質立即直接作用於靶細胞、靶組織、靶器官，引起速發的臨床症狀。?

「IgE介導的過敏」早已在免疫學及醫學界對導致過敏發生的根源已達成共識，根據基因的功能性分析，通過國際最新菌株篩選平台，運用基因晶元進行高效篩選及體外基因重組，找到了具有抗過敏基因的唾液乳桿菌、格氏乳桿菌等益生菌菌株，研究證實，抗過敏菌株免疫調節抗過敏能力突出。

抗過敏益生菌可降低血清中免疫致敏因子IgE，並有效阻斷過敏原與免疫致敏因子IgE抗體的結合，直接從免疫根源阻斷過敏生物鏈，超越了一直以來針對過敏根治停留在拮抗肥大細胞和嗜鹼粒細胞的對症治療環節；其二，益生菌可有效促進脾臟細胞分泌IFN-γ干擾素，直擊免疫T細胞，加強免疫T細胞的調控能力，以確保人體免疫功能中最基本的免疫識別功能（T細胞的平衡與IFN-γ量的比例，是IgE合成的重要決定因素。）。益生菌過與腸道中一類特殊的細胞接觸，定殖後進入血液通過激活細胞的一系列反應，產生一個串聯的免疫T細胞生理反應，最終能實現人體血液中抗體——免疫球蛋白IgE降低。徹底解決「IgE介導的過敏」發炎反應引起紅腫、癢、疼痛，甚至是支氣管的收縮，哮喘，鼻炎，結膜炎，皮膚病等各種過敏症狀。

IgE與過敏

血清IgE升高是過敏性疾病最有力的提示。過敏原進入機體誘導產生特異性IgE，IgE結合到肥大細胞和嗜酸性粒細胞，使機體進入對該過敏原特異致敏狀態，當過敏原再次接觸時，與細胞膜上的IgE受體結合引起一系列生化反應，繼而釋放出諸如組織胺等各種與過敏反應和炎症有關的生物活性介質。

過敏是一種免疫疾病，是人體內免疫功用失調呈現不平衡的情況。過敏體質患者，在臨床上調查的時分，往往發現多種過敏反響性疾病常可見於同一患者，與正常人比較，過敏體質患者血清IgE顯著升高，肥大細胞數較多並且細胞膜上的IgE受體也較多。臨床醫學經過細胞水平研討證明：輔助性T細胞及其發作的細胞因子對IgE的組成起重要調理效果。依據排泄細胞因子品種的不一樣，將輔助性細胞分成為TH1和TH2兩個亞群。而TH2細胞排泄的細胞因子主要在抗體構成及過敏反響過程中起效果。TH1和TH2之間經過細胞因子而相互調理，在健康情況下，TH1和TH2會相互平衡，且同時接受輔助性T細胞調控，在輔助性T細胞調控能力欠缺時或接觸到某些異性蛋白質或細微分子（如塵蟎、花粉或海鮮食物等）後，TH2過度活化，致使TH2細胞激素排泄量過高，促使IgE升高，使血清中IgE濃度上升，從而引發過敏。降低IgE抗體需補充獲得降低血清IgE抗體的復方抗過敏益生菌菌株。

降IgE

研究證實，唾液乳桿菌，格氏乳桿菌，約氏乳桿菌，副乾酪乳桿菌、羅伊氏乳桿菌都具有顯著的抗過敏功能，其中唾液乳桿菌是研究最多的抗過敏的乳酸菌分離菌株，唾液乳桿菌集中存在於康敏元益生菌當中，採用了具有增強抗過敏能力的、生理上可接受的益生菌組合物，通過促進白介素質12（IL-12）和干擾素γ的分泌增加，可有效改善過敏症狀，調控Th1型免疫反應而抑制免疫球蛋白IgE，改善Th2型免疫反應過度的過敏現象的方法。抗過敏益生菌菌株和腸道壁上的樹突裝細胞上的受體結合，活化細胞內的轉譯蛋白移至核內而釋放大量細胞激素，屬於先天免疫的一個環節，因此，藉由其細胞壁多糖尿病類物質如肽聚糖、脂多糖、多糖等，經先天免疫系統，確實能活化T細胞的發育。

過敏

過敏遺傳因素

過敏會由父母遺傳給子女，父母皆無過敏遺傳機率佔5-20%；父母其中一方過敏遺傳機率佔20-50%；父母雙方過敏遺傳機率高達80%以上。加上日益惡化的生活環境及食物鏈的轉變，各種速成食物擺滿餐桌及食品添加劑的大量使用，使各種過敏疾病在近十年翻了幾倍，已成社會流行病，發病人群每年都在成倍的增加。

過敏環境因素
有關過敏疾病的增加，認為與環境的變化有密切關系，特別是在生活環境及飲食方面有更明顯的關系。人體腸道中的益生菌會刺激免疫系統作用，但如果在日常生活中食品所含抗生素或是類固醇的含量太高的話，都會導致腸道內的益生菌降低，因而無法有效地刺激免疫細胞中輔助型T細胞1（Th1)的生成，而這些輔助型T細胞1的生成與輔助型T細胞2（Th2)相關過敏疾病的發生有著密切聯系。因此，如果能利用抗過敏益生菌刺激免疫系統，激發可以調節過敏免疫反應中的Th1型免疫反應來平衡過敏所發引發的Th2型免疫反應，將可達到改善過敏體質的效果。

⑸ 脫敏治療是怎麼回事

脫敏治療又來稱減敏治自療或稱為特異性免疫治療，也就是通過給病人注射脫敏制劑，使其過敏程度減低，對過敏性哮喘病人則可減少哮喘發作。
脫敏治療，是根據免疫學封閉抗體及抗體競爭的理論，在反復給病人注射特異性抗原(過敏原)後，可以促使體內產生相應封閉性抗體，亦稱拮抗性抗體。在這些特異性抗體在體液中升高之後，如再度接受外來特異性過敏原時，此類抗體即首先與之結合，與體內原有的抗體有競爭作用，產生免疫反應而不產生過敏反應。其次是連續脫敏治療後，血液中的一種與過敏反應密切相關的IgE逐漸減少，當IgE下降到過敏反應閾值以下時，即能防止過敏反應發生，因而達到脫敏的作用。
一般認為，脫敏療法適用於吸入性過敏。支氣管哮喘病人的發病誘因中，絕大多數屬於吸入性過敏，因吸入性過敏原到處飄散，難以避免，故採用脫敏治療者居多

⑹ 脫敏治療的種類及其機制

注射脫敏治療
過敏原注射脫敏治療是指用過敏原提取物進行皮內注射。脫敏注射從小劑量開始，逐漸增加劑量，以增加對過敏原的耐受性。脫敏治療一般至少需要2～3 年，長期的注射會帶來一定痛苦。
納米脫敏治療
現代醫學認為過敏性鼻炎和支氣管哮喘是上呼吸道黏膜對吸入粉塵、蟲卵、屋塵及冷空氣等過敏原產生的I型變態反應。
納米脫敏治療，納米脫敏貼片改變給葯途徑，通過皮膚滲透進入體內。外用貼片在包載的多種過敏原乾粉中，並加入Tio2（二氧化鈦）納米微晶並配以遠紅外墊圈。Tio2（二氧化鈦）納米微晶在光和遠紅外線的催化下，能有效分解過敏原乾粉中的有機物，產生游離小分子抗原；同時，Tio2（二氧化鈦）納米微晶在光催化下又能分解發皮膚角質層蛋白，使上皮組織間隙增大，有利於促進小分子抗原連續不斷並最大程度滲透皮膚進入人體。機體在這些抗原的長期連續刺激下逐漸產生免疫耐受，對再接觸過敏原不產生反應，達到機體完全脫敏的目的。
植物免疫脫敏療法
植物免疫脫敏療法是指通過高科技萃取的多種純植物提取物，復合成脫敏所需的OPC復合脫敏因子，這一脫敏因子能夠憑借其納米級超細顆粒，迅速滲透到人體細胞，清除致敏元兇--自由基，將沉睡的人體免疫細胞迅速激活,並及時恢復人體細胞自身修復功能和屏蔽功能,與此同時,更重要的是要通過"植物活性成分"滲透到血液血管中,將血管中的自由基吞噬分解,逐步修復破裂的毛細血管壁,增加毛細血管壁的彈性和韌性,使得血管壁回復正常的交聯,不容易受外界刺激而破裂滲血,從根本上治癒皮膚過敏，由於是深入細胞脫敏，該療法對人體整個免疫力的提升，都有非常好的效果。
治療頑固性過敏最有效的措施是尋找出過敏誘發因子（過敏原）,但要在2萬種不同的誘發因子中准確地找到致病因子猶如大海里撈針。最新權威實驗證實：過敏人群體內自由基數量比非過敏人群高許多！自由基對人體免疫系統侵害是過敏體質形成的基礎，還會直接氧化人體的肥大細胞和嗜鹼細胞，導致細胞膜破裂釋放出組織胺，產生過敏反應。
1998年，世界衛生組織WHO在其關於免疫脫敏治療的指導性文件中明確指出，"免疫脫敏治療是唯一可以改變過敏性疾病自然進程的對因治療。但療效的保證，取決於是否採用高品質的標准化脫敏制劑"。國際過敏研究權威組織也提出，"使用高品質的標准化脫敏制劑，同時應該使用最佳的過敏症治療方案，包括清除過敏原、患者免疫修復、過敏並發炎症適當的對症葯物治療、標准化脫敏制劑免疫治療"。

⑺ 什麼是抗敏脫敏治療

就是通過葯物提高身體的抗過敏能力

⑻ 什麼是脫敏治療

？ 脫敏治療又稱為 特異性免疫治療 ，它是通過對過敏患者反復皮下注射過敏原提取液，最終達到降低對過敏原敏感反應的治療手段。 1998 年世界衛生組織就指出： 脫敏治療是可能改變過敏性疾病病情發展的唯一治療 ，在疾病過程的早期開始脫敏治療可能改變其長期病程。兒童脫敏治療的療效優於成人。 什麼人可以接受脫敏治療？ 目前兒童脫敏治療的對象主要是有過敏史的輕中度哮喘患兒和過敏性鼻炎患兒，尤其是對 塵蟎 過敏的患兒。 脫敏治療的療程需要多長？ 脫敏治療分為初始治療階段和維持治療階段，初始治療是每周注射 1 次，從起始量開始逐漸遞增到維持量，需要大約 4~6 個月的時間；維持治療為每隔 6~8 周注射 1 次。總的治療時間約 3 年。 在哪裡進行脫敏治療？ 採用標准化的過敏原提取液時，要求每次注射必須在醫院的脫敏治療室進行，注射後需觀察 30 分鍾。過敏原提取液要求在治療室冷藏保存。 脫敏治療的療效如何？ 以 塵蟎 脫敏治療為例，可顯著減輕哮喘症狀，減少哮喘用葯量，減輕塵蟎過敏原的皮膚敏感反應。 脫敏治療有副作用嗎？ 個別患者出現局部注射處紅腫瘙癢，極少數出現哮喘、鼻炎症狀，經對症治療很快控制。過敏性休克極其罕見。必要時可在治療前半小時按醫囑服用抗過敏葯作為預防用葯。 脫敏治療期間需要服用其它哮喘或鼻炎治療葯物嗎 ？ 根據患兒哮喘和鼻炎病情的嚴重度，以及脫敏治療的進程，醫生將酌情調整哮喘或鼻炎的葯物治療。隨著脫敏治療療效的顯現，其它相關葯物用量逐漸減少。

⑼ 脫敏治療的葯物里是否含激素

有
免疫抑制劑 糖皮質激素
是會變胖的
治療完成後停葯就恢復了

⑽ 脫敏治療有副作用嗎

1、脫敏治療，在臨床上確定過敏性疾病患者的變應原後，將該變應原製成變應原提取液並配製成各種不同濃度的制劑，經反復注射或通過其它給葯途徑與患者反復接觸，劑量由小到大，濃度由低到高，從而提高患者對該種變應原的耐受性，當再次接觸此種變應原時，不再產生過敏現象或過敏現象得以減輕。
2、一般認為，脫敏療法適用於吸入性過敏。支氣管哮喘病人的發病誘因中，絕大多數屬於吸入性過敏，因吸入性過敏原到處飄散，難以避免，故採用脫敏治療者居多。
3、變態反應性疾病就是人人都知道的「過敏」，醫學上也稱「過敏性疾病」，是一種嚴重困擾我們生活的常見病、多發病。過敏源的增多，尤其是草本植物如樹、草的花粉數量增加，使過敏性疾病的發病率直線上升，比較常見的包括：過敏性鼻炎、過敏性支氣管炎、過敏性哮喘、過敏性皮炎等。
4、臨床發現，有些過敏性疾病患者胡亂求醫、隨意用葯，這通常容易導致誤診，延誤治療，加重病情，也可能將本來可以輕松治癒的某些疾病拖成了慢性病，增加了治療的難度。由此專家指出，發生過敏時，最好應先通過先進的檢測技術准確找到過敏源，再給予對症治療，才能夠減輕疾病症狀，有效控制病情，變應源制劑和脫敏治療制劑，通過變應源制劑找出過敏性鼻炎、過敏性哮喘、蕁麻疹等病人發生過敏反應的過敏源（如蟎蟲、花粉、牛奶、小蝦等），然後用脫敏制劑治療脫敏，療效確切。
5、過敏性哮喘和過敏性鼻炎，越早治療越好。
6、應該去專門的哮喘專科醫院或3甲大醫院，青島好像有個過敏性疾病防治中心，你可以去看看
7、脫敏治療副作用不會有，如果有也就是輕度過敏。
8、在做脫敏治療之前，首先要確定不在哮喘或其他過敏性疾病發作期，才能做過敏原檢測，尋找過敏原。在過敏性疾病發作期應停止脫敏治療，待咳喘控制後再恢復治療。通常，治療的最初4個月需要每7～14天注射一次，以後每4～8周注射1次，總療程持續2～3年。每次注射需在治療中心進行，注射後由醫護人員觀察30分鍾後方可離院。注射當天應避免劇烈運動，如出現過敏反應，（皮疹、胸悶等）應及時向醫生反映。