『壹』 磺胺類葯物有哪些
磺胺類葯物為人工合成的抗菌葯，用於臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質穩專定、使用簡便、生產屬時不耗用糧食等優點。特別是1969年抗菌增效劑——甲氧苄氨嘧啶（tmp）發現以後，與磺胺類聯合應用可使其抗菌作用增強、治療范圍擴大，因此，雖然有大量抗生素問世，但磺胺類葯仍是重要的化學治療葯物。
『貳』 磺胺類葯物什麼病不可以用
臨床上肝腎功能不全的患者慎用，並且在服用磺胺類葯物，要同服碳酸氫鈉鹼化尿液。
『叄』 常見的磺胺類葯有哪些
磺胺類葯物種類很多，臨床可根據病情及葯物特點進行選用。
（1）磺胺噻唑
抗菌內力強，由於乙醯化物溶解容度低，副作用較多，排泄快，但由於價廉，臨床上仍舊廣泛使用。
（2）磺胺嘧啶
抗菌力強，排泄慢，血中有效濃度高而維持時間長，易透入腦脊液，適用於腦膜炎等疾病，但因溶解度低，應注意對腎臟的損害作用。
（3）磺胺二甲基嘧啶
抗菌作用和療效較磺胺嘧啶稍差，但對某些立克次氏體和原蟲（如球蟲）有抑製作用，對腎臟損害作用小，在家畜中維持有效血濃度達24小時。
（4）磺胺甲氧嗪
又名長效磺胺，一天用一次，抗菌作用和療效比較好，但副作用大。
（5）磺胺脒
內服後約有30%～50%吸收，但達不到有效濃度，而腸道濃度高。
『肆』 磺胺類葯物能治療哪些疾病
磺胺類葯物能治療多種傳染性疾病，能抑制大多數革蘭氏陽性細菌。如肺炎球菌、β-溶血性鏈球菌等和某些革蘭氏陰性細菌（如痢疾桿菌、腦膜炎球菌、流感桿菌）的生長繁殖，對放線菌引起的疾病也有一定的療效。
『伍』 磺胺類葯物有哪些作用
磺胺類葯物能治療多種傳染性疾病，能抑制大多數革蘭氏陽性細菌。如肺炎球菌、β—溶血性鏈球菌等和某些革蘭氏陰性細菌（如痢疾桿菌、腦膜炎球菌、流感桿菌）的生長繁殖，對放線菌引起的疾病也有一定的療效。
『陸』 常見磺胺類葯物都有哪些
磺胺類葯物種類很來多，臨床可根自據病情及葯物特點進行選用。
（1）磺胺噻唑
抗菌力強，由於乙醯化物溶解度低，副作用較多，排泄快，但由於價廉，臨床上仍舊廣泛使用。
（2）磺胺嘧啶
抗菌力強，排泄慢，血中有效濃度高而維持時間長，易透入腦脊液，適用於腦膜炎等疾病，但因溶解度低，應注意對腎臟的損害作用。
（3）磺胺二甲基嘧啶
抗菌作用和療效較磺胺嘧啶稍差，但對某些立克次氏體和原蟲（如球蟲）有抑製作用，對腎臟損害作用小，在家畜中維持有效血濃度達24小時。
（4）磺胺甲氧嗪
又名長效磺胺，一天用一次，抗菌作用和療效比較好，但副作用大。
（5）磺胺脒
內服後約有30%～50%吸收，但達不到有效濃度，而腸道濃度高。
『柒』 磺胺類葯有哪些
磺胺類葯物種類很多，臨床可根據病情及葯物特點進行選用。
（1）磺胺噻唑
抗菌力強，由專於屬乙醯化物溶解度低，副作用較多，排泄快，但由於價廉，臨床上仍舊廣泛使用。
（2）磺胺嘧啶
抗菌力強，排泄慢，血中有效濃度高而維持時間長，易透入腦脊液，適用於腦膜炎等疾病，但因溶解度低，應注意對腎臟的損害作用。
（3）磺胺二甲基嘧啶
抗菌作用和療效較磺胺嘧啶稍差，但對某些立克次氏體和原蟲（如球蟲）有抑製作用，對腎臟損害作用小，在家畜中維持有效血濃度達24小時。
（4）磺胺甲氧嗪
又名長效磺胺，一天用一次，抗菌作用和療效比較好，但副作用大。
（5）磺胺脒
內服後約有30%～50%吸收，但達不到有效濃度，而腸道濃度高。
『捌』 磺胺類葯物主要治療哪方面的
該類葯物是最早合成的人工合成抗菌葯，首次用於臨床的是百浪多息(prontodil，1935)。隨著低毒高效的新的抗菌葯的出現，磺胺類葯物應用逐漸減少，但對某些感染仍列為首選（如流腦）。
優點：1.抗菌譜較廣
2.某些感染有顯效：流腦（SD）、傷寒（SMZ+TMP）
3.使用方便（口服制劑），穩定性強
缺點：1.不良反應較多：腎損害，過敏，CNS不良反應
2.抗菌活性不高，易耐葯且存在交叉耐葯性
(一)磺胺葯的分類
1.用於全身感染的磺胺（易吸收）
短效（t1/2< 10 h）：
磺胺異惡唑(SIZ) 4次/d 磺胺二甲嘧啶（SM2） 4次/d
中效（10-24 h）：
磺胺嘧啶（SD） 2次/d 磺胺甲惡唑（SMZ） 2次/d
長效（ t1/2>24 h ）：
磺胺多辛（SDM） 1次/3-7d
2.用於腸道感染的磺胺（難吸收）
柳氮磺吡啶（SASP）
3.外用磺胺
磺胺米隆（SML）、磺胺醋醯（SA）、磺胺嘧啶銀（SD-Ag）
(二)抗菌譜——較廣（多數G+、G-菌）
1.敏感：溶血性鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌、淋球菌、鼠疫桿菌（鏈黴素首選）
2.次敏感：G-桿菌：大腸、痢疾、變形、肺炎、布魯、流感、傷寒（SMZ）、綠膿（SML、 SD-Ag）；沙眼衣原體；瘧原蟲（SDM）
3.無效：G+桿菌；立克次體、螺旋體、支原體
選擇性：
SD——腦膜炎球菌 SDM——瘧原蟲(麻風、結核)
SMZ——傷寒 SML、SD-Ag——同銅綠假單胞菌
(三)抗菌作用原理
抑制二氫葉酸合成酶 抑制核酸、蛋白質合成
磺胺的化學結構與細菌合成二氫葉酸的前體物對氨苯甲酸（PABA）相
似，二者競爭二氫葉酸合成酶，使細菌合成二氫葉酸受阻，抑制DNA、蛋白質的合成，為抑菌葯。
細菌對磺胺存在交叉耐葯性
耐葯機理：(1)酶提高識別力——與磺胺親和力下降
(2)細菌改變代謝途徑：自身製造PABA，增加酶量，利用外源葉酸等
(四)臨床應用
1.流腦 首選SD，PNCG，次選氯黴素、第二、三代頭孢菌素
2.呼吸道感染 選用中、短效，如SD，SMZ+TMP
3.尿路感染 SIZ，SMZ+TMP
潰瘍性結腸炎——SASP
4.腸道感染 腸炎、菌痢——SMZ+TMP
傷寒——SMZ+TMP
5.外用 (1)創面感染（化膿、銅綠）、燒傷等選用SML，SD-Ag（後者強、刺激性小、兼有收斂作用）。
(2)眼部感染 SA
6.瘧疾預防 SDM（為防瘧片2號的組分：SDM+乙胺嘧啶）
(五)不良反應 較多見
1.腎損害：在酸性尿中易形成結晶，刺激腎，致結晶尿、血尿、管型尿，以SD多見
(1)多飲水：大於1.5l/d，增加尿量、降低葯濃
(2)鹼化尿液（NaHCO3）；預防結晶尿
(3)老年、腎功能不全慎用
2.過敏反應：皮疹、固定型葯疹、葯熱等，注意用葯史
3.造血系統：粒細胞減少，血小板減少，再障，缺G-6-PD可致溶血性貧血
4.消化系統：惡心、嘔吐，飯後服減輕
5.神經系統：頭暈、乏力，新生兒膽紅素腦病；駕駛員、高空作業及新生兒不宜用