葯物治療器

⑴ 前列腺治療儀與葯物治療的區別在哪裡

區別不大
若用葯物，對腎臟不好，若用儀器，無創、無毒、無痛、

⑵ 葯物導入治療儀介紹

一： 圖片

二：主機及配件：
主機一台，電源線一根，治療線2根，吸水板4塊，小布墊4塊，綁帶2套。

三、治療疾病：
1、風濕性關節炎，類風濕性關節炎
2、腰間盤突出症、坐骨神經痛
3、頸椎病、肩周炎、網球肘
4、退行性骨性關節病、骨質增生
5、偏袒修復、廢用性肌萎縮
6、神經及肌肉損傷修復
7、非細菌性慢性前列腺炎
8、盆腔炎、附件炎
9、遲緩性便秘、胃下垂
10、軟化瘢痕、松解粘連
四：治病原理
將足夠濃度、劑量的對症葯物應用靶向給葯導入法直接將葯物送至患部，使病灶區在多方綜合治療（即物理治療、葯物治療、電流按摩、反射治療法等）的攻擊之下，促使其炎症消失、吸收水腫、減輕壓力，致痛物質移除，從而消除致病因素，結束患部惡性循環狀態，使患者疼痛症狀明顯減輕、活動受限范圍縮小；真正取得事半功倍、立竿見影的治療效果。
五、新達啟帆中頻葯物導入治療儀 產品優勢：
1、准字型大小器械：市場上很多屬於保健器械；2、全方位治療：低頻、中頻、熱療多功能於一體，全方位治療，見效快。3、專利技術：極板智能專科技術，治療深度和劑量大小可以隨意調節。4、操作簡單、安全性高：自動安全保護，沒有任何觸電風險。5、市場需求量大：醫院、診所都能使用，治療范圍廣，診療收費15元/次，收益回報
快，一年輕松賺1萬元。同時患者可以自己購買使用，市場需求量大。6、質優價廉：市場價一般在2000-8000元，質量可靠、絕對超值！

六、操作步驟：
（使用儀器前必須確認儀器殼底上的黑色開關處於「工作」位置）
1、接通電源（220V50Hz），按下後背電源開關，本機液晶顯示屏顯示如下數值內容：「01 20 00」 ：其中：「01」表示本儀器正處在01處方上等待治療；「20」表示機內預置優選時間為20分鍾；「00」表示治療倒計時秒點。
2、選擇治療方式：
本機設置「中頻」及「導入」兩種治療方式。選擇的原則是：
（1）、只應用物理治療選擇使用「中頻」治療方式。
（2）、應用葯物治療選擇使用「導入」治療方式。
具體操作方法：扳動儀器前面板上的「中頻/導入」開關至「中頻」位置，液晶顯示屏旁的「中頻」綠色燈亮；至「導入」位置，液晶顯示屏旁的「導入」綠色燈亮。
3、選擇處方：
按動選擇（N）鍵，使處方「01」閃動，表示該處方等待調整。
此時按動增加（D）鍵或減少（）鍵，處方可在01～10之間任意選擇。
4、選擇時間：
再次按動（N）鍵，治療時間「20」閃動，表示治療時間等待調整。按動增加（D）鍵或減少（）鍵，時間可在1～40分鍾之間任意選擇。
5、連續按動增加（D）鍵，劑量「00」停止閃動，劑量數值依次增加，患者感覺到治療動作也在隨之增大。患者可根據需要按動增加（D）鍵或減少（）鍵，直至所需劑量。本儀器設置劑量可調范圍00～85。
6、治療完畢，儀器停止輸出，「治療」燈熄滅，自動蜂鳴，顯示系統恢復到治療前設定的狀態。患者松開綁帶，取下吸水電極板後再關閉電源開關並拔掉電源插頭即可。

北京新達啟帆醫療器械公司

⑶ 怎樣在國家食品葯品監督管理局網上查詢葯品及醫療器

我看到老人報廣告補腦丸我打電話訂購每瓶200粒是西安正大制葯有限公司出品，每瓶98元。而京東網上同一種產品每瓶23元，這到底是怎麼原因？同一個品種價錢相差那麼多？

⑷ 怎樣區分醫療器械與葯品

不是的，醫療器械是輔助治療手段或者配合治療的工具，像輸液器、注射針等。醫療器械以前是地市單位自己招標定價，每個地市中標的產品和價格可能不一樣，現在有文件出台擬納入全省集中采購招標，越來越不好做了啊。

⑸ 用什麼葯物治療生殖器皰疹不易復發

生殖器皰疹治療其實很簡單的，可以服用阿昔洛韋、泛昔洛韋、伐昔洛韋這類抗專病毒葯物。但容易復發屬。而且長時間使用這類西葯抗生素葯物對身體產生依賴性。對付這個病，關鍵要在鍛煉自身，平時不要經常熬夜注意飲食不要喝酒的，用葯治療最好用純中葯的
梅淋舒皰疹組合
，這個是目前治療生殖器皰疹控制復發的專用葯物。對身體沒有任何副作用。就是價格稍微貴了些，掏寶應該就有賣的

⑹ 葯品實驗器材都有什麼

鎂條、鋅、鐵絲木炭、紅磷、白磷、硫 氧化銅、雙氧水 酚酞、石蕊、品專紅 鹽酸、硫酸、硝屬酸 燒鹼、氫氧化鈣、氫氧化銅、濃氨水 氯化鈉、碳酸鈉、硫酸鈉、硫酸銅、石灰石、高錳酸鉀、氯酸鉀、硝酸鉀、硝酸銀、氯化鋇、FeCI3、硝酸汞、硫酸鋅、 酒精。

⑺ 患上生殖器皰疹用哪種葯物治療好

生殖器皰疹的危害：
1
易反復發作
，喝酒、吃辣椒等刺激性的食物、疲勞、精神回壓力大答容易復發，給患者帶來身體上的痛苦和心理上的負擔。

2
是有較強的傳染性，對性伴，對懷孕和生育有一定的影響。
3
是長期不治癒，尤其是女性的子宮頸部位的感染，有可能是引起癌變的一種因素。目前國內治療生殖器皰疹的專用葯物
-
梅-
淋
-舒=
皰
=疹
組-合
-，純中葯制劑對身體沒有任何副作用及依賴性

⑻ 醫療器械屬於葯品嗎

醫療器械不屬於葯品。

醫療器械是直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體。

葯品包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。

(8)葯物治療器擴展閱讀：

一、國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。

1、風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

2、具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

3、是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

二、常用醫療器械

1、家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我檢測器材、血壓計、電子體溫表、多功能治療儀、激光治療儀、血糖儀、糖尿病治療儀、視力改善器材、睡眠改善器材、口腔衛生健康用品、家庭緊急治療產品；

家庭用保健按摩產品：電動按摩椅/床；按摩棒；按摩捶；按摩枕；按摩靠墊；按摩腰帶；氣血循環機；足浴盆；足底按摩器；手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰帶；治療儀；足底理療儀；減肥腰帶；汽車坐墊；揉捏墊；按摩椅；豐胸器；美容按摩器；

2、家庭醫療康復設備：家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀、按摩儀、功能椅、功能床，支撐器、醫用充氣氣墊；制氧機、煎葯器、助聽器等

3、家庭護理設備：家庭康復護理輔助器具、女性孕期及嬰兒護理產品、家庭用供養輸氣設備；氧氣瓶、氧氣袋、家庭急救葯箱、血壓計、血糖儀、護理床

4、醫院常用醫療器械：外傷處置車、手術床、手術燈、監護儀、麻醉機、呼吸機、血液細胞分析儀、分化分析儀、酶標儀、洗板機、尿液分析儀、超聲儀（彩超、B超等）、X線機、核磁共振等

5、新型醫療器械：隨著科技的發展,一些院校的科技成果也迅速的轉化出成果。一些新型廠家生產的專利產品也出現在市場。包括一些家用和醫院常用的設備。例如醫用外傷處置車等。

⑼ 用來取用葯品儀器是

①天平用來於稱量葯品的質量，所以取自用一定質量的葯品用天平；②試管是少量試劑的反應容器，也可用來給少量葯品加熱；③量筒用於量度液體的體積，所以取用一定體積的液體葯品用量筒；④漏斗用來過濾或添加液體，如酒精燈中的酒精；⑤集氣瓶用於收集或暫時貯存少量氣體．
故選A．

⑽ 醫療器械屬於葯品嗎

醫療器械不屬於葯品。

醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體。

效用主要通過物理等方式獲得，不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。

目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。

(10)葯物治療器擴展閱讀：

根據《醫療器械監督管理條例》：

第二十九條從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。

第三十條從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。

第三十一條從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門申請經營許可並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。

受理經營許可申請的食品葯品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內進行審查，必要時組織核查。對符合規定條件的，准予許可並發給醫療器械經營許可證；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。

醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。

第三十二條醫療器械經營企業、使用單位購進醫療器械，應當查驗供貨者的資質和醫療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度。從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業，還應當建立銷售記錄制度。

記錄事項包括：

（一）醫療器械的名稱、型號、規格、數量；

（二）醫療器械的生產批號、有效期、銷售日期；

（三）生產企業的名稱；

（四）供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯系方式；

（五）相關許可證明文件編號等。

進貨查驗記錄和銷售記錄應當真實，並按照國務院食品葯品監督管理部門規定的期限予以保存。國家鼓勵採用先進技術手段進行記錄。

第三十三條運輸、貯存醫療器械，應當符合醫療器械說明書和標簽標示的要求；對溫度、濕度等環境條件有特殊要求的，應當採取相應措施，保證醫療器械的安全、有效。

第三十四條醫療器械使用單位應當有與在用醫療器械品種、數量相適應的貯存場所和條件。

醫療器械使用單位應當加強對工作人員的技術培訓，按照產品說明書、技術操作規范等要求使用醫療器械。

第三十五條醫療器械使用單位對重復使用的醫療器械，應當按照國務院衛生計生主管部門制定的消毒和管理的規定進行處理。

一次性使用的醫療器械不得重復使用，對使用過的應當按照國家有關規定銷毀並記錄。

第三十六條醫療器械使用單位對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫療器械，應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養、維護並予以記錄，及時進行分析、評估。

確保醫療器械處於良好狀態，保障使用質量；對使用期限長的大型醫療器械，應當逐台建立使用檔案，記錄其使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少於醫療器械規定使用期限終止後5年。

第三十七條醫療器械使用單位應當妥善保存購入第三類醫療器械的原始資料，並確保信息具有可追溯性。

使用大型醫療器械以及植入和介入類醫療器械的，應當將醫療器械的名稱、關鍵性技術參數等信息以及與使用質量安全密切相關的必要信息記載到病歷等相關記錄中。