㈠ 托吡酯片單葯治療癲癇病，每次服用3片（25mg*3）這種劑量可以么會不會大了點，從一片逐漸增至三片的。
病情分析：
抗癲癇葯物治療應該盡可 能採用單葯治 療，直到達到有效或最 大耐受量。
意見建議：
單葯治療失敗後，可聯合用葯。盡量將作用機制不同、很少或沒有葯物間相互作用的葯物配伍使用。
㈡ 托吡酯膠囊的功效與作用有哪些
你好,托吡來酯膠囊,適應症自為本品用於成人及2～16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。
本品治療成人和兒童部分性癲癇發作有效。在對照的加用治療試驗中,已證實托吡酯血漿濃度與臨床療效無相關性。尚無證據證明托吡酯在人體中有耐受性,在成人部分性癲癇發作患者中進行的劑量范圍研究得出,日劑量大於400mg(600、800和1000mg/日)並不增加療效。應用本品治療時,不必監測血漿托吡酯濃度以達到最佳療效。本品加用苯妥英治療時,僅有極少數病例需調整苯妥英的用量以達到最佳臨床療效。在本品加用治療期間,加用或停用苯妥英和卡馬西平可能需要調整本品劑量。
㈢ 妥泰托吡酯片能治癒癲癇嗎
治癒的基礎是長期服控制！穩定後，再逐步減，到停而不發作。這過程很漫長的，回一般正規抗有國產的答卡馬西平（得理多），丙戊酸類如丙戊酸納（德巴金），丙戊酸鎂，丙戊醯胺等，奧卡西平（曲萊、仁奧），妥泰（托吡脂），拉莫三嗪（利必通、安閑），左乙拉西坦（開浦蘭）等等。這些正規的抗物，各有優缺點，各有其適應症．應該根據每一個病人的不同情況來個體化單獨使用，或者合理搭配使用．充分揚長避短，以達到最大的抗作用，最小的副作用,花費最少的經濟。還有一些鎮靜類的物，如苯巴比妥，氯硝安定等，是在萬不得已的時候才使用的,對一些特殊情況的有比較好的作用，相對副作用比較大。中以活血化瘀、安神、醒腦開竅物為主，但是一般只是起輔助治
㈣ 托吡酯片與托吡酯膠囊有什麼不同
妥泰 托吡酯片￥9 2.50 托吡酯片與托吡酯膠囊成分相同，都是托吡酯，作用是相同的，托吡酯片用於初診為癲癇的患者的單葯治療或曾經合並用葯現轉為單葯治療的癲癇患者。那麼呢? 托吡酯片與托吡酯膠囊基本上在各個方面都是相同的，但是托吡酯片與托吡酯膠囊的劑型不同。托吡酯膠囊為膠囊劑，托吡酯膠片為片劑。 托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇葯物。在對體外培養的神經細胞元進行電生理和生化研究中發現托吡酯的抗癲癇作用有三個機制： 1.托吡酯可阻斷神經元持續去極化導致的反復電位發放，此作用與使用托吡酯後的時間密切相關，表明托吡酯可以阻斷鈉通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率，加強氯離子內流，表明托吡酯可增強抑制性中樞神經遞質的作用; 3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性，表明托吡酯可降低興奮性中樞神經遞質的作用。 托吡酯片用於初診為癲癇的患者的單葯治療或曾經合並用葯現轉為單葯治療的癲癇患者。用於成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。
㈤ 誰知道，妥泰(托吡酯)膠囊。
指導意見：
您好，本品用於初診為癲癇的患者的單葯治療或曾經合並用葯現轉為單葯治療的癲癇患者本品用於成人及～歲兒童部分性癲癇發作的加用治療
㈥ 卡馬西片加氯硝西泮片加妥泰托吡酯片是治療癲癇病
卡馬西片加氯硝西泮片加妥泰托吡酯片是治療癲癇病，醫生一般的時候都是這兩個葯一起開。
㈦ 托吡酯片是不是精神類用葯
病情分析：
對於你的情況來看，是不明原因的癲癇發作嗎，對於癲癇來專說，首先最好是屬需要查明原因，查明原因後根據原因看是否有有效的方法治療，如果多方查找不能找到原因，才考慮葯物控制，對於托吡酯來說是一種新型的抗癲癇的葯物，對於所有類型的癲癇都有效果。
指導意見：
托吡酯片劑和膠囊沒有多大的區別，只是製成不同的制劑罷了，效果都是一樣的，價格也沒有多大的差入。
癲癇的控制裡面非常重要的一條是不能隨便換葯，不能隨便的停葯，需要在專科的醫生指導下做換葯、停葯的指導。
㈧ 成人一次性吃了一瓶妥泰托吡酯片 嚴重嗎
您好，這種葯物是控制癲癇發作的，按治療量吃也會有一定的副作回用，副作用的大答小和服用者的肝腎功能有關系，但是這個服用了一瓶，應該送去醫院洗洗胃了，否則誰也不知道會發生什麼，至少會給肝腎造成很大的負擔，還是去醫院觀察比較安全一些
㈨ 托吡酯片是治什麼病的
托吡酯片本品用於初診為癲癇的患者的單葯治療或曾經合並用葯現轉為單葯治療的癲癇患者。本品用於成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。
葯理毒理：
托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇葯物。在對體外培養的神經細胞元進行電生理和生化研究中發現托吡酯的抗癲癇作用有三個機制：1.托吡酯可阻斷神經元持續去極化導致的反復電位發放，此作用與使用托吡酯後的時間密切相關，表明托吡酯可以阻斷鈉通道；2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸（GABA）激活GABAA受體的頻率，加強氯離子內流，表明托吡酯可增強抑制性中樞神經遞質的作用；3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性，表明托吡酯可降低興奮性中樞神經遞質的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷，托吡酯也不增加通道開放的持續時間，因此，托吡酯與苯巴比妥調節GABAA受體的方式不同。由於托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類葯物明顯不同，它可能是調節苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸（Kainate）激活興奮性氨基酸（谷氨酸）PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA（α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸）亞型的作用，但對N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的NMDA受體亞型無明顯影響。托吡酯的上述作用在1μM至200μM范圍內與濃度相關，1μM至10μM為產生最小作用的濃度范圍。此外，托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同工酶的作用。這一葯理作用比已知的碳酸酐酶抑制劑乙醯唑胺作用弱，並且不是托吡酯抗癲癇作用的主要機制等。