治療進行性核上麻痹的葯物

㈠ 治療面n麻痹的幾種葯物

你的這種情況可能是面神經麻痹，是以面部表情肌群運動功能障礙為主要特徵的一種常見病，建議用穴位注射療法，效果優於單純的針灸治療

㈡ 進行性核上性麻痹的介紹

進行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又稱Steele-Rchardson-Olszewski綜合征，是一種少見的神經系統變性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、錐體外系肌僵直、步態共濟失調和輕度痴呆為主要臨床特徵。PSP的臨床表現變異較大，且無特異的實驗室檢查，極易被誤診。通常開始於中年晚期，進行性核上性麻痹引起肌肉強直，眼球活動不能以及咽部肌肉無力，表現為雙眼不能向上轉動。由於同時伴發有帕金森病的症狀，隨著病情的發展，患者可出現嚴重強直並失去活動能力。本病破壞基底節及腦干，其病因不明，目前尚無有效的治療方法。治療帕金森病的葯物有時可減輕其症狀。

㈢ 進行性核上性麻痹的診斷

PSP的診斷標准為：中年或中年後起病，向上或向下垂直性核上性眼肌麻痹伴至少有下列5項中的2項：
1.對稱性運動不能或強直，近端重於遠端
2.假性球麻痹（構音障礙和吞咽困難）。
3.頸部體位異常，尤其頸後仰。
4.額葉綜合征（智力遲鈍，強握和模仿動作）。
5.對左旋多巴反應欠佳或無反應Parkinson綜合征。

㈣ 我父親今年62歲，得了psp（進行性核上性麻痹）。看著很心疼。有沒有什麼特效葯或者進口葯，或者減緩

冬眠吧，等未來有特效葯了再蘇醒。

PSP屬於神經元變性病，目前用葯只能緩解症狀並不能阻止進展，特效葯還是科幻。

㈤ 進行性核上性麻痹服用什麼中葯可以緩解病情

你好，進行性核上性麻痹屬神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，
意見建議：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.

㈥ 如何治療進行性核上性麻痹

進行性核上性麻痹是什麼原因引起的？回答者：qiyuk得了進行性核上性麻痹可能引起的原因是 (一)發病原因 PSP病因不明，盡管有極少的家族性線索，但缺乏遺傳學證據。本病在腦干有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結，有人懷疑與慢病毒感染有關，但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。 (二)發病機制 PSP時，紋狀體對18F-多巴攝取減少，D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累，膽鹼乙醯轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代謝或葡萄糖利用率及氧代謝明顯降低，以額葉最明顯，少數患者可顯示為彌漫性糖代謝降低，但以額葉和紋狀體較明顯，與PD時紋狀體代謝正常或增高不同，可能有助於兩者的鑒別。 病理特徵：肉眼可見廣泛腦萎縮，包括蒼白球、黑質等，側腦室及第三腦室擴大。鏡下可見黑質、蒼白球-紋狀體通路、四疊體上丘、導水管周圍白質明顯的病理改變，緻密的NFT呈特徵性分布，神經纖維網絲形成。後者是鑲嵌在神經纖維網上絲狀結構，不依賴NFT單獨出現，提示PSP是起源於細胞骨架的彌漫性疾病。此外，在基底核及腦干還發現Tau蛋白陽性星形膠質細胞。其他非特異性病理改變包括神經元喪失及膠質細胞增生，大腦及小腦皮質可不受累。 進行性核上性麻痹回答者：神經損傷專家 此病屬神經元變性疾病，所用之葯無效，現病非早期需及時的正確治療方能控病繼發恢復改善部分功能。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病症說明病非早期，發病後期治療難以控制,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重. 治療方案:激素對本病的治療療效甚微或無效,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之葯興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發來病歷再次聯系。提問者對於答案的評價：askFWXYJ：感謝專家的指導，使我今後對患者的護理更加細心體貼一些。進行性核上性麻痹回答者：姚新太您好；建議針灸理療，平時注意休息，補補鈣，禁煙酒

㈦ 患進行性核上性麻痹用什麼葯治療效果

病情分析：你的病情悉知，進行性核上性麻痹開始於中年晚期，進行性核上性麻痹引起肌肉強直，眼球活動不能以及咽部肌肉無力，表現為雙眼不能向上轉動。由於同時伴發有帕金森病的症狀，隨著病情的發展，病人可出現嚴重強直和失去活動能力。
指導意見：本病的病因不明，目前尚無有效治療方法。治療帕金森病的葯物有時可減輕其症狀。建議可以看中醫針灸和湯葯治療。

㈧ 進行性核上性麻痹有哪些症狀

進行性核上性麻痹是什麼原因引起的？回答者：qiyuk得了進行性核上性麻痹可能引起的原因是 (一)發病原因 PSP病因不明，盡管有極少的家族性線索，但缺乏遺傳學證據。本病在腦干有類似嗜睡性腦炎樣神經元纖維纏結，有人懷疑與慢病毒感染有關，但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。 (二)發病機制 PSP時，紋狀體對18F-多巴攝取減少，D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累，膽鹼乙醯轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代謝或葡萄糖利用率及氧代謝明顯降低，以額葉最明顯，少數患者可顯示為彌漫性糖代謝降低，但以額葉和紋狀體較明顯，與PD時紋狀體代謝正常或增高不同，可能有助於兩者的鑒別。 病理特徵：肉眼可見廣泛腦萎縮，包括蒼白球、黑質等，側腦室及第三腦室擴大。鏡下可見黑質、蒼白球-紋狀體通路、四疊體上丘、導水管周圍白質明顯的病理改變，緻密的NFT呈特徵性分布，神經纖維網絲形成。後者是鑲嵌在神經纖維網上絲狀結構，不依賴NFT單獨出現，提示PSP是起源於細胞骨架的彌漫性疾病。此外，在基底核及腦干還發現Tau蛋白陽性星形膠質細胞。其他非特異性病理改變包括神經元喪失及膠質細胞增生，大腦及小腦皮質可不受累。
進行性核上性麻痹回答者：神經損傷專家
此病屬神經元變性疾病，所用之葯無效，現病非早期需及時的正確治療方能控病繼發恢復改善部分功能。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病症說明病非早期，發病後期治療難以控制,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重. 治療方案:激素對本病的治療療效甚微或無效,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之葯興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發來病歷再次聯系。提問者對於答案的評價：askFWXYJ：感謝專家的指導，使我今後對患者的護理更加細心體貼一些。進行性核上性麻痹回答者：姚新太您好；建議針灸理療，平時注意休息，補補鈣，禁煙酒

㈨ 進行性核上性麻痹的簡介，什麼是進行性核上性麻痹

進行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又稱Steele-Rchardson-Olszewski綜合征，是一種少見的神經系統變性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、錐體外系肌僵直、步態共濟失調和輕度痴呆為主要臨床特徵。PSP的臨床表現變異較大，且無特異的實驗室檢查，極易被誤診。通常開始於中年晚期，進行性核上性麻痹引起肌肉強直，眼球活動不能以及咽部肌肉無力，表現為雙眼不能向上轉動。由於同時伴發有帕金森病的症狀，隨著病情的發展，患者可出現嚴重強直並失去活動能力。本病破壞基底節及腦干，其病因不明，目前尚無有效的治療方法。治療帕金森病的葯物有時可減輕其症狀。
別 稱
Steele-Rchardson-Olszewski綜合征
英文名稱
Progressive superanuclear palsy，PSP
就診科室
神經內科
多發群體
51～60歲男性
常見病因
可能為變性疾病或病毒感染所致
常見症狀
性格改變，記憶力減退，智能衰退，對稱性眼球垂直運動障礙，頸部肌張力障礙等

㈩ 進行性核上性麻痹有什麼特效治療嗎...

無特效療法使用左旋多巴和安坦等可使症狀減輕.
進行性核上性麻痹通常開始於中年晚期表現為雙眼不能向上轉動.由於同時伴發有帕金森病的症狀隨著病情的發展病人可出現嚴重強直和失去活動能力.本病破壞基底節及腦干其病因不明目前尚無有效治療方法.